Site Monitor (non-manager)/臨床開発モニター 【製薬オンライン】製薬会社・製薬メーカー・製薬企業・医薬品・医療機器等の製薬・医療業界の求人転職サイト

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最終更新日: 2018年 04月 20日
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求人情報

臨床開発モニター

求人管理No.012303

会社概要

Site Monitor (non-manager)

外資製薬メーカーにてサイトモニターの求人

募集要項

・Responsible for the oversight of the progress of a clinical trial, and of ensuring that it is conducted, recorded, and reported in accordance with the protocol, Standard Operating Procedures (SOPs), Good Clinical Practice (GCP), and the applicable regulatory requirement(s).
・Act as one of the points of contact at a Hub level for internal and external stakeholders

募集条件

  • ・Demonstrates a thorough understanding and knowledge of all steps in the clinical research process.
    ・Knowledge of GCP, ICH as well as local regulations.
    ・Experience in leading or participating as an active member of cross functional teams, task forces, or local and global initiatives
    ・Site Monitor / SSU - 2-3 years industry related experience as site monitor

勤務開始日

  • 応相談

雇用形態

  • 正社員

勤務地

  • 東京

転勤有無

  • 当面なし

勤務時間

  • フレックス制度あり

給与

  • ご経験に応じての額となります。