掲載期間:23/12/04~25/12/04 求人管理No.012375

国内CRO

【未経験!】安全性情報担当への転職

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 未経験
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


募集要項

未経験から可能!安全性情報管理業務全般を担う

仕事内容

・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳
・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務
・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・
 措置報告・不具合報告書(案)の作成およびSGML化
・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、
 感染症定期報告書(案)作成
・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成
・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等

応募条件
【必須事項】
・社会人経験3年以上
・将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方

【求める人財】
・未経験者OK
・理系・文系は問わず、医学・薬学に抵抗のない方
・やる気・チャレンジする心がある方
・プロジェクト推進・提案活動において中核となれる素養のある方
・英語力:
・理系で未経験者の場合:ある程度の英語力でも可(基準:TOEICスコア500程度)
・文系で未経験者の場合:英語力があるとより望ましい(基準:TOEICスコア600以上)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
5ヶ月

勤務地
在宅可、大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
フレックスタイム制
コアタイムあり
 11:00 ~ 14:00

勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:125
土日祝
年間有給休暇: 
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:年末年始休暇
その他休暇:フレキシブル休暇(5日)、年末年始(7日)、有給休暇(入社時より、1日・半日・1時間単位で取得可能)、慶弔休暇、創業記念休日、リフレッシュ休暇(勤続10年以降)、ボランティア休暇など。年間休日は約125日です。その他、産前産後休業、育児休業、介護休業・休暇、裁判員休暇、子のイベント休暇、家族の看護休暇等
年収・給与
年収  400万円~ 
基本給 月給23~万円
※残業代別途支給
諸手当
・職務手当
・役職手当
・時間外手当
・通勤手当
昇給
年1回(10月)
賞与
年2回(6月・12月)
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
通勤手当:有
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:60歳
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

国内CRO

【未経験!】安全性情報担当への転職

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 未経験
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。

この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています

大手外資製薬メーカー

R&D Regulat…

仕事内容:
・グローバル戦略に沿った、効率的かつ付…
年収・給与:
700万円~
勤務地:
東京

大手製薬メーカー(外資系)

外資製薬メーカーにて品…

仕事内容:
募集背景: ヘルスケア産業のトップイノ…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

国内製薬メーカー

医薬品工場にて品質管理…

仕事内容:
・医薬品及び医薬品原料等の品質試験(理…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
滋賀県

後発医薬品メーカー

薬事関連業務担当

仕事内容:
医薬品製造販売承認後の薬事全般業務 ・…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
大阪

国内CRO

【未経験】臨床開発モニ…

仕事内容:
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京 大阪

外資系CRO

Pharmacovig…

仕事内容:
治験または市販後に関する、医薬品または…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京、大阪

国内医薬系出版社

メディカルコピーライター

仕事内容:
製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京 大阪

外資製薬メーカー

Study Leade…

仕事内容:
Study Leaderとして臨床試験…
年収:
経験により応相談
勤務地:
大阪、東京

国内CRO・SMOグループ

臨床研究の支援スタッフ

仕事内容:
◆臨床研究の支援業務(臨床開発(治験)…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京

大手グループ企業

【未経験可】メディカル…

仕事内容:
医療従事者向けサイトには、国内の医師3…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京

大手グループ企業

【未経験】メディカルラ…

仕事内容:
臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京 大阪

大手外資製薬メーカー

大手製薬メーカーにて製…

仕事内容:
・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試…
年収・給与:
550万円~
勤務地:
兵庫

この企業が募集している
他の求人

国内CRO

国内CROでの臨床統計…

仕事内容:
・臨床試験データの統計解析。統計解析報…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、他

国内CRO

臨床開発モニター

仕事内容:
医薬品・再生医療等製品、製造販売後臨床…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、他

国内CRO

安全性情報管理担当者

仕事内容:
国内における治験・製造販売後安全性情報…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
在宅可、東京、他

国内CRO

【未経験】臨床開発モニ…

仕事内容:
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
大阪

国内CRO

臨床統計解析(未経験者…

仕事内容:
臨床試験データの統計解析。 解析方法の…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
愛知

国内CRO

【再審査申請】PMSメ…

仕事内容:
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
在宅可、東京、他

国内CRO

大手企業にてメディカル…

仕事内容:
クライアントである製薬メーカーに代わっ…
年収:
経験により応相談
勤務地:
東京、他

国内CRO

リアルワールドデータサ…

仕事内容:
<概要> リアルワールドデータ(RWD…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京

国内CRO

モニタリングリーダー、…

仕事内容:
モニタリング業務(全て又は一部)の実施…
年収・給与:
550万円~
勤務地:
東京

国内CRO

【オンコロジー領域】臨…

仕事内容:
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京

国内CRO

PMSデータマネジメ…

仕事内容:
臨床試験等によって集積された症例データ…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、他

国内CRO

統計解析業務/臨床薬理…

仕事内容:
母集団解析業務(母集団解析計画の作成、…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、他

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。