CROでの安全性情報(未経験者の方)/安全性情報/市販後調査 【製薬オンライン】製薬会社・製薬メーカー・製薬企業・医薬品・医療機器等の製薬・医療業界の求人転職サイト

受付時間 平日9時~20時まで 土曜9時~17時まで 03-6278-8721

製薬業界専門の転職・求人サイト 製薬Online.com
最終更新日: 2018年 04月 20日
春の転職支援キャンペーン 期間:2018年1月26日(金)から4月30日(月)

求人情報

安全性情報/市販後調査

求人管理No.012375

会社概要

CROでの安全性情報(未経験者の方)

安全性情報管理業務全般

募集要項

・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳
・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務
・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・
 措置報告・不具合報告書(案)の作成およびSGML化
・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、
 感染症定期報告書(案)作成
・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成
・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等

募集条件

  • 以下のいずれかに該当する方
    ・医薬系、自然科学系、生命科学系の大学または大学院卒業
    ・製薬企業、CRO、SMOでの業務経験者
     (モニタリング、データマネジメント業務等)
    ・医薬品の開発経験者
    ・バイオ関連業務(研究職)経験者
    ・薬剤師・獣医師・看護師・臨床検査技師の資格保有者

勤務開始日

  • 応相談

採用人数

  • 1

雇用形態

  • 正社員

勤務地

  • 東京

転勤有無

  • なし

勤務時間

  • フレックスタイム制

給与

  • 400万~470万