医薬品安全性情報のサポート業務/安全性情報/市販後調査 【製薬オンライン】製薬会社・製薬メーカー・製薬企業・医薬品・医療機器等の製薬・医療業界の求人転職サイト

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最終更新日: 2018年 09月 21日

求人情報

安全性情報/市販後調査

求人管理No.012400

会社概要

医薬品安全性情報のサポート業務

製薬メーカー内での勤務!安全性におけるデータベースの入力業務

募集要項

仕事内容は下記の2種類があります。

(1)《データ入力及び翻訳業務》
・国内、海外の症例及び文献等の安全性データベースへの入力業務
・国内、海外症例の翻訳業務
・海外症例の簡単なプレ評価
・症例のデータチェックとファイリング
・他、安全性業務に関連した事務作業

(2)《GCPに基づく安全性情報の収集・評価・報告業務》
・データ整理・報告有無の評価
・報告書の作成及びチェック
・報告書発送等の関連業務

募集条件

  • ・医薬品安全性またはPMSのデータベースへの入力経験
    ・安全性業務に関する英語翻訳経験
    ・GVPの研修を受講し内容を理解している方
    ・PCスキル
     ・Word:実務経験必須
     ・Excel:関数/検索/Find機能等が問題なく出来る方
    ※TOEIC700程度

勤務開始日

  • 応相談

採用人数

  • 2名

雇用形態

  • 契約社員

勤務地

  • 東京

転勤有無

  • 当面なし

勤務時間

  • 9:00 ~ 18:00 (実働7時間45分/休憩60分:12:00~13:00)

給与

  • 300万~600万(※みなし残業代込み)