有害事象の症例評価業務【契約社員】/安全性情報/市販後調査 【製薬オンライン】製薬会社・製薬メーカー・製薬企業・医薬品・医療機器等の製薬・医療業界の求人転職サイト

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最終更新日: 2018年 06月 22日
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求人情報

安全性情報/市販後調査

求人管理No.012559

会社概要

有害事象の症例評価業務【契約社員】

クライアント先のメディカル&PV部門にて、Argusを用いての一般的なファーマコビジランス業務

募集要項

クライアント先のメディカル&PV部門にて、Argus(もしくはその他安全性データベース)を用いての一般的なファーマコビジランス業務(受付・収集・評価・QC・資料保管など)特に評価業務を中心にお仕事をして頂く予定です。

※評価とは、MRやCCから受付・収集した症例が本当に有害事象に値するかどうかと判断する業務です。

募集条件

  • 製薬企業での安全性経験必須(PV・PMS)
    ■本業務に興味をお持ちの「薬剤師・獣医・臨床検査技師・看護師」は経験がなくてもご相談可能です!

    英語読解レベル中級以上 (目安:TOEIC600点程度)
    PCスキル:
    ・Word:初級程度(実務経験必須)
    ・Excel:関数/検索/Find機能等が問題なく出来る方
    ・PPT:新規資料作成

勤務開始日

  • 応相談

雇用形態

  • 契約社員

勤務地

  • 東京

転勤有無

  • なし

給与

  • 年俸制:360~450万