有害事象の症例評価業務【契約社員】/安全性情報/市販後調査 【製薬オンライン】製薬会社・製薬メーカー・製薬企業・医薬品・医療機器等の製薬・医療業界の求人転職サイト

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最終更新日: 2019年 01月 18日
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求人情報

安全性情報/市販後調査

求人管理No.012559

会社概要

有害事象の症例評価業務【契約社員】

クライアント先のメディカル&PV部門にて、Argusを用いての一般的なファーマコビジランス業務

募集要項

個別外国症例において、当社の治験薬および市販薬の安全管理情報の収集および評価業務

日々グローバルから入手している個別外国症例について、安全性データベースにて評価の確認、必要に応じデータの修正、規制当局への個別症例報告書のQCチェックならびに報告書記載内容の修正、記録の保管など

募集条件

  • ・製薬企業にて、安全性(PV/PMS)経験必須
    ・QC経験:1年以上(必須)

    ※案件は一旦2018.12末までを予定、延長の可能性あり
    英語力:基本的な文法理解(簡単な医学英単語についての知識があれば可)

    PCスキル
    ・Word:初級程度(実務経験必須)
    ・Excel:関数/検索/Find機能等が問題なく出来る方
    ・PPT:新規資料作成

    ※契約社員での採用となります。※契約の上限は5年となります。

勤務開始日

  • 応相談

雇用形態

  • 契約社員

勤務地

  • 東京

転勤有無

  • なし

給与

  • 年俸制:360~450万(※月30時間相当)