医薬品安全性情報の受付業務/安全性情報/市販後調査 【製薬オンライン】製薬会社・製薬メーカー・製薬企業・医薬品・医療機器等の製薬・医療業界の求人転職サイト

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最終更新日: 2018年 08月 16日
友人紹介キャンペーン 期間:2018年8月1日(水)から8月31日(金)

求人情報

安全性情報/市販後調査

求人管理No.012743

会社概要

医薬品安全性情報の受付業務

大手製薬メーカーオフィス内の安全性管理部でのお仕事です

募集要項

<国内/海外で発生した副作用情報の管理業務です>
・医療現場などから届く安全性情報(副作用)の受付
・安全性情報の内容レビュー(症例番号や整合性確認)
・専用システムへの情報入力
・関連書類の管理、電子化
・文献情報の入力

チーム構成は5名です。
医薬品の副作用情報をまとめ、いち早く医療現場へと伝えることがあなたのお仕事になります。
開発段階では見つからなかったリスク(副作用)を、見える化していきます。
副作用を最小限に抑え、医薬品の可能性を最大限に生かすことが出来る、医療現場を情報でサポートするこのお仕事は、社会貢献度が大変高く、やりがいを感じることができます。
医薬品における安全性情報管理の需要が高まる近年、成長市場で一緒に価値あるお仕事をしませんか。

募集条件

  • ・2018年8月(7月中でもOK)から勤務可能な方
    ・平日8:30~17:10の勤務が可能な方
    ・PC作業に慣れている方(PDF出力/フォルダ管理/各種システム利用)

勤務開始日

  • 応相談

採用人数

  • 3名

雇用形態

  • 契約社員

勤務地

  • 東京

転勤有無

  • なし

勤務時間

  • 08:30~17:10

給与

  • 時給1,500円~1,700円(ご経験者優遇、管理者候補として採用致します)