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最終更新日: 2018年 10月 17日
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求人情報

安全性情報/市販後調査

求人管理No.012802

会社概要

安全性情報担当(評価業務)

国内症例の評価業務、ICSRの作成および附帯業務をご担当いただきます

募集要項

・受付業務、トリアージ
・副作用情報ピックアップ(文献等)
・有害事象のMedDRAコーティング
・国内データベースおよびグローバルデータベースへの入力
・症例評価(新規性、重篤性、因果性の評価)
・再調査依頼、報告関連業務
・関係者との協議、連携
※業務範囲はプロジェクトにより異なります。
※使用システム…ARIS、Argus、ClinicalWorks、パーシヴ(プロジェクトに準ずる)

募集条件

  • ・製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験
    ※評価自体のご経験がなくても、評価に関するサポート業務の経験をお持ちの方も相談可能
    ・英語力(読み書きレベル)

    (歓迎)
    ・プロジェクトリーダーおよびプロジェクト管理経験
    ・マネジメント経験(グループなどでメンバーをまとめる業務経験)

勤務開始日

  • 応相談

採用人数

  • 1

雇用形態

  • 正社員

勤務地

  • 東京

転勤有無

  • なし

勤務時間

  • 9:00~18:00

給与

  • 380万円〜550万円