内資製薬メーカーのGMP分析試験業務(品質管理)の求人/品質管理(QC)/品質保証(QA) 【製薬オンライン】製薬会社・製薬メーカー・製薬企業・医薬品・医療機器等の製薬・医療業界の求人転職サイト

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最終更新日: 2018年 12月 11日

求人情報

品質管理(QC)/品質保証(QA)

求人管理No.013102

会社概要

内資製薬メーカーのGMP分析試験業務(品質管理)の求人

安定した内資製薬メーカーにて品質試験業務(GMP分析試験業務)を担当・管理業務

募集要項

医療用医薬品の有効成分(原薬)を化学合成の技術により製造する原薬工場にて品質試験業務を担っていただきます。

当該工場は、GMP基準を遵守し、厳しい品質管理基準を設け、当社の主力医療用医薬品原薬を日々製造し製剤工場に提供しています。
日本国内の当局(PMDA)は勿論の事、米国、欧州当局の査察を受け、適合の評価を得るなど国際的な水準を満たしています。

今回、工場において品質試験業務(GMP分析試験業務)を担当・管理頂ける方を求めております。

募集条件

  • ・民間会社、あるいは公的研究機関で、品質試験関係の勤務経験のある方。
    ・管理監督、企画・推進力:分析技術の長けている事は勿論の事、スケジュールや業務内容の管理業務が出来る事が好ましい。
    ・英語力:英語技術文章の読解・作成、会議などでプレゼンテーション・討議が出来る方であればより好ましい。

    ※契約社員からのスタートとなりますが、6か月または1年後正社員登用を前提とした採用となります。

勤務開始日

  • 応相談

雇用形態

  • 正社員

勤務地

  • 埼玉

転勤有無

  • 当面なし

勤務時間

  • 8:30~17:30

給与

  • ご経験に応じての額となります。