医薬品原薬の製造・品質管理マネジメント担当者/品質管理(QC)/品質保証(QA) 【製薬オンライン】製薬会社・製薬メーカー・製薬企業・医薬品・医療機器等の製薬・医療業界の求人転職サイト

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最終更新日: 2019年 03月 19日
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求人情報

品質管理(QC)/品質保証(QA)

求人管理No.013467

会社概要

医薬品原薬の製造・品質管理マネジメント担当者

医薬品原薬商社での製造・品質管理マネジメント担当の求人です。 海外製造工場のマネジメントなどのご経験を活かして業務をコントロールいただきます。

募集要項

海外で製造される医薬品原料の製造管理及び品質管理に関わる一連の業務(GMP管理)を行っていただきます。

・品質管理に関する文書の作成
・品質管理
・システム構築
・当局の監査対応
・工場の査察(海外にある工場の査察)
※年に数回海外出張が発生します。

募集条件

  • <必要業務経験>
    ■必須条件:以下すべてを満たす方
    ・APIのMFやGMP品質管理業務のご経験を3年以上お持ちの方
    ・英語でのメールのやり取りができる方
    ・英会話(日常会話レベル)

    ■希望条件:
    ・医薬品の原料の輸入販売の会社でのGMP管理等のご経験をお持ちの方
    ・ビジネスレベルの英会話ができる方

勤務開始日

  • 出来るだけ早く

採用人数

  • 1

勤務地

  • 東京都

勤務時間

  • 9:00~18:00 (所定労働時間8時間) 休憩時間:60分(12:00~13:00) 時間外労働有無:有

給与

  • 450万円~700万円(残業手当:有)
    ご経験に応じて決定