外資系製薬企業にてPV・QA業務/安全性情報/市販後調査 【製薬オンライン】製薬会社・製薬メーカー・製薬企業・医薬品・医療機器等の製薬・医療業界の求人転職サイト

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最終更新日: 2019年 03月 19日
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求人情報

安全性情報/市販後調査

求人管理No.013508

会社概要

外資系製薬企業にてPV・QA業務

外資製薬メーカー内で安全性情報の入力やQA業務の他、ファイリング等の事務作業業務

募集要項

オンサイト(外資系製薬企業)で業務をご担当いただきます。
 安全性情報の入力やQA業務の他、ファイリング等の事務作業も発生します。

【業務例】
PV業務:
 ・症例情報入力、QC(Clinical Works)
 ・文献スクリーニング
 ・保管庫記録管理
 ・資料作成、ファイリングなど

QA業務:
 ・品質情報報告処理、入力(Track Wise)
 ・苦情報告書の管理
 ・資料作成、ファイリングなど

その他:
 ・メール対応(英語あり)

募集条件

  • 【必須要件】
    ・なんらかの安全性業務経験1年以上

    【歓迎要件】
    ・安全性情報のデータベースの入力経験がある方
    ・英語力に抵抗がない方
    ・症例入力や翻訳等の業務経験
    ・製薬企業やCROでの就業経験

勤務開始日

  • 応相談

採用人数

  • 1

勤務地

  • 東京

勤務時間

  • 8:45~17:30

給与

  • 330万円~380万円