医薬品原薬合成までの分析試験法開発担当社/合成研究 【製薬オンライン】製薬会社・製薬メーカー・製薬企業・医薬品・医療機器等の製薬・医療業界の求人転職サイト

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最終更新日: 2019年 04月 22日

求人情報

合成研究

求人管理No.013588

会社概要

医薬品原薬合成までの分析試験法開発担当社

国内大手CDMOでの原薬の分析法開発担当者の募集です。

募集要項

・受託した開発医薬品等の原薬合成に至るまでの工程分析の試験法開発(物性評価、分析条件開発、バリデーション等)
・IND、NDA申請資料作成、当局照会事項対応
・開発医薬品の原薬の工程分析の実施
・技術移管対応

募集条件

  • ・大卒(理系全般)
    ・TOEICスコア600点以上程度の英語力のある方が望ましい
    ・英語の技術文書が理解でき、英語での業務上のメール交信、簡単な打合せができるレベルの方が好ましい
    ・原薬の合成における各種工程試験法の開発と実施の実務経験
    ・上記に関わるIND、NDA等の承認申請資料作成および照会事項対応の経験

勤務開始日

  • 出来るだけ早く

採用人数

  • 1

勤務地

  • 大阪府

勤務時間

  • 標準勤務時間8:00-16:45 休憩1時間 ※フレックスタイム制度(コアなし)を導入しています。 ※3か月の試用期間あり。

給与

  • ご経験に応じて決定