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最終更新日: 2019年 01月 22日
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求人情報

安全性情報/市販後調査

求人管理No.006626

会社概要

【経験者】安全性情報担当者

国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務

募集要項

国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務

募集条件

  • <必須>
    ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象
    ・副作用情報の収集、および評価、報告など)の経験2年以上
    ・TOEIC700点レベルの英語力(直近の業務で英語を使用していること)
    ・安全性情報業務の一連の流れを理解されている方尚可

    <歓迎要件>
    ・日⇒英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎
    ・薬剤師、看護師、臨床検査技師資格保持者尚可

勤務開始日

  • 応相談

雇用形態

  • 正社員

勤務地

  • 東京・大阪

転勤有無

勤務時間

  • フレックスタイム制  (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)

給与

  • 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇