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最終更新日: 2019年 04月 23日

求人情報

メディカルライティング

求人管理No.006845

会社概要

開発における各資料作成!メディカルライターの求人

臨床試験の承認申請資料やドキュメント作成

募集要項

・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等)
・各種ドキュメントの点検業務
上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング
 ※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります(シニア)
・抗がん剤、再生医療、希少疾患など、幅広い領域のドキュメント作成を経験できます
・海外メーカーからの仕事も多いです
・英語での総括報告書作成など、英語での文書作成業務もあります
・シニアライターや外部講師による各種研修、部内での勉強会など、スキルアップのための研修も充実しています
・新キャリア制度運用中(CRA、PM、DM、PV、PMS、QA、薬事等のキャリア選択可能)
 ※入社後一定期間経過により適用可能となります。

募集条件

  • 【必須要件】
    ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安)
    ・臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方

    【歓迎要件】
    ・医学・薬学系の論文や報告書作成経験
    ・長時間の文書作成及び点検が可能であること
    ・英文での文書作成経験
    ・MS Wordの機能を熟知していること

    【シニアメディカルライター】

    【必須要件】
    ・メディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方
    ・CTDの作成経験のある方
    ・英語力:英文の読解、ライティングに支障がないこと
    ・TOIEC800点以上目安

    【歓迎要件】
    ・臨床開発業務の経験のある方
    ・治験相談、照会事項対応等、PMDA対応の経験のある方
    ・英語での会議に参加、対応ができること

勤務開始日

  • 応相談

雇用形態

  • 正社員

勤務地

  • 東京、大阪

転勤有無

  • なし

勤務時間

  • フレックスタイム制  (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)