レコーズマネジメントアシスタント/品質管理(QC)/品質保証(QA) 【製薬オンライン】製薬会社・製薬メーカー・製薬企業・医薬品・医療機器等の製薬・医療業界の求人転職サイト

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最終更新日: 2018年 01月 19日

求人情報

品質管理(QC)/品質保証(QA)

求人管理No.007489

会社概要

レコーズマネジメントアシスタント

医薬品開発に関する治験関連文書を法規制に順守し、適正にファイリング保管するQCのスペシャリスト業務

募集要項

医薬品開発に関する治験関連文書を法規制に順守し、適正にファイリング保管するインベントリーQCのスペシャリスト業務です。

職務内容:
・医薬品開発における必須文書等の保存管理
・インヴェントリークオリティチェック (必須文書の有無のチェック、トラッキング)
・紙・電子文書のシステムへのアップロードおよびファイリング
・必須文書 格納状況の定期的な確認

募集条件

  • ・製薬企業、CROにおいてGCPの知識のある方、文書のファイリング・保管業務経験者
    ・治験事務局担当経験者(施設/IRBファイル/院長ファイルを管理されていた方尚可)
    ・CRA経験者(内勤希望の方)、QC業務経験者
    ・外資系企業でのご経験(英語を使用する業務に抵抗の無い方、経験者: TOEIC 650以上、未経験者TOEIC800以上)

勤務開始日

  • 応相談

採用人数

  • 若干名

雇用形態

  • 正社員

勤務地

  • 東京・兵庫

転勤有無

  • 当面なし

勤務時間

  • フレックスタイム制度あり

給与

  • ご経験に応じての額となります。