輸入原薬の品質調査・分析業務のマネジメント担当者/品質管理(QC)/品質保証(QA) 【製薬オンライン】製薬会社・製薬メーカー・製薬企業・医薬品・医療機器等の製薬・医療業界の求人転職サイト

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最終更新日: 2019年 03月 26日
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求人情報

品質管理(QC)/品質保証(QA)

求人管理No.007851

会社概要

輸入原薬の品質調査・分析業務のマネジメント担当者

原薬商社の分析センターにて医薬品分析業務のマネジメントをご担当いただきます。新薬メーカーでのご経験を活かした転職も可能です。

募集要項

医薬品の分析業務のマネジメントをお任せ致します。

・原薬分析センター(輸入原薬の品質調査)の管理業務全般
・GMPに準拠する検査機器類の管理
・分析スケジュール管理
・人員管理(派遣スタッフ含む)
・安衛法に基づく社内環境の管理(整備・計画・監査対応)

募集条件

  • 必須条件
    ・新薬メーカーにおいて、主に上記「業務内容」に記載の業務
    経験者
    ・英語力(特にライティング)

    下記あれば尚可
    ・研究所での分析・CMC業務経験者
    ・工場での原薬分析業務
    ・薬剤師資格

免許・資格

  • 薬剤師資格等あれば尚可

勤務開始日

  • 2019年4月以降で応相談

雇用形態

  • 正社員

勤務地

  • 神奈川県

転勤有無

  • なし

勤務時間

  • 09:30 - 17:45 フレックスタイム制度あり (コアタイム 11:00 ~ 15:00)

給与

  • 700万円~950万円
    ご経験・ご年齢に応じて決定