掲載期間:23/11/09~25/10/24 求人管理No.008895

外資系CRO

Pharmacovigilance Specialist

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 年収1,000万円以上
  • 英語を活かす

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


募集要項

臨床治験から市販後までの安全性情報の処理、評価、当局への報告等をサポート

仕事内容

治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当する
・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力
・症例経過の説明文(日本語、英語)の作成
・PMDAへの不具合報告要否の一次評価
・不具合報告書の作成
・QCチェック
・顧客へのエスカレーション、調整など

応募条件
【必須事項】
・安全性情報ケースプロセッシング(入力、トリアージ、評価、QC)経験が1年以上有ること(入力のみでも選考致します。)
・ビジネスレベルの日本語能力
・辞書を使用して簡単な英文の読解、簡単な文章作成が出来ること
・高専・短大・専門学校卒業以上の学歴


【歓迎経験】
・国内市販後症例の入力/入力データのQC業務1年以上(必須)を含む、PV業務3年以上の経験。
・医薬品安全性情報業務において、何らかのリーダーシップをとった経験(新人・後輩へのOJT、SOP見直し、システム更新、進捗・品質の管理など)
・複数のプロジェクトを担当する中で、業務の優先付けを行い、期限厳守を管理する能力。
・顧客や他部門、チームメンバーとよい関係を築けること。
・TOEIC600点以上、または、左記相当の英語力
・医療系の学歴(医学・薬学・臨床検査・看護など)

【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
専門卒以上
雇用形態
正社員、契約社員
試用期間
6ヶ月

勤務地
東京、大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
フレックスタイム制
フルフレックス(コアタイムなし)

勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:125
完全週休2日制
年間有給休暇: 
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:年末年始休暇
その他休暇:病気休暇20日(有給とは別に支給)、特別休暇(慶弔休暇、生理休暇)、長期特別休暇(90日以上の欠勤・休職時の収入補償=月給の70~80%/傷病手当とは別)
年収・給与
年収  500万円~1000万円 
諸手当
残業手当、外勤手当
昇給
昇給年1回
賞与
年俸制(AIP(業績賞与)制度あり)
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
通勤手当:有
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

外資系CRO

Pharmacovigilance Specialist

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 年収1,000万円以上
  • 英語を活かす

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。

この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています

大手グループ企業

【経験者】安全性情報担…

仕事内容:
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京・大阪

国内CRO

安全性情報管理担当者

仕事内容:
国内における治験・製造販売後安全性情報…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京、大阪

大手外資製薬メーカー

R&D Regulat…

仕事内容:
・グローバル戦略に沿った、効率的かつ付…
年収・給与:
700万円~
勤務地:
東京

医療機器メーカー

医療機器輸入商社での薬…

仕事内容:
医療機器の薬事申請業務 ・医療機器等の…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
埼玉県

大手製薬メーカー(外資系)

プロセス開発研究 ケミ…

仕事内容:
・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルー…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

大手製薬メーカー(外資系)

外資製薬メーカーにて品…

仕事内容:
募集背景: ヘルスケア産業のトップイノ…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

後発医薬品メーカー

大手製薬企業にて品質管…

仕事内容:
国内工場での医薬品の品質管理業務 ・医…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
福岡

国内CRO

【未経験】臨床開発モニ…

仕事内容:
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京 大阪

外資製薬メーカー

Study Leade…

仕事内容:
Study Leaderとして臨床試験…
年収:
経験により応相談
勤務地:
大阪、東京

大手製薬メーカー(外資系)

CMC薬事担当者 / …

仕事内容:
・薬事(CMC)領域におけるグローバル…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

大手グループ企業

【未経験可】メディカル…

仕事内容:
医療従事者向けサイトには、国内の医師3…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京

大手グループ企業

【未経験】メディカルラ…

仕事内容:
臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京 大阪

この企業が募集している
他の求人

外資系CRO

医薬品安全性情報 ライ…

仕事内容:
■担当業務 ・要員計画、業務配分、業…
年収・給与:
900万円~
勤務地:
東京、他

外資系CRO

MR

仕事内容:
コントラクトMRとして製薬企業の要請を…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

外資系CRO

Biostatisti…

仕事内容:
・解析計画書作成、解析仕様書作成、解析…
年収:
経験により応相談
勤務地:
東京、他

外資系CRO

外資CROにてMedi…

仕事内容:
メディカルライター(担当者)として次の…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京、他

外資系CRO

未経験MR

仕事内容:
コントラクトMRとして製薬企業の要請を…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
全国

外資系CRO

クリニカル・プロジェク…

仕事内容:
臨床研究・医師主導治験のClinica…
年収・給与:
1000万円~
勤務地:
東京、他

外資系CRO

Clinical Tr…

仕事内容:
下記のようなCRAサポート業務を遂行い…
年収・給与:
350万円~
勤務地:
東京、他

新着外資系CRO

CRA, Real W…

仕事内容:
臨床研究/医師主導治験におけるサイトマ…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京、他

外資系CRO

Pharmacovig…

仕事内容:
・プロジェクト成果物を管理する。プロジ…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京、他

外資系CRO

Senior Medi…

仕事内容:
リード・メディカル・ライターとして次の…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京、他

外資系CRO

Data Team L…

仕事内容:
治験データマネジメントチームのリードと…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京、他

外資系CRO

RWDM / データ…

仕事内容:
・CDMSまたはEDCを用い、DBや(…
年収:
経験により応相談
勤務地:
東京、他

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。