企業・医師主導治験の臨床研究モニターの求人/臨床開発モニター(CRA) 【製薬オンライン】製薬会社・製薬メーカー・製薬企業・医薬品・医療機器等の製薬・医療業界の求人転職サイト

受付時間 平日9時~20時まで 土曜9時~17時まで 03-6278-8721

製薬業界専門の転職・求人サイト 製薬Online.com
最終更新日: 2018年 12月 11日

求人情報

臨床開発モニター(CRA)

求人管理No.009488

会社概要

企業・医師主導治験の臨床研究モニターの求人

「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用

募集要項

候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリン グ、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供
「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と 呼んでいます! 基本的な業務内容は臨床開発モニター(CRA)と同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収集するため、より多くの医 療機関を対象に業務を行います。そのため担当施設数は、臨床開発モニターよりも多くなりますが、TEL・メール等で対応さ れることも多いため、出張頻度の差は有りません。 昨今臨床研究を取り巻く環境は大きく変化しており、CROが臨床研究に果たす役割はますます重要になってきています

基本的にはCRAと同じ業務ですが、多くの症例を対にしているので多くの医療機関に対して業務を行います。

募集条件

  • ・大学院、大学卒以上(短大/医薬系専門学校卒以上はご相談)
    ・以下のぎょうむ経験2年以上ある方

    ・臨床研究モニター経験者(倫理指針のみの経験、事務局のみの経験はお見送りとさせていただきます。)
    ・臨床開発モニター経験者

勤務開始日

  • 応相談

雇用形態

  • 正社員

勤務地

  • 東京、大阪

転勤有無

給与

  • ご経験に応じての額となりまうす。