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最終更新日: 2017年 11月 17日

求人情報

臨床開発モニター(CRA)

求人管理No.009758

会社概要

CRAサポート

臨床開発モニターの書類作成など内勤業務のサポート

募集要項

臨床開発モニターの書類作成などの内勤業務をサポート
・施設契約書、覚書作成
・IRB提出前の準備:各種資料のドラフト
・治験関連資材作成、カスタマイズ、

QC:ポケット資料集、症例ファイル、併用禁止リスト等
・SOPの作成
・eTMF/veeva入力
・site levelのアカウント作成
・施設情報シートの管理
・印刷業者への各種発注
・SA後、トランザクションのIRB対応

募集条件

  • ・臨床開発経験(施設立ち上げを含むGCPモニタリン業務)1年以上あり
    ・英語力(英語のプロトコル、社内手順を読めるレベル:TOEIC500点程度を目安)

免許・資格

  • 薬剤師尚可

勤務開始日

  • できるだけ早く

採用人数

  • 1名

雇用形態

  • 正社員

勤務地

  • 東京

転勤有無

  • なし

勤務時間

  • 9:00~18:00(実働8時間)一部フレックス制導入/※プロジェクトにより多少異なります。

給与

  • ご経験を考慮します。