掲載期間:24/04/05~24/10/04 求人管理No.009850
安全性試験の責任者
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 英語を活かす
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
募集要項
医薬品・農薬・科学物質・化粧品等の安全性試験業務
- 仕事内容
安全性試験の受託研究業務
・医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験
・動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施
・その他安全性受託事業における業務全般
■従事すべき業務の変更の範囲
・雇入れ直後:現在記載の業務内容 変更の範囲:当社における各種業務全般- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・小動物、中動物、培養細胞を用いる非臨床試験(GLP)の試験責任者経験者
・基本的なPCスキル(word、excel等)
- 【歓迎経験】
- ・英語力(英語論文の読解、報告書などのチェック・作成)
- 【免許・資格】
- 普通自動車免許(車通勤となります)
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 専門卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 群馬
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- 通常(実質労働時間との連動)
就業時間:00:00 ~ 00:00 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間有給休暇:
- 年収・給与
-
年収 300万円~600万円 経験により応相談
- 諸手当
- 住宅手当・資格手当など
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 年2回 3ヶ月分
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
- 各種制度
- 選考プロセス
- 1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
安全性試験の責任者
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 英語を活かす
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています
大手製薬メーカー(外資系)
プロセス開発研究 ケミ…
- 仕事内容:
- ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルー…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 東京
大手グループ会社
リーダー候補/医薬品の…
- 仕事内容:
- ■具体的な業務内容 ・探索段階における…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 静岡県
大手製薬メーカー(外資系)
外資製薬メーカーにて品…
- 仕事内容:
- 募集背景: ヘルスケア産業のトップイノ…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 東京
大手外資製薬メーカー
大手製薬メーカーにて製…
- 仕事内容:
- ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試…
- 年収・給与:
- 550万円~
- 勤務地:
- 兵庫
外資製薬メーカー
外資製薬メーカーにて品…
- 仕事内容:
- 品質管理グループの一員として、品質管理…
- 年収:
- 経験により応相談
- 勤務地:
- 滋賀県
内資製薬メーカー
創薬研究(薬理)
- 仕事内容:
- ・前臨床(薬効薬理・ADME・毒性)の…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 東京
内資製薬メーカー
バイオ医薬品の原薬生産…
- 仕事内容:
- ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(…
- 年収・給与:
- 650万円~
- 勤務地:
- 群馬
内資製薬メーカー
バイオ医薬品の品質保証…
- 仕事内容:
- GMPに沿った品質保証業務 ・医薬品…
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 群馬
内資製薬メーカー
バイオ医薬品の品質管理…
- 仕事内容:
- 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等で…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 群馬
国内バイオベンチャー
研究員
- 仕事内容:
- ・固形がんに対する次世代型新規細胞療法…
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 山口
原薬メーカー
医薬品原薬の品質管理担当
- 仕事内容:
- ・HPLCやGC等の分析機器を利用した…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 富山県
国内製薬メーカー
医薬品製造における品質…
- 仕事内容:
- 品質管理に関する業務 ・原材料、製品の…
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 福島
この企業が募集している
他の求人
研究員
- 仕事内容:
- 安全性試験の受託研究業務 ・医薬品・…
- 年収・給与:
- 350万円~
- 勤務地:
- 群馬