掲載期間:19/06/11~19/12/10 求人管理No.010098

外資製薬メーカー

外資製薬メーカーにてQCスタッフ

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • Iターン・Uターン
  • 車通勤可

募集要項

医薬品製剤におけるGMP品質管理業務

仕事内容

・製剤の品質管理業務全般.
・出荷試験,
・安定性試験,
・分析法バリデーション,
・試作評価等の試験業務.
・上記に関わるSOP作成.

応募条件
【必須事項】
【必須要件】
・医薬品,化粧品または食品メーカーでの品質管理業務
・データに対する化学的な考察知識
・HPLCのオペレーション
【歓迎経験】
【あれば尚可】
・製薬工場(GMP)若しくは,治験薬GMP下での品質評価 ・試験法の検討業務
・GMP省令,PICs,ICH等の各種ガイドライン知識 ・TOIEC650点以上 ・有機溶媒作業主任者 ・特定化学作業主任者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
勤務地
【住所】 岐阜
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
フレックスタイム制度あり コアタイム10:00~15:00
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日125日 有給休暇10日~40日 休日日数118日 週休2日制(土日、年に数回土曜日出勤があります※会社カレンダーあり) 祝日、年末年始、夏季
年収・給与
300万円~500万円
採用人数
3名 
待遇・福利厚生
【待遇】
団体生命保険、独身寮完備、借り上げ社宅制度、就業に伴う転居費用補助あり
財形貯蓄制度、各種表彰(永年勤続表彰制度等)、長期休業取得補償制度(GLTD)、帰省旅費(往復分の実費を毎週支給)、別居手当(入社後の転勤の場合)、新幹線通勤(一部のマネジメントポジションのみ適用)
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

外資製薬メーカー

外資製薬メーカーにてQCスタッフ

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • Iターン・Uターン
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