掲載期間:19/07/23~19/12/10 求人管理No.011442

国内CRO

メディカルライティング(PMS)

  • 中小企業
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 英語を活かす
  • 30代
  • 40代

募集要項

製造販売後調査における以下の文書の作成およびQC業務

仕事内容

・製造販売後調査における以下の文書の作成およびQC
・安全性定期報告書/再審査申請資料
・科学論文 等

応募条件
【必須事項】
必要スキル:
・製薬会社、CRO、フリーランス、医療分野でPMSの実務経験があること
・WordおよびExcelの機能を理解し、文書および資料が作成できること

※未経験者の場合は、理系大学を卒業し、類似他業種での業務経験2年以上を有すること。
【歓迎経験】
尚可経験:
・サイエンス分野での英文読解およびライティングの経験があること(TOIEC750以上が望ましい)
・臨床開発業務、MW業務または薬事業務関連の経験があること
・製薬業界・CRO業界でのPMS経験があること
・薬学、理学、バイオサイエンス系の経験があり、翻訳業務等の実務経験があること
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
勤務地
【住所】 東京
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
規定時間9:00~17:30 (実働7時間30分) フレックスタイム制度活用あり(コアタイム無し)
勤務開始日
応相談
休日休暇
初年度12日付与、土日祝日、夏季4日、年末年始5日
年収・給与
300万円~600万円
諸手当
通勤手当上限10万円、残業手当
昇給
年1回
賞与
給与の3-4ヶ月(業績にもよる)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度、教育研修制度 、健康診断、健康相談
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

国内CRO

メディカルライティング(PMS)

  • 中小企業
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
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  • 30代
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