掲載期間:19/06/11~19/12/10 求人管理No.011992

外資製薬メーカー

Specialist / Sr. Specialist, システム マスターデータマネージメント

  • 女性が活躍

募集要項

SAPに関わるマスターデータのプロセス及び変更管理を行う変更管理

仕事内容

・製造もしくは販売している製品について、SAPに関わるマスターデータのプロセス及び変更管理を行う変更管理(管理品目マスター、BOM/Recipeマスターの理解。ステークホルダー:製造部門、プランニング、ファイナンス)
・手順の整備と標準化(グローバル手順をローカルの手順へおとしこむ、ローカル独自ルールの手順書作成)
・変更に関する、社内関係者間の情報交換リード
・のマスターデータ窓口として、グローバルISOリーダーとの業務連携
・新製品登録(各部署の役割の明確化と全工程の進捗管理)
・新規品目登録(資材、梱包材、バルクの拡張対応)
・その他、マスター管理に関連する業務
・戦略プロジェクトへの参画(承継、一変・軽微変更等の各イベントの計画及び進捗に基づく変更管理)
・包装デザインの変更、供給元の変更、製品・包装サイズ削除
・新製品導入チームへの参画

【期待される役割】
・各イベントの計画及び進捗を把握し、それらを盛り込んだマスターデータ設定計画を管理する
・工場及び本社部門と連携し、製品の安定供給を支援する
・トラブルが発生した場合、関係する部門と協力・連携し、早期解決に向けてリードし、手順を標準化させる
・改善プロジェクトへの参画・推進

応募条件
【必須事項】
・<重要>SAPの知識とSAPを使用した業務経験
・<重要>英文メール及び電話会議等でのコミュニケーションが単独で可能なレベルであること
・社内のパートナーや関連部署との協力関係を維持向上するコミュニケーションスキル
・柔軟性、チャレンジ精神、判断力、広い視野
・MS Office(Word, Excel, PowerPoint等)の操作
【歓迎経験】
・原材料、中間製品、製品等のサプライチェーン及び基礎的な在庫管理の理解
・新製品導入チームへの参画経験
・製薬業界での勤務経験、薬事及びQCの基本知識
・生産及び本社関係部署の役割の理解
・SCM (Supply Chain Management,)及びFSC (Financial Supply Chain)の知識。
・イベントマネージメント、リスクマネージメント及び問題解決の各スキル
・GMP、EHS、会計規則の順守、SOXの知識
・IT関連業務の経験(システムエンジニア等)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
雇用形態
正社員
勤務地
【住所】 埼玉
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
フレックスタイム制有 コアタイムなし
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間125日、完全週休2日制(土日)/祝祭日/創立記念日/年末年始 年次有給休暇/夏季特別休暇/慶弔休暇 等
年収・給与
400万円~1100万円
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
借上社宅制度/退職金制度/財形貯蓄制度 、総合福利厚生サービス利用可能(全国約4000ヶ所のリゾート施設、スポーツクラブなど) 、保育料補助制度等
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)二次面接
4)最終面接

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Specialist / Sr. Specialist, システム マスターデータマネージメント

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