掲載期間:19/06/11~19/12/10 求人管理No.012699

国内原薬メーカー

医薬品原体及び中間体に関わる分析開発

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募集要項

分析法開発から品質管理、分析法バリデーションに関わる業務を担当

仕事内容

製薬メーカーから受託した治験薬や開発品の分析法開発から品質管理、分析法バリデーションに関わる業務を担当いただきます。

応募条件
【必須事項】
大学院、大学卒以上

必須条件:以下すべてを満たす方
・分析法バリデーション経験者
・GMPの理解
・リーダー経験

【歓迎経験】
歓迎条件:
・英語に興味のある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
勤務地
【住所】 福岡
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
8:30~17:15 (所定労働時間7.75時間)
勤務開始日
応相談
休日休暇
土日祝、年末年始ほか(2018年度年間121日) 積立休暇制度、ボランティア休暇制度、半日休暇 ほか
年収・給与
500万円~800万円
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

国内原薬メーカー

医薬品原体及び中間体に関わる分析開発

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