掲載期間:19/06/11~19/12/10 求人管理No.013102

国内大手製薬メーカー

内資製薬メーカーのGMP分析試験業務(品質管理)の求人

  • 女性が活躍

募集要項

安定した内資製薬メーカーにて品質試験業務(GMP分析試験業務)を担当・管理業務

仕事内容

各工場においてGMP基準を順守し,厳しい品質管理基準を設け,医療用医薬品,OTC医薬品,医薬部外品を日々製造し市場に供給しています。適合の評価を得るなど,国際的な水準を満たし,海外の市場にも供給しています。

今回はいずれかの工場において品質管理業務(GMP各種管理業務)を担当いただける方を募集しております。



応募条件
【必須事項】
・会社、あるいは公的研究機関で、品質管理または品質保証とて勤務経験
・薬剤師資格
要英語力:英語技術文章の読解・作成、会議などでのプレゼンテーション・討議ができる方。また、チームメンバーとして協調して業務の推進及び効率化が図れる方。

※徳島、岡山、埼玉のいずれかの勤務となります。
【歓迎経験】
FDAなどの海外からの査察に対応した経験がある方はなお可
【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
勤務地
【住所】 埼玉
転勤の有無
可能性あり
勤務時間
8:00~17:00(徳島)8:30~17:30(岡山、埼玉)休憩60分
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土、日)・祝日・年末年始
年収・給与
500万円~800万円
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
企業年金、借上社宅、資格取得援助制度  等
【施設】
社員寮 保養所(鳴門、比叡山、天城山、トマム、安比、鴨川、能登、大山、阿蘇)
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

国内大手製薬メーカー

内資製薬メーカーのGMP分析試験業務(品質管理)の求人

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