掲載期間:19/06/11~19/12/10 求人管理No.013264

大手グループ企業

【臨床研究】統計解析及び生物統計アドバイザーへの転職

  • 未経験歓迎

募集要項

臨床研究のプロトコール(統計解析部分)の作成・レビューやライティング部門との連携を行う

仕事内容

臨床研究のプロトコール(統計解析部分)の作成・レビュー(メディカルライティング部門との連携にて対応)

・割付計画書作成
・例数設計
・統計解析手法の検討
・統計解析計画書作成
・データセット作成(SAS)
・解析プログラム作成(SAS)
・解析結果報告書作成
・論文や学会における公表支援、査読対応

※クライアント(主に製薬企業及び医師)からの相談に対し、レビューや提案を行いながら進める業務です。
※例数設計などのプロトコール作成支援、解析計画書作成から解析を行い、公表支援(査読対応含む)など、幅広い業務を部門内で分担して対応しています。
※生物統計の観点でレビューやアドバイス、クライアントとのディスカッションを行うことが可能であれば、SASのプログラミングについては経験がなくても構いません。

応募条件
【必須事項】
・製薬企業やCROの統計解析部門、アカデミア(大学、AROなど)で、臨床研究や治験のプロトコール(例数設計を含む統計解析部分)、統計解析計画書の作成・レビュー経験を有すること(目安として10年以上)
・例数設計や解析結果に関して、生物統計の観点でレビューやアドバイス、クライアントとのディスカッションを行うことが可能であること(そのための情報収集、資料作成、クライアントとのコミュニケーションを自ら行えること)
・MSOfficeスキル中級以上であること
【歓迎経験】
・業務上でのSASプログラム経験(直近3年以内)
・データマネジメントに関する知識・経験
・臨床研究の論文作成の経験、査読対応の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
勤務地
【住所】 東京
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
・フレキシブルタイム/始業7:00~10:00 終業15:00~22:00 ・コアタイム/10:00~15:00
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休二日制(土・日)、祝日 年次有給休暇、年末年始休暇、夏期休暇、慶弔休暇、子の看護のための休暇 
年収・給与
600万円~1000万円
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
確定拠出年金制度、慶弔金制度、借り上げ社宅制度、育児、介護休業制度あり
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)筆記試験

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【臨床研究】統計解析及び生物統計アドバイザーへの転職

  • 未経験歓迎

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