掲載期間:19/02/21~19/08/20 求人管理No.013455

外資製薬メーカー

新しいオフィスでPVとして活躍!

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募集要項

安全性情報担当者PV として副作用情報の登録や評価、GVP業務を担っていただきます。

仕事内容

安全性情報担当者として下記業務を担っていただきます。

・安全性情報(副作用)の登録
・報告内容の精査、翻訳(英語-日本語)
・専用システムへの情報入力
・関連書類の管理
・文献検索/調査

具体的には:
GVP安全性確保業務
・安全性情報の収集、評価(国内外)、当局対応 
・安全対策の立案、リスク管理計画の策定等

GVP管理業務 
・GVP手順書の制・改訂 
・当局査察、PV監査への対応等

応募条件
【必須事項】
・PV業務経験 3年以上
・英語の文献を問題なく理解でき、翻訳ができるレベル

【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
勤務地
【住所】 東京
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
9:00~18:00(休憩1時間)
勤務開始日
応相談
休日休暇
土日祝日、夏季休暇、冬季休暇、有給 、慶弔休暇 、産休育休
年収・給与
400万円~900万円
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
定期健康診断
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

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