掲載期間:19/03/13~19/09/12 求人管理No.013529

外資医療機器メーカー

医療機器メーカーの開発業務担当

  • 中小企業
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし
  • 退職金制度有

募集要項

医薬品、医療機器の日本販売に向けた承認申請、製品改良等を担当

仕事内容

・透析器及び透析関連製品の承認申請に関わる試験及び報告書立案作成業務
・承認申請照会事項への対応業務
・品質管理監督システム(QMS)監査対応関連業務(主に設計開発管理関係、国内、欧州等)
・製品改良、開発、試験分析その他
・実験、試験、分析業業務は、自分でプロトコル作成、実験、試験、分析業務等の実施、そして報告書作成を実施します。
・設計、改良業務は、ダイアライザーの性能、品質等の評価に関する新たな手法、分析方法の探索、確立を検討します。
※分析、実験に使用する主な機器の名称…紫外・可視分光光度計、HPLC、生化学自動分析装置、ELISA測定装置(マイクロプレートリーダー)、遠心分離器、人工腎臓装置

応募条件
【必須事項】
■必須条件:
・医療機器または医薬品企業での開発業務経験
・英語力(読み書き、会話。電話ミーティングで技術的な部分で対応できるレベルが望ましい)
【歓迎経験】
■歓迎条件:
・化学工学、工業化学、応用化学、物性物理、農学の専攻
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
勤務地
【住所】 福岡
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
8:30~16:45
勤務開始日
応相談
休日休暇
週休2日制 有給休暇10日~20日 休日日数124日 基本土曜、日曜、祝日(※夏期連休等のため一部祝日は別日に移動)、育児・産前産後休暇
年収・給与
500万円~600万円
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
厚生年金基金、退職金制度、無料英会話レッスン、e-ラーニングによる英語学習補助、その他社内研修
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

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  • 年間休日120日以上
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