掲載期間:19/07/11~19/10/15 求人管理No.013625

国内大手製薬メーカー

医薬品製造のための原料・資材分析業務

  • 大企業
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • Iターン・Uターン
  • 車通勤可
  • 英語を活かす
  • 30代

募集要項

国内製薬メーカーでの原薬等の分析・品質管理業務

仕事内容

医薬品原薬に関する品質管理業務をご担当いただきます。

・ 医薬品等の原料資材検体採取・管理
・ 医薬品等の原料資材受入試験
・ 医薬品等の原料資材受入試験に関する文書作成
・ 医薬品等の原料資材受入試験に関する設備機器導入および管理
・ 品質管理一般業務(試験室管理など)、その他

応募条件
【必須事項】
必要とする経歴・経験、資質
・高校卒業以上の方
・分析業務経験がある方(医薬品製造所での分析経験の他、化粧品、食品等の製造所での経験がある方、応談可)

【歓迎経験】
望ましいスキル
・機器分析技術(FT-IRや分光光度計を使用する理化学試験、エンドトキシン試験、および各国薬局方の試験)
・無菌作業技術(安全キャビネット、クリーンベンチ内作業)
・医薬品GMP基準での作業経験がある方
・PCスキル:Officeソフト;マイクロソフトワード、エクセル、パワーポイント、その他
      ※ 特にエクセル等の計算ソフトを用いたデータの記録、入力、解析(表・グラフ・関数等)
      ※ 採用後に別途指導:測定機器・装置のデータ解析ソフト、KHK業務アプリ、その他

※製薬業界での経験は必須ではありません。
熱意をお持ちの方のご応募をお待ちしております。

英文の読み書きは目安として、TOEIC400点程度以上。英会話能力は不要、日本語会話は必須。日本語の読み・書き語学力必須。目安として、日本語検定N1程度。
【免許・資格】
【勤務開始日】
出来るだけ早く
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
勤務地
【住所】 群馬
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
8時 30分~17時 10分 (7時間40分)※ フレックスタイム制度 (コアタイム11:00~14:00)
勤務開始日
出来るだけ早く
休日休暇
・年間休日数125日、完全週休2日制 ・日曜、祝日、土曜、年末年始(12/29~1/3) ・有給休暇 : 入社時付与1~15日。以降は4月に15~20日
年収・給与
300万円~500万円
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
・社会保険(健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険)
・社宅・寮等各種財形貯蓄制度
・財形持家転貸融資制度
・キリングループ福祉会
・企業年金
・確定拠出型年金
・福利厚生サービス
・各種団体保険
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接

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医薬品製造のための原料・資材分析業務

  • 大企業
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
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  • 退職金制度有
  • Iターン・Uターン
  • 車通勤可
  • 英語を活かす
  • 30代

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