掲載期間:21/11/24~25/05/29 求人管理No.013778
国内大手CDMO
医薬品原薬合成の研究開発担当者
- 受託会社
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績あり
- 女性が活躍
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
- 30代
- 40代
募集要項
工業的合成法の研究開発および前臨床・臨床開発・商用申請をサポートする申請業務対応
- 仕事内容
顧客からの依頼に基づく、医薬品原薬(有効成分)の工業的合成法の研究開発および前臨床・臨床開発・商用申請をサポートする申請業務対応
・有機合成による医薬品原薬の製造法の開発(合成ルート設計を含む)
・医薬品の臨床開発・販売承認申請に関係する実験データの取得および文章ドラフトの作成
・規制当局からの照会事項に対する回答案の作成
・パイロットプラントを含む製造施設への技術移管および顧客との技術面でのコミュニケーション- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・大卒(理系全般)
・医薬品開発に関係する業務経験
・有機合成に関する知識および合成技術、スケールアップ製造に関する知識及び経験。 - 【歓迎経験】
- ・TOEICスコア600点以上程度の英語力のある方が望ましい
・英語の技術文書が理解でき、英語での業務上のメール交信、簡単な打合せができるレベルの方が好ましい
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 出来るだけ早く
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 契約期間
- 勤務地
- 大阪府
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- 標準勤務時間8:00-16:45 休憩1時間 ※フレックスタイム制度(コアなし)を導入しています。
- 休憩時間
- 60分
- 時間外労働
- 有
- 勤務開始日
- 出来るだけ早く
- 休日休暇
- 年間126日(土、日、祝日、夏季3日、年末年始6日)、その他(メーデー)、有給休暇10日~20日、慶弔、ボランティア休暇等
- 年収・給与
-
年収 450万円~900万円 経験により応相談
基本給 月給25-50万円 - 諸手当
- 各種手当あり(食事、早出残業、休日出勤、深夜業務等)
通勤交通費支給 - 昇給
- 年1回(10月)
- 賞与
- 年2回(7月、12月)
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
-
- 【待遇】
- 退職金(確定拠出年金)、慶弔金、永年勤続表彰、財形貯蓄、団体生命保険、 健康相談、予防接種、 通信教育補助、英会話クラス支援、TOEICテスト補助 育児・介護休暇、キャリアリターン制度、定年後再雇用、その他福利厚生施設
- 【福利厚生】
- 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
国内大手CDMO
医薬品原薬合成の研究開発担当者
- 受託会社
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績あり
- 女性が活躍
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
- 30代
- 40代
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