掲載期間:20/09/01~21/02/28 求人管理No.014167

創薬バイオベンチャー

非臨床試験(毒性、薬物動態、薬効薬理)担当者

  • ベンチャー企業

募集要項

創薬バイオベンチャーにて前臨床ステージの非臨床パッケージデータの取得業務

仕事内容

治験準備段階の細胞治療薬の薬効薬理、CMC等の非臨床試験を担当いただく予定。
当面の目標は治験開始に向けた非臨床パッケージ構築および知財強化の研究開発業務になります。

応募条件
【必須事項】
・ポスドクレベル(アカデミア講師 助教)、製薬企業研究者
・細胞生物、分子生物技術
・動物実験(投与、採決、剖検、毒性評価、薬効評価)の技術

【歓迎経験】
・薬効薬理(信頼性保証試験など)
・前臨床パッケージ作成経験(PMDA相談資料および相談資料作成経験)
・GLP試験、一般毒性試験の実務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
勤務地
【住所】 京都
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
9:00~18:00
勤務開始日
応相談
休日休暇
土曜 日曜 国の定める祝日 その他(夏季・年末年始)
年収・給与
450万円~650万円 
諸手当
通勤手当 会社規定に基づき支給
残業手当 有 固定残業制 超過分別途支給
昇給
賞与
年棒制
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

創薬バイオベンチャー

非臨床試験(毒性、薬物動態、薬効薬理)担当者

  • ベンチャー企業

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