ICT ビジネスパートナー（研究開発、品質保証、薬事担当）

グローバル組織であるQuality Assurance, Regulatory Affairsを担当

仕事内容

このポジションは、グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げる弊社ICTソリューション部において、グローバル組織である研究開発、品質保証, 薬事に対して、ビジネスパートナーとしてITソリューションを担当するものです。国内外のビジネス部門との連携のもとにこの変革期を体験できること、クラウドファーストを標榜しAWSはじめ各種クラウドサービスを積極活用している弊社環境で働くことでキャリア形成にも大い役立ちます。
・ヘルスケア業界のグローバル企業に多く採用されているサービス、パッケージソフトウェア等の知見、経験が得られる
・グローバルでのプロジェクトマネジメント経験を積むことができる
・最新のグローバルレギュレーションを習得できる

【業務内容】
・研究開発、品質保証, 薬事の分野におけるビジネスアプリケーションの企画、開発、運用
・研究開発、品質保証, 薬事の分野におけるデータやデジタルの活用とコンサルティング
・これらを遂行するためのアプリケーション導入プロジェクト管理
・これらを遂行するための社内IT部門、及び社内外部門との折衝調整

＜対象事業領域＞
研究開発、品質保証, 薬事（当初の領域）、その後の業務経験等により別領域の経験を積むことが可能(国内外を問わない）

応募条件

【必須事項】

・ビジネス要件を集約し基礎的なシステム要件（概念、論理モデルの作成や機能要件、非機能要件の整理）をまとめるスキルと経験
・多国間プロジェクトチーム、あるいは国内において多くの部署が関係する、大規模なビジネスアプリケーションを企画し実装するスキルと経験
・ビジネスアプリケーションを、クラウド上で実現するためのスキルと経験
・医薬分野のシステム企画、開発、導入、保守、運用経験（コンピュータライズドシステムバリデーションの基本的な知識があれば尚更可）
・ベンダーをパートナーとして適切に管理スキル

求める人材像
・利害関係者の意見、ポリシーを理解した上で、当社が目指す姿を目指し、関係者間の合意形成を進められるファシリテーションスキル
・俯瞰的網羅的な視野でシステムをベースとした業務要件を取りまとめるスキル
・プロジェクトにおける自発的な組織運営能力

語学力：
・英語の読み書きに不自由せず、英語でのプレゼンテーションと議論が可能なレベル
（語学力に優れた方は歓迎）
・ネイティブかそれに相当する日本語力　【必須要件】

【歓迎経験】

・グローバル組織での業務経験（推奨）
・医薬関連の事業の経験は、必ずしも必要ありません。

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

6ヶ月

勤務地

東京

転勤の有無

可能性あり

受動喫煙防止措置

敷地内禁煙（喫煙場所なし）

勤務時間

フレックスタイム制度　コアタイム11：00～15：00

休憩時間

60分

時間外労働

有

勤務開始日

応相談

休日休暇

・年間休日数125日、完全週休2日制 ・日曜、祝日、土曜、年末年始（12/29～1/3） ・有給休暇 ： 入社時付与1~15日。以降は4月に15~20日

年収・給与

年収　　700万円～850万円　

諸手当

ファミリーサポート手当、通勤手当、超過勤務手当など

昇給

年1回

賞与

年2回

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

・社会保険（健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険） ・社宅・寮等各種財形貯蓄制度 ・財形持家転貸融資制度 ・福祉会 ・企業年金 ・確定拠出型年金 ・福利厚生サービス ・各種団体保険

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）適性検査
４）最終面接