掲載期間:21/09/30~22/03/29 求人管理No.017672

内資製薬メーカー

安全管理業務

  • 中小企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • 退職金制度有

募集要項

内資製薬メーカーにて添付文書作成・改訂も含む安全管理業務を担当

仕事内容

後発品(ジェネリック)医薬品の安全管理業務(添付文書作成・改訂も含む)をご担当していただきます。
・副作用検討評価、副作用報告書作成、研究報告書作成、RMP作成、情報伝達業務、添付文書作成・改訂(主な業務)
・くすり相談、外国文献翻訳・評価等

応募条件
【必須事項】
・電子的副作用報告システムによる報告、副作用検討評価、RMP作成、添付文書作成・改訂および情報伝達業務の実務経験2年以上
【歓迎経験】
・薬剤師免許
・R3 cloud Editor利用経験者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
フレックスタイム制 コアタイム:11:45~13:00
休憩時間
45分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休二日(土日祝日)、年末年始、夏期休暇
年収・給与
年収  350万円~800万円 経験により応相談
諸手当
・通勤手当
・家族手当
・超過勤務手当支給
・住宅手当(社宅アリ)
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度
共済会
フレックスあり(コアタイム11:00~15:00)
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

内資製薬メーカー

安全管理業務

  • 中小企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • 退職金制度有

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