掲載期間:21/09/22~22/03/21 求人管理No.017698

内資製薬メーカー

工場品質部QA室

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす
  • 30代
  • 40代

募集要項

品質管理のGMPシステムにおいて、デジタル化を伴ったシステムに発展

仕事内容

・法令・要求事項に対応した工場内の品質システムの構築及び維持管理
・品質文書(GMP管理文書、品質管理など)の作成/指導/管理
・品質に関する教育訓練の立案及び実施
・製品の製造記録類の照査及び保管
・GMP自己点検の計画及び実施
・行政当局への対応
・製品の品質苦情処理
・製品の資材・改訂に関わる品質記録の受付・伝達
・品質システムの関連事項(各国の法規制)の調査、情報収集、伝達
・工場内の変更管理
・製造時の逸脱管理

応募条件
【必須事項】
・大学卒以上
・外部コンピューターシステムベンダーとの折衝経験3年程度
【歓迎経験】
・LIMSのマスタ作成の経験のある方
・医薬品に対する幅広い知識や興味と、グローバルな視点でのモ
ノづくりに興味のある方
・医薬品業界で品質保証又は品質管理の経験のある方
英語力:英語の取り扱い説明書や通知を読める程度
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

契約期間
勤務地
茨城
転勤の有無
可能性あり
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
8:20~16:50
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土・日)、祝日、メーデー、年末年始
有給休暇(初年度は入社月により最高10日、次年度以降20日)
年収・給与
年収  500万円~700万円 経験により応相談
諸手当
通勤手当、家族手当
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度、企業年金、持株会、財形貯蓄、共済会(慶弔金・カフェテリアプランなど) 、次世代育成支援金、転居時初期費用補助(遠隔地採用または転勤の場合)、食堂あり
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

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  • 退職金制度有
  • 英語を活かす
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