掲載期間:22/10/20~23/04/19 求人管理No.020423

内資製薬メーカー

GVP

  • 中小企業
  • 年間休日120日以上
  • 残業ほとんどなし

募集要項

プラセンタ注射薬を製造販売している製薬メーカーでのGVP

仕事内容

医療用医薬品の安全性情報担当(GVP)として、医薬情報担当者(MR)からの医薬情報(安全性情報)の集約や措置業務、製品情報に関わる業務、英語の海外文献情報の収集業務をご担当頂きます。

応募条件
【必須事項】
・4年制大学理科系学部卒業
・GVP(医薬品の安全管理業務)の経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
埼玉
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
9:00~17:00
休憩時間
1時間(12:00~12:45の45分間、15:00~15:15の15分間)
時間外労働
有 月平均5時間
勤務開始日
応相談
休日休暇
土日祝日
年末年始、夏季休暇

年間休日129日
年収・給与
年収  300万円~700万円 
基本給 月給24~45万円
諸手当
実費支給 上限あり 月額:100,000円 
昇給
有り(4月)
賞与
年2回(6月、12月)は固定。その他に、2月に決算賞与を業績により支給。
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
【福利厚生】
えらべるクラブ、教育制度、社員旅行、制服無償貸与
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)二次面接
5)最終面接

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  • 年間休日120日以上
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