掲載期間:19/09/11~20/03/10 求人管理No.006903

外資製薬メーカー

外資系製薬メーカーのケースマネジメント

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務

募集要項

安全性情報を適切に収集・評価を行う業務

仕事内容

・国内外から報告された治験並びに市販の個別安全性情報(有害事象・不具合情報)を収集し、評価・分析した上で、データベースに入力し、世界各国の規制当局への報告を実施する。
・担当製品・化合物の安全性プロファイルへの影響を評価する上で必要な個別症例の情報を関係部署に提供するとともに、適切なアクションについての議論に参画する。
・個別安全性情報に関連するSystem/Processの管理とupgradeを実施する。社内外の顧客(MR、CRO、ビジネスパートナー等)との密な協働を通して、個別安全性情報の収集から評価、分析、データ入力、報告をsmoothに実施する。

応募条件
【必須事項】
*市販後安全性関連業務、臨床開発業務、薬事関連業務、GxP関連業務(苦情・不具合対応含む)等に従事した経験がある(3年以上の経験; メーカー/CROは問わず)
*医学・科学分野の学士以上の学位を有している
【歓迎経験】
・ケースマネジメントの経験
・安全性評価業務・ケースマネジメントに必要な薬事関連法規の知識を有している(GVP、GPSP等)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
雇用形態
正社員
勤務地
【住所】 兵庫
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
フレックス
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土・日曜日)、祝日、クリスマス、年末年始・夏期 *年間休日125日、年次有給休暇、慶弔等
年収・給与
400万円~1100万円
諸手当
住宅手当、通勤交通費など
昇給
有り
賞与
年三回(6月、12月、3月)
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
宅援助制度、借上社宅制度、リリーグループ補償制度(医療費・歯科医療費補助制度等)カフェテリアプラン制度
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

外資製薬メーカー

外資系製薬メーカーのケースマネジメント

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務

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