掲載期間:24/11/28~26/11/28 求人管理No.006969

国内CRO

治験におけるデータマネジメント

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


募集要項

医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する

仕事内容

臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。

応募条件
【必須事項】
臨床開発業務のDM経験者
・製薬企業/CROでのDM実務経験者
・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方

【歓迎経験】
・窓口業務経験があれば尚可
・英語力(会議使用経験)


【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員、契約社員
契約社員-契約の判断
※条件によっては、契約社員での雇用形態も検討します
試用期間
5ヶ月

勤務地
大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
フレックスタイム制
コアタイムあり
 11:00 ~ 14:00

勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:125
土日祝
年間有給休暇: 
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:年末年始休暇
その他休暇:フレキシブル休暇(5日)、年末年始(7日)、有給休暇(入社時より、1日・半日・1時間単位で取得可能)、慶弔休暇、創業記念休日、リフレッシュ休暇(勤続10年以降)、ボランティア休暇など。年間休日は約125日です。その他、産前産後休業、育児休業、介護休業・休暇、裁判員休暇、子のイベント休暇、家族の看護休暇等
年収・給与
年収  400万円~650万円 経験により応相談
基本給 月給26.8~万円
※残業代別途支給
諸手当
・職務手当
・役職手当
・時間外手当
・通勤手当
昇給
年1回(10月)
賞与
年2回(6月・12月)
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
通勤手当:有
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:60歳
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

国内CRO

治験におけるデータマネジメント

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。

この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています

大手製薬メーカー(外資系)

外資製薬メーカーにて品…

仕事内容:
募集背景: 世界のヘルスケア産業のトッ…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

外資系CRO

Pharmacovig…

仕事内容:
■担当業務(担当者相当のポジション) …
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京、大阪

SMO

CRC(未経験可能)

仕事内容:
・医療機関の関係者への説明会の準備と開…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
応相談

国内CRO

DM(データマネジメン…

仕事内容:
新薬開発の為の臨床試験のデータを管理頂…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
大阪

国内CRO

【内資製薬メーカーでの…

仕事内容:
・データクリーニング、コーディング(C…
年収・給与:
350万円~
勤務地:
東京

国内医薬系広告代理店

メディカルプランナー

仕事内容:
医療業界のクライアントの戦略に対し、プ…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京

内資系CRO,CSO

【東京】DIコミュニケ…

仕事内容:
製薬企業のDI・学術業務担当として、問…
年収・給与:
350万円~
勤務地:
東京

内資CRO

Clinical Da…

仕事内容:
<治験および臨床研究等のデータマネジメ…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京都

外資系CRO

Data Manage…

仕事内容:
Data Manager リアルワール…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、大阪

外資系CRO

【大手外資CRO】Da…

仕事内容:
臨床試験のデータマネジメント業務を担当…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、大阪

内資製薬メーカー

海外医療用医薬品マーケ…

仕事内容:
・海外グループ会社および海外パートナー…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京

国内CRO

臨床研究データマネジメ…

仕事内容:
医薬品開発の臨床研究において発生するデ…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京大阪愛知

この企業が募集している
他の求人

国内CRO

PMSデータマネジメン…

仕事内容:
<概要> PMS業務全般 PMSとは、…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
大阪

国内CRO

国内CROでの臨床統計…

仕事内容:
・臨床試験データの統計解析。統計解析報…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、他

国内CRO

臨床開発モニター

仕事内容:
医薬品・再生医療等製品、製造販売後臨床…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、他

国内CRO

安全性情報管理担当者

仕事内容:
・国内における治験・製造販売後安全性情…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
在宅可、大阪

国内CRO

【未経験】臨床開発モニ…

仕事内容:
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、他

国内CRO

スタディマネージャー(…

仕事内容:
モニタリング業務(全て又は一部)の実施…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京、他

国内CRO

【未経験可能!】臨床統…

仕事内容:
臨床試験データの統計解析。 <主な内…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
東京、他

国内CRO

【未経験!】安全性情報…

仕事内容:
・国内における治験・製造販売後安全性情…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
在宅可、大阪

国内CRO

大手企業にてメディカル…

仕事内容:
クライアントである製薬メーカーに代わっ…
年収:
経験により応相談
勤務地:
東京、他

国内CRO

【オンコロジー領域】臨…

仕事内容:
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京

国内CRO

PMSデータマネジメ…

仕事内容:
臨床試験等によって集積された症例データ…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、他

国内CRO

統計解析業務/臨床薬理…

仕事内容:
母集団解析業務(母集団解析計画の作成、…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、他

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。