掲載期間:19/09/13~20/03/12 求人管理No.007880

原薬メーカー

医薬品の分析試験

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし

募集要項

医薬品の申請用添付資料(規格及び試験方法並びに安定性等)作成のための分析業務と評価

仕事内容

・医薬品の申請用添付資料(規格及び試験方法並びに安定性等)作成のための分析業務と評価

応募条件
【必須事項】
・医薬品の申請用添付資料(規格及び試験方法並びに安定性等)作成のための分析業務と評価の経験10年以上
・添付資料作成及び承認申請から承認までの規制当局との対応経験、並びに製剤設計に係る知識・経験があれば尚望ましい。
・薬剤師歓迎
・HPLC、GC、UV等の医薬品の分析試験に用いる分析機器の使用経験
・PCスキル WORD、EXCEL
・大学卒以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
勤務地
【住所】 神奈川県
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
9:00 ~ 17:30
勤務開始日
応相談
休日休暇
・完全週休2日制(土・日)、祝日 ・夏季、年末年始、GW、有給、慶弔 【年間休日125日以上】
年収・給与
400万円~550万円 
諸手当
・交通費全額支給 ・出張手当 ・家族手当 ・役職手当
昇給
・昇給年1回(4月)
賞与
・賞与年2回(6月・12月) ・業績特別賞与
採用人数
待遇・福利厚生
【待遇】
・社員旅行有(費用は会社が全額負担。過去には沖縄や韓国、グアムなどに行きました)
・東急ハーヴェストクラブ法人会員(1人1泊3500円)
・退職金
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

原薬メーカー

医薬品の分析試験

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし