掲載期間:19/07/12~19/12/10 求人管理No.008918

外資CRO

臨床開発における品質管理業務(QC)業務

  • 大企業
  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 退職金制度有

募集要項

治験の質を左右する重要な役割を果たすポジションです。

仕事内容

(1) 品質管理に関する標準業務手順書の作成
(2) 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検
(3) 安全性情報等の収集・評価・伝達に係わる業務の点検
(4) 治験薬管理に係わる業務の点検
(5) 症例報告書など治験データの取り扱いに係わる業務の点検
(6) モニタリング報告書の点検
(7) 総括報告書の記載内容の点検
(8) 上記の業務に関する記録の保存管理

応募条件
【必須事項】
・大学院、大学卒以上

下記いずれかに該当する方
・臨床試験のQC業務経験者2年以上
・CRA経験が2年以上あり、QCにキャリアチェンジしたい方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
勤務地
【住所】 東京・大阪
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
9:00~17:30(1日7.5時間)
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制、GW、夏季休暇、会社創立記念日(6/7)、介護休暇、有給休暇、出産・育児休暇、年末年始休暇、慶弔休暇 ※有給休暇:入社後15日目から付与
年収・給与
500万円~650万円
諸手当
交通費全額支給、出張手当
昇給
年1回(4月)
賞与
年3回
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
持株会制度・退職金制度・定期健康診断・育児、介護休暇制度(入社1年後からが対象となります)在宅勤務制度、ウェルカムバック制度

【研修制度あり】・英語研修・年間84時間以上の継続研修・海外研修(海外国際学会参加等)・専門医師による講演

【資格取得のための補助制度(条件あり)】TOEIC(SWテストを含む)の受験料補助、会社の指定するTOEICテスト対策/英文ライティング講座の受講料補助ACRP(Association of Clinical Research Professionals)認定試験の受験料補助

【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接

外資CRO

臨床開発における品質管理業務(QC)業務

  • 大企業
  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 退職金制度有

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