掲載期間:19/06/11~19/12/10 求人管理No.009733

外資系CRO

クリニカル・ プロジェクト・マネージャー (医薬品、医療機器、再生医療、Global)

  • 大企業
  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 英語を活かす

募集要項

臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予約等を総合的に管理するプロジェクト管理業務

仕事内容

【医薬品CPM・医療機器CPM】
・臨床開発プロジェクトの臨床開発プロジェクトラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)
・プロジェクトの予算管理・調整
・リスクマネジメントプランの作成

【再生医療CPM】
・上記に追加して、モニタリングリーダーも兼用
・再生医療プロジェクトへの
アサイン・開発戦略提案、ビッドへの紹介、契約締結に向けた交渉
・アカデミアとの連携、学会等からの情報収集

【Global CPM】
・上記に追加して、日本発のグローバルプロジェクト・アジアプロジェクトをマネジメント ント
・他国CPMマネジのメント

応募条件
【必須事項】
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下
どちらかのご経験をお持ちの方

・臨床開発におけるプロジェクト
マネジメント
・臨床開発におけるモニタリングシステムのマネジメント
・臨床開発の導入
・開発ICの開発・開発)業務のマネジメント




【歓迎経験】
【医薬品CPM・医療機器CPM・再生医療CPM】
・英語力:読む、書く、話す、聞くこともビジネス
レベル以上TOEIC750点以上を目安としていますがこれが勉強する意欲が高い方も歓迎

【グローバルCPM】
・英語力:読んで、書いて、話して、聞いていれも流暢でビジネスでの使用経験がある
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
勤務地
【住所】 東京、大阪
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
9:00-17:30(1日標準7.5時間)/フレックスタイム制(コアタイム/11:00~15:00)
勤務開始日
応相談
休日休暇
・完全週休2日制 ・国民の祝祭日、年末年始、初年度有給休暇12日 病気休暇20日(有給とは別に支給)、特別休暇(慶弔休暇、産前産後休暇、生理休暇)、長期特別休暇(90日以上の欠勤・休職時の収入補償=月給の70~80%/傷病手当とは別)、育児休暇、介護休暇
年収・給与
800万円~1500万円
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度(勤続2年以上)、育児/介護休業制度、介護休暇、育児/介護短時間勤務制度、長期所得保障制度、弔慰金・見舞金制度、財形貯蓄制度、生命保険の団体扱い、リロクラブ加入等
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

外資系CRO

クリニカル・ プロジェクト・マネージャー (医薬品、医療機器、再生医療、Global)

  • 大企業
  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 英語を活かす

この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています

国内バイオベンチャー

細胞培養スタッフ

仕事内容:
・細胞培養施設内での細胞培養業務 ・作…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京、大阪

国内大手CRO

臨床開発モニター

仕事内容:
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京、大阪

外資コンサルタント企業

製薬業界の導入製品の開…

仕事内容:
国内外の顧客に対し、開発候補品の初期評…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京、大阪

外資CRO

【未経験・外国籍限定】…

仕事内容:
臨床開発におけるモニタリング業務 実施…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京、大阪

外資CRO

臨床開発における品質管…

仕事内容:
(1) 品質管理に関する標準業務手順書…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京、大阪

ベンチャー企業

マーケティング スタッ…

仕事内容:
・製品戦略の立案と実行 ・営業部門との…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京、大阪

旭化成ファーマ株式会社

【新薬メーカー】CMC…

仕事内容:
グローバル開発に適用できる、CMC分析…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京、大阪

国内製薬メーカー

海外事業部 事業開発担…

仕事内容:
・製品を海外展開するための海外代理店の…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京、大阪

国内CROグループの非臨床試験受託企業

研究員(安全性試験の受…

仕事内容:
安全性試験の受託研究業務 ・医薬品・…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京、大阪

外資製薬メーカー

外資製薬メーカーにて品…

仕事内容:
・中間バルク、包装資材の受入れ試験(H…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京、大阪

外資系企業

PMSデータマネジメン…

仕事内容:
PMS(市販後)データマネジメントチー…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京、大阪

外資製薬メーカー

Medical Sci…

仕事内容:
(1)IBP/ICP/ICEに基づく活…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京、大阪

この企業が募集している
他の求人

外資系CRO

PMS DM /データ…

仕事内容:
・データ入力・データ読み合わせ・コーデ…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京、大阪

外資系企業

医薬品安全性情報 ライ…

仕事内容:
・ラインマネージャーとして業務担当者の…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京、大阪

外資企業

CRAの求人

仕事内容:
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京、大阪

外資系企業

生物統計解析者の求人

仕事内容:
・分析計画及びプログラミングやテーブル…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京、大阪

外資系企業

安全性情報 オペレーシ…

仕事内容:
・医薬品の臨床試験に関するCase p…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京、大阪

外資系企業

PMS・統計解析SAS…

仕事内容:
・分析計画及びプログラミングやテーブル…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京、大阪

外資系企業

クリニカル・プロジェク…

仕事内容:
臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京、大阪

外資系企業

RWLPR / クリニ…

仕事内容:
・プロジェクトの進捗状況、品質、予算等…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京、大阪

外資CRO

未経験からスタート!臨…

仕事内容:
CRAとして、臨床試験の実施に関わる施…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京、大阪

CSO

経験者MR

仕事内容:
・担当エリア内での訪問医療施設のターゲ…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京、大阪

外資系企業

PMSデータマネジメン…

仕事内容:
PMS(市販後)データマネジメントチー…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京、大阪

外資系企業

泌尿器癌もしくは、血液…

仕事内容:
Medical Monitoring:…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京、大阪