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採用担当として採用計画の立案からエージェント調整など

仕事内容

【職務概要】
当社の人事部に所属していただき、採用担当として採用計画の立案からエージェント調整などの幅広い業務にてご活躍いただきます。

【職務詳細】
・エージェント／媒体の管理
・面接対応
・スカウト対応　
・面接日程調整
・採用企画など

応募条件

【必須事項】
・採用担当としての経験1年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～750万円　

血液による疾患早期診断技術開発スタートアップ企業にて全自動で行う装置を開発する業務

仕事内容

測定の精度とスループットを飛躍的に向上させ、世界で本技術を用いた診断・創薬の実用化を達成する仕事。並びにこれらに付帯する業務、その他会社が指定する業務。

具体的には、
・原理・特性を理解し、全自動測定装置の形に落とし込む。
・複数の装置メーカーをマネジメントし、全自動測定装置にとって必要な仕様が搭載されることの確認・開発スケジュールの管理等を行う（システムインテグレーション）。
・現在開発が進行中のプロトタイプに対して改良を行い、全自動測定装置の量産計画を立案・実行する。
・社内の臨床開発部門と協力し、全自動測定装置を体外診断用医療機器（クラスI医療機器）として薬事承認を取得するプロセスを進める。

応募条件

【必須事項】
・機器・装置の新規開発をリードした経験のある方
・システムインテグレーションの経験のある方
・装置メーカーと密なコミュニケーションを取り、開発を行うことのできる方
【歓迎経験】
・体外診断用医療機器の開発を行った経験のある方
・生物・化学の知識を持っている方
・その他、業務内容を遂行するにあたって重要となる経験のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～800万円　

バイオ医薬品・ワクチンの新薬の開発開始から承認申請及び承認取得

仕事内容

・米国本社等のCMC薬事担当者と協働し、担当品のCMC開発ステージを適正に前進させ、論理的で科学的に質の高い承認申請資料のCMCパート（製造方法、規格及び試験方法、並びに安定性等）を作成する。
・製品に関するCMC上の問題点の抽出及びリスク評価、並びにその対応策の作成を行う。
・規制当局又は業界団体より入手したCMC薬事情報を国内・海外関連部門へ提供し、協議を行う。
・CMCに係わる変更情報を評価し、必要に応じ適切に薬事対応を行う。
・当局相談あるいは承認審査において、適切に照会対応を行い、必要に応じて交渉を行う。
・海外出張や電話会議において、米国本社又は海外サイトの関係者と連携し、CMC関連事項の戦略的対応策を作成する。

応募条件

【必須事項】
・CMCラボ・パイロットでの原薬・製剤又は分析の実務経験、あるいはCMC薬事実務経験
・医学、薬学、化学、生物学等の修士卒以上
・実務レベルの英会話能力（TOEIC700以上）
【歓迎経験】
・海外とのコミュニケーション経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～1100万円　経験により応相談

システム導入プロジェクトのプロジェクトマネジメントとメンバーの管理、提案活動等

仕事内容

＜プロジェクトの例＞
・グローバルシステム（基幹システム、営業支援システム、安全性情報管理システム等）のローカライズ対応
・国内でのシステム導入（カスタム開発、パッケージ導入等）のうちグローバルのステークホルダとの連携、協業が必要となるプロジェクト
・海外ベンダと協力しての海外パッケージシステム導入プロジェクト

＜担当業務＞
・プロジェクト立ち上げ（プロジェクト企画、計画、要件定義、等）
・プロジェクトマネジメント（タイムライン管理、リスク・問題・変更管理、予算管理、品質管理）
・コンピュータライズドシステムバリデーションの支援
・新規、既存顧客への提案活動

応募条件

【必須事項】
・グローバルプロジェクトの経験
・ITプロジェクトマネジメント経験
・ビジネスレベルの英会話・英作文
【歓迎経験】
・医薬ライフサイエンス業界のプロジェクト経験
・コンピュータライズドシステムバリデーション（CSV）の経験・知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

700万円～1200万円　

製造販売後調査におけるプロジェクトマネジメントなどをご担当いただきます

仕事内容

・PMS業務受託の提案（見積り作成、提案書作成）
・プロジェクト計画立案（スケジュール、体制、成果物の定義等）
・手順書（すり合わせSOP）の作成
・顧客、他社のタスクの調整及び管理
・社内チーム及びメンバー（DM、契約、IT等）のタスク調整、管理
・プロジェクト管理（進捗、課題、リスク、変更等）
・業務改善策立案、実行推進
・調査予算及び社内計数の管理　等

応募条件

【必須事項】
・製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上）
・製造販売後調査の管理又は実務経験（5年以上）
・施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関する業務の流れや連携、コアコンピテンシーについての理解がある
・英文読み書き（Eメールや、簡単な文書・仕様書等）
【歓迎経験】
・プロジェクトマネジメント経験
・英会話
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

700万円～1200万円　

国内CROにてコンサルティング案件の責任者を担っていただきます。

仕事内容

・コンサルティング案件（臨床試験、製販後調査、臨床研究）の業務全般のPJマネジメント
・既存顧客との関係性の構築、及び品質の保証と期待値のコントロール
・部門メンバーマネジメント（サポート、トレーニング、評価）
・新規受託案件の探索
・予算の作成～収益管理

応募条件

【必須事項】
・コンサルファームでの5年以上の勤務経験
・医薬ライフサイエンスに関連するプロジェクトの5年以上の実務経験
・ビジネスレベルの英会話・英作文
・部門マネジメントの経験
【歓迎経験】
・臨床試験、製販後調査、臨床研究の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

900万円～1200万円　

一般用医薬品メーカーの品質管理部門でのお仕事です。

仕事内容

・製品の品質管理業務全般
・液クロ（HPLC）、ガスクロ（GC）を使用した原料や製品の分析試験など
・法律・法令に沿った品質管理業務
・管理薬剤師業務　他

応募条件

【必須事項】
・薬剤師資格 必須
・HPLC、GC等による分析試験業務をお任せできる方。分析業務経験者、大学研究室等での分析作業経験者は優遇いたします。
・分析試験の経験が無くても、イチから学んで頂ける意欲があれば、構いません。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～500万円　

立上げを担う。再生医療ベンチャー企業にてサプライチェーンマネジメントのリーダークラス

仕事内容

細胞治療薬の開発、並びに原薬の共有などを行う同社において、製造施設（CPF）並びに研究室で使用する各種物品の手配並びに管理業務（直接購買/間接購買）、将来的には製品の配送に関わるロジスティクス立ち上げにチャレンジすることも可能です。

【主な業務イメージ】
・製品製造，研究開発に使用する原材料，資材の一元管理／棚卸（対象部門：研究開発部，細胞製造部）
　→ 原材料，資材の発注手配／出納管理／供給元の管理及び安定供給に関する契約等
・固定資産管理（対象：細胞製造部，研究開発部所有の施設，設備，機器等）
　→ 研究開発部，細胞製造部の固定資産について、製造施設運営部と連携しながら管理を行う。
・最終製品（上清，細胞製品等）の出納管理／出荷対応（製品の受注，梱包作業，発送，輸送業者のコントロール等）
　→ 最終製品の在庫管理，供給先（化粧品メーカー，医療機関等）からの受注対応，梱包作業，出荷作業，輸送業者の管理等

応募条件

【必須事項】
・医薬品、診断薬の製造施設や研究施設における購買業務（直接購買/間接購買問わず）経験がある方
・海外のサプライヤーへ発注や問い合わせが出来るメールレベルの英語力
【歓迎経験】
・GMP基準での直接購買経験がある方
・バイオ系原材料（培養液、細胞、血清、その他試薬）などの取り扱い経験がある方
・海外のサプライヤーとネゴシエーション出来るビジネスレベルの英語力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～600万円　経験により応相談

医療用材料・化粧品原料となる上清液の製造に関する業務を行っていただきます。

仕事内容

・自社の製造施設(クリーンブース、クリーンルーム)における臍帯由来間葉系幹細胞の培養等の製造作業
・標準作業手順書（SOP）の作成／改訂作業
・人材の育成、教育用の資料作成やOJT計画などの策定
・製造設備の維持管理、及び衛生管理（環境モニタリング、清掃、機器バリデーションなど）
※無塵衣を着衣の上、ご就業頂きます。

★研修でしっかりスキルが身につきます。
就業開始後、まずは培養員向けの導入教育訓練を受けて頂き、細胞培養に必須となる無菌操作、及び製造作業の基本を身につけて頂きます。その後、一定の製造作業経験を積んで頂き、製造工程における確認者、更に教育訓練指導者へと経験やスキルに応じて業務範囲を広げていくチャンスがあります。また、より高い規制要件が求められる特定細胞加工物の製造管理業務を通じて、再生医療の規制に関する知識が身に付きます。

応募条件

【必須事項】
・数時間、動きにくい服装で作業する事に抵抗が無い方
（二重の更衣や手袋など、身体の動きに制限がかかる状態で作業します）
・決められた手順を繰り返し実施する業務に抵抗が無い方
・ヒト細胞又は動物細胞の培養経験（抗生物質非添加培養の経験あれば尚良い）
【歓迎経験】
・マニュアルでの細胞数計数の経験
・事業会社/クリニック/クリーンルームでの細胞培養・細胞加工に関する経験
・GMP／GCTPに準拠した製造設備での就業経験
・テクニシャンへの技術指導、OJT等教育を行った経験
・機器の保守業務の経験
・ISOやGxPに準拠した製造または品質管理の業務経験（手順書に従った作業、作業記録の作成）
・無菌医薬品、再生医療等製品の開発／製造の経験
・クリーンルームの立ち上げの経験（機器設備の設計／維持、清浄度管理、SOP作成等）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～550万円　経験により応相談

グループ事業会社の事業課題解決やグループ事業会社の事業範囲外の新規事業開発を行って頂きます

仕事内容

グループ事業会社の事業範囲外の新規事業開発、およびグループ事業会社の事業課題解決（プロジェクト推進）を行う部署を新設し、外部からの新しい発想による新規事業開発をしていきたく募集します。

【具体的には】
1．CVC、事業提携など新規事業開拓
2．関連プロジェクトの進捗管理
3．設立間もない関係会社経営援助

【今までに手掛けてきたプロジェクト例】
・飼い主様向けECサイトの構築　・CVC活動
・基幹システム導入プロジェクト管理　・新規事業開拓と事業提携検討

応募条件

【必須事項】
・未経験の部分にも積極的にチャレンジしていただける方
・コミュニケーション力・交渉力・調整能力
・PCスキル(Word、Excel、Powerpoint)
【歓迎経験】
・経営企画・事業企画経験もしくは新規事業立ち上げ経験のある方
・財務系の知識をお持ちの方(経理、財務、原価、ファイナンス、企業価値評価)
・コンサルティングの知識経験をお持ちの方(新規事業)
・プロジェクトの管理経験をお持ちの方
・グループ会社の管理経験をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～600万円　

臨床病理学における塗沫標本の細胞学的/血液学的評価と報告、およびそれに伴う顧客対応業務

仕事内容

・臨床検査における塗抹標本の評価および報告を期限内に行う
・報告内容に関するコンサルティングおよび検査方法についての問い合わせに答えることによって顧客満足を維持する
・サービスの品質を保つため，他の解剖病理診断医や臨床病理診断医と協力して業務を行う
・臨床病理学分野における症例のコンサルティングを行う
・検査プロセスの評価や品質基準の設定を行うことがある
・診断技術の向上を目的とした国内外の社内勉強会への参加
・グローバル基準での品質管理プロセスを完成させ、本社で実施している同プログラムに参加する
・新しい検査サービス開始時におけるアドバイスなどの実施
・社員に対し、口頭または文書などで検査サービスに関連するセミナーを行う
・セミナーなどを通して顧客とのコミュニケーションをはかり、当社の認知度の向上や利用を促進する
・情報提供のためにマーケティングやセールスあるいは顧客が必要としている文書があれば、その記事を作成する
・学術会議への参加や最近の学術誌に目を通すなどして、獣医臨床分野の最新知見の習得に努める
・関連部署およびその他の検査サービスの改善に関連するその他の職務のサポートを行う
・そのほかの関連業務

応募条件

【必須事項】
・獣医師資格
・獣医臨床病理学分野における2～3年の経験または臨床勤務経験2年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

自社の細胞加工施設にて、特定細胞加工物・再生医療等製品の品質管理に関する業務に携わって頂きます。

仕事内容

【特定細胞加工物・再生医療関連製品の品質管理】
・特定細胞加工物・再生医療関連製品の製造を実施する当社にて、製品の品質管理業務をお願いします。
・品質試験検査員（試験検体送付、試験資材管理、測定機器管理などを含む）
・環境モニタリング（環境菌、微粒子数の測定）
・品質管理に関する文書作成、SOP作成
・衛生管理業務（防虫・防鼠モニタリング、清浄度管理区域の清掃）
・業者（資材供給業者、品質試験受託業者）とのメール・電話でのやりとり
・その他上記に付随する業務

※クリーンルームにて、防塵衣を着衣の上ご就業頂きます。

応募条件

【必須事項】
・クリーンルーム内の業務経験（品質業務に限定せず）
・コミュニケーション能力が高く、社内外のメンバーと協調的に業務が出来る方
【歓迎経験】
・環境モニタリングの業務経験
・再生医療業界または製薬業界での品質管理経験
・資材供給業者、品質試験受託業者の管理業務の経験
・「再生医療等安全性確保法」、GMP・GCTPに関する経験・知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～450万円　

国内法人税務に関するグループ方針・戦略策定、業務推進

仕事内容

・国内法人税務に関するグループ方針・戦略策定、業務推進
・移転価格・国際税務に関するグループ方針・戦略策定、業務推進
・組織再編、M＆A、新規取引等に関する税務面からのサポート
・税務ガバナンス強化、タックスプランニングの推進

応募条件

【必須事項】
・上場企業での3年以上の国内法人税務または移転価格・国際税務の実務経験
・税理士法人等での3年以上の国内法人税務または移転価格・国際税務に関する大企業向けのコンサルティング経験
・移転価格・国際税務担当の場合、ビジネスレベルの英語力（TOEIC 800点程度）



【歓迎経験】
・国内グループ通算制度の実務経験
・組織再編やM＆A税務の実務経験
・APA（移転価格事前確認）の実務経験
・財務会計・管理会計の知識、実務経験
・国内税務担当の場合、中級レベルの英語力（TOEIC 700点程度）
・協調性、コミュニケーション能力、分析力、論理的思考力

【免許・資格】
税理士資格（科目合格を含む）（尚可）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1100万円　経験により応相談

科学的エビデンスを取得するための、試験計画や評価系の立案を行うポジションです。

仕事内容

■顧客（大手メーカー等）から新商品開発や既存製品の新機能追加にあたって、科学的エビデンスを取得するための、試験計画や評価系の立案を行うポジションです。

【具体的には】
・顧客への試験計画や評価系の立案
・顧客対応、資料作成等の付随業務
・試験計画書や報告書の作成、データ集計・設計解析 ※論文作成を受託した場合、著者として入ることもあります

応募条件

【必須事項】
理系学部の大学院を卒業された方且つ以下の条件を満たす方

・積極的に情報収集ができる方
・Excel、Word、PowerPointの経験(Excel必須、Accessは検索/入力程度)
・OA/文書作成が得意な方
・非喫煙者の方
※臨床試験ボランティア(被験者)や医療従事者(医師/看護師/検査技師等)とのコミュニケーションが取れる方を求めております。




【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～700万円　

未経験可能！臨床開発におけるモニタリング業務

仕事内容

臨床開発におけるモニタリング業務

実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成

※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります※
豊富な医薬品開発経験を持つ人材による質の高いモニタリングを強みとし、新薬開発志向の大手製薬会社から高度なプロジェクトをリピート受託しております。



（ 変更の範囲 ）会社が指示する業務

応募条件

【必須事項】
・理系大学院、大学卒以上

以下いずれかに当てはまる方
・CRA経験1年程度の方
・CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師（専門学校・短大卒可）　経験の方
・MR(先発品1社経験、病院担当)

その他：
CRAの仕事に興味を持ち、以下のような要素を持っている方：
地頭が良く柔軟性がある、コミュニケ―ション能力、チャレンジ精神・行動力、医薬品開発や臨床に関する知識
【歓迎経験】
英語力（英検やTOEICの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持ちの方は記載ください）

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪、他

年収・給与

400万円～550万円　

広告代理店でのメディカルコピーライター業務

仕事内容

医療専門の総合広告会社の同社にて、製薬メーカーのクライアントの製品や疾患に関連する資材の作成をお任せします。

・原稿作成、編集および校正
・外部協力会社のディレクション 等

応募条件

【必須事項】
・医療系広告会社もしくは広告代理店において製薬メーカーを担当したコピーライターや資材作成の経験

【歓迎経験】
・製薬／医薬品業界もしくは理系大学院、研究職の実務経験　※CRC、CRA、製薬MR、学術、開発、品質管理・保証、薬剤師、獣医師、看護師等
・基本資材がCTDから作成・制作進行（ディレクション含む）のスキル
・プロモーションコードへ精通している方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

450万円～700万円　経験により応相談

医療機器における臨床開発業務の求人（管理職求人）

仕事内容

・医療機器申請判断
（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断）
・臨床試験の計画・実行・レポート作成・照会対応
・臨床評価のレビュー
・これらの業務のマネジメント

応募条件

【必須事項】
・医療機器の臨床試験の実行にまつわる経験（5 年以上）
・臨床評価そのものかそれに関連する知識（3 年以上）

【求める保有スキル】
・医療機器の臨床試験の実例、法規制に関する知識をお持ちの方
・医療機器の臨床試験をデザインするために必要な
　知識とスキルをお持ちの方

【英語力】
実際の試験計画書、関連法規制、などの英語の読み書き（5 年以上）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

1000万円～1200万円　経験により応相談

デジタル広告のプランニング、運用のスペシャリスト

仕事内容

デジタル広告のプランニング、運営、検証においてスピード感ある活動ができ、アイデアを豊富に持っている人物を募集しています。

■オウンドメディア運用、CRMを中心としたデジタルマーケティングの実務

≪オウンドメディアの運用・解析≫
自社メディアにおけるデータ解析を通じて、ユーザー行動の理解やコンテンツ効果測定を行い、解析結果から戦略の改善点を見出す。
※CRM戦略の方向性を導き出すことも含む

≪デジタル広告の推進≫
コミュニケーション戦略に基づき、効果的なキャンペーン計画と実行を行う。ターゲットオーディエンスの特定、検索流入対策、オウンドメディアのUX/UI改善など。

業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般

応募条件

【必須事項】
・広告アナリティクスや広告プラットフォームの熟練した使用経験
・オウンドメディア（ブランドサイト、デジタル会員サイト）の運営経験
・Google Analytics４を用いた豊富な分析経験

【歓迎経験】
・SNSアカウント運営経験
・デジタル広告、SNS等を活用したデジタル中心のプロモーション等の推進経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～1000万円　経験により応相談

日本初のグローバルプロジェクトを管理する業務です。

仕事内容

日本や欧米主導のグローバル試験について
プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。

■職務詳細
・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseIからPhaseIVまで複数の臨床研究試験を管理する。
・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。
・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。
・顧客、グローバルチームやベンダーの要望を考慮し、目標達成するようアクションおよびタイムラインを計画し、管理する。
・BidとProposalなど事業開発活動をサポートする。
・リスクマネジメントベースで、複数のサイト/国で指摘されている潜在的な傾向に関する最新情報を提供し、上級管理者および顧客とともに防止策について議論する。

応募条件

【必須事項】
・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験
・2年以上のチームリーダー職（PM,LCRA等）
・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験
・日本語、英語ともにビジネスレベル

「臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験者」とは、グローバルプロジェクトのリーダー経験という意味ではなく、
複数国のリーダーをまとめているような方の事を指します。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪、他

年収・給与

850万円～1300万円　

SPF種豚農場における飼育管理業務全般、人工授精業務、防疫担当業務、家畜診療所業務

仕事内容

弊社SPF種豚農場における飼育管理業務全般、人工授精業務、防疫担当業務、家畜診療所業務など、SPF豚の供給を支えるお仕事をして頂きます。

■職務内容詳細：
原則農場に勤務して頂き、基礎知識を学んで頂きます。その後、獣医師として現場の飼養管理スタッフの管理、指導業務をして頂きます。スタッフと共に現場を見ながら、業務を推進していきます。

※SPF豚とは：豚の発育に悪影響を及ぼす病気に感染していない、健康で清浄な豚を指し、高品質で美味しい豚肉です。

応募条件

【必須事項】
・獣医師免許をお持ちの方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】宮城、他

年収・給与

400万円～600万円