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最終更新日: 2018年 02月 23日
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求人情報

臨床薬理

4件中1~4件を表示しています。

求人管理No.011988

会社概要

臨床薬理サイエンティフィックライター

臨床薬理における医薬品承認申請のためのCTD 生物薬剤・臨床薬理サマリー作成

臨床薬理サイエンティフィックライター

募集要項
医薬品承認申請のためのCTD 生物薬剤・臨床薬理サマリー作成
・臨床薬理領域における当局照会事項対応
・臨床薬理専門家としての社内グローバルおよびローカル医薬品開発プロジェクトチームへの参画 
募集条件
以下の知識、技能、職務経験または情熱を有する方(いずれか一つでも可)
・ 医薬品開発に関するグローバルおよびローカルな規制要件
・臨床薬理あるいは臨床領域における当局相談資料、CTD文書等の作成経験
・医薬品開発における臨床薬理戦略の策定
・英会話スキル(TOEIC750点以上相当) 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1960 年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.008309

会社概要

実験動物技術者

大動物を用いた非臨床実験の補助を担当していただきます。

実験動物技術者

募集要項
・大動物を用いた非臨床実験の補助ならびに飼育管理業務全般 
募集条件
・大動物(イヌ以上)を用いた実験の実務経験2年以上の方
・柔軟に物事に対応し、協調性に富む方
・高卒以上
・免許・資格不問 (実験動物技術者優遇) 
勤務地
兵庫 

企業情報

設立年
1998年 
本社所在地
福岡県 

求人管理No.005605

会社概要

医師としての知識と経験を活かした臨床薬理の専門家

外資製薬メーカーにて臨床薬理の専門家としてグローバル臨床薬理戦略の立案に参画

医師としての知識と経験を活かした臨床薬理の専門家

募集要項
臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。

【主な職責】
・臨床薬理戦略の立案
・臨床薬理試験の計画立案、プロトコール作成、試験実施の医学的面での監視、報告書作成
・臨床薬理試験における安全性、薬物動態・薬力学の評価
・薬事文書を含む臨床薬理関連の文書作成に関与
・その他の臨床薬理に関連する業務 
募集条件
【必須経験】
・医師免許
・臨床経験1年以上
・第1相試験や臨床薬理試験の経験、または、臨床薬理分野の教育1年以上
・臨床薬理および基礎的又はそれ以上の薬物動態学の知識
・英語による業務が遂行できる程度の英語力、例えばTOEIC 850点以上

【尚可】
・製薬企業での臨床開発経験2年以上
・製薬企業又は臨床薬理施設での臨床薬理試験経験2年以上 
勤務地
兵庫、東京 

企業情報

設立年
1975年 
本社所在地
兵庫県 

求人管理No.011370

会社概要

臨床薬理サイエンティスト(専門部長)

臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行う業務。

臨床薬理サイエンティスト(専門部長)

募集要項
臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けます。

・臨床薬理戦略の立案
・臨床薬理試験の計画立案、プロトコール作成、試験実施の医学的面での監視、報告書作成
・臨床薬理試験における安全性、薬物動態・薬力学の評価
・薬事文書を含む臨床薬理関連の文書作成に関与
・その他の臨床薬理に関連する業務
 
募集条件
・製薬企業又は臨床薬理施設での臨床薬理試験経験
・製薬企業での臨床開発経験2年以上
・製薬企業又は臨床薬理施設での臨床薬理試験経験2年以上
・臨床薬理および基礎的又はそれ以上の薬物動態学の知識 
勤務地
兵庫(東京) 

企業情報

設立年
1975年 
本社所在地
兵庫県 

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