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最終更新日: 2018年 09月 19日

求人情報

PMS

6件中1~6件を表示しています。

求人管理No.010934

会社概要

PMSサポート

MRからの問い合わせ対応や調査票回収の進捗管理

PMSサポート

募集要項
クライアントのMRや取引先のCROなどからのお問い合わせにご対応いただきます
また、PMSに関する書類の処理作業も行っていただきます

・PMS業務(調査票管理)を担当していただきます。
・MRからの問い合わせ対応や調査票回収の進捗管理が主なお仕事です。  
募集条件
<必須>
・PMS専任業務経験が2年以上の方
・基本的なPCスキルがある方(エクセル・ワード・ビジネスメールは必須)

<尚可>
・GVP及びGPSPの内容を理解している方
・コミュニケーション能力の高い方

※契約社員からとなりますが、正社員の登用もございます。 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
平成25年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.012602

リスクマネジメント・マネージャー

外資製薬メーカーでのリスクマネジメント担当マネージャー

リスクマネジメント・マネージャー

募集要項
安全性情報を取り扱う部署の中のリスクマネジメントグループのマネージャーを務めていただきます。

・優れた法令遵守と信頼性を確保する。
・治験・発売後に限らず、製品ライフサイクル全体にわたる積極的な医薬品監視を行う。
・自社製品のNDA承認に貢献する
・安全対策のためのPMDAへの定期的な報告書作成(J-PSUR、 NSU、J-DSUR)
・安全性の立場からの申請書類およびCTDのレビュ
・製品安全性プロファイルの開発・維持を行う
・規制の変更を監視し、現地のプロセスへの影響を評価する。
 
募集条件
・修士卒以上
・7年以上の製薬・バイオ分野での安全性・ファーマコビジランスの経験
・臨床開発出身であることが望ましい
・当局対応の経験
・グローバル・ローカルの安全性・安全規制要件を網羅していること(GCP,GVP,GPSPなど)
・優れた英語力 
勤務地
東京都 

企業情報

設立年
非公開 
本社所在地
東京都 

求人管理No.012403

会社概要

製造販売後調査支援業務でのSV職(スーパーバイザー)

製造販売後調査支援センター:医薬品の製造販売後調査におけるMR及びPMS部門支援業務

製造販売後調査支援業務でのSV職(スーパーバイザー)

募集要項
製造販売後調査支援センター:医薬品の製造販売後調査におけるMR及びPMS部門支援業務(問合せ対応・契約書作成サポート等)のSV職

【具体的には】
・スタッフのマネジメント・採用・人材育成・研修
・KPIの管理、応対品質・納品データ・納品物のQC
・イレギュラー発生時の社内外への対応
・業務改善のための社内外への提案・交渉
・クライアントへの報告書作成、報告会実施

※いずれは新規立ち上げ業務の営業同行~提案~業務設計もお任せします! 
募集条件
■必須条件(下記(1)(2)のいずれかの業務従事経験):
(1)コールセンター又はBPOセンターのSV経験者(2年以上)
(2)製薬メーカー/医療機器メーカー/CRO/SMO/医薬品卸/医療施設等メディカル・ヘルスケア分野での何らかの実務経験のある方(2年以上)
※(1)は職種の経験を活かして新しい分野やチャレンジしたい方
※(2)は業界の経験や知識を活かして新しい職種にチャレンジしたい方
※勤務地:東京駅直結(クライアント先)希望者は、製造販売後調査関連業務又はMR経験必須 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2012(平成24)年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.012173

会社概要

PMS(プロジェクトリーダー)

MR経験を生かし、PMSプロジェクトの遂行と体制維持の進捗管理業務

PMS(プロジェクトリーダー)

募集要項
・PMSプロジェクトの遂行と体制維持の進捗管理業務
・PMSモニターのマネジメント業務
・クライアント及び部門長・実施責任者への業務報告

※契約社員からのスタートとなりますが、正社員の登用制度もございます。 
募集条件
《必須用件》
・8名以上のMRのマネジメント経験のある方
・GPSP施行後のPMS進捗管理に関わられた経験のある方
・基本的なPCスキルがある方(エクセル・ワード・ビジネスメールは必須)

《歓迎用件》
・PMS専任業務経験がある方でGVP及びGPSPの内容を理解している方、または同等の職務経験を有する方
・MR認定資格  
勤務地
東京 

企業情報

設立年
平成25年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010851

会社概要

GVPスペシャリスト

GVP/GPSP 業務に対する委託範囲と手順の確認及び手順書の作成

GVPスペシャリスト

募集要項
・業務委託先との GVP/GPSP 業務に対する委託範囲と手順の確認及び手順書の作成
・手順書に従いMR に対し GVP/GPSP 業務に対する実施指示、進行確認、業務完了確認と報告並びに教育指導
・自己点検実施と報告書類の作成
・社内における GVP/GPSP 教育 
募集条件
・製薬会社もしくは医療機器メーカー、CRO で直近 5 年以内に PMS 部門、薬事部門、安全性管理部門または学術部門/支店学術に在籍 2 年以上
・GVP/GPSP 及び薬事の基本的知識
・社内外への公式文書の作成能力
・コンプライアンスを理解し遵守できる
・社内外の関係者との良好な関係を構築・維持しつつ、業務内容について交渉できるコミュニケーション能力
・組織内での自身の役割を理解し、上長および同僚と円滑に業務遂行できる協調性
・PDCA サイクル活用による、目標達成能力
・状況の変化に対応して柔軟な考え方と主体的な創意工夫ができる 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1998年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.009829

会社概要

PMS(モニタリングMR)

市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務

PMS(モニタリングMR)

募集要項
市販後調査の契約における施設窓口との交渉
市販後調査における施設医師への調査票記載依頼
外勤業務です 
募集条件
<必須経験>
・MR経験(現在、認定が切れていても考慮します)
・PCスキル(エクセル操作必須)
・PMS実務経験
<歓迎する資格・スキル・経験>
・BED数200床以上の基幹病院担当経験3年以上
・製造販売後調査の施設契約書作成経験
・調査専任業務経験
・交渉能力の高い方 
勤務地
全国 

企業情報

設立年
平成25年 
本社所在地
東京都 

6件中1~6件を表示しています。