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最終更新日: 2017年 11月 22日

求人情報

PMS

9件中1~9件を表示しています。

求人管理No.010521

会社概要

PMSモニター<外部就労型>

未経験者も可能!臨床調査部に関わる業務全般を担当する求人です。

PMSモニター<外部就労型>

募集要項
臨床調査部に関わる業務全般(エリアモニターの業務マニュアルに則す)をご担当いただきます

■外部就労型について
クライアント先への派遣となります。

■具体的な業務内容
【PMSモニタリング】
使用成績調査、特定使用成績調査における施設対応
具体的なタスク
・調査薬剤の納入施設に対する施設選定(要件調査)
・調査の依頼
・契約(IRB)手続き
・調査の説明会(EDCの場合は、操作説明)
・調査票回収(EDCの場合は入力推進)
・再調査依頼(EDCの場合は、クエリに対する説明など)
・契約の年度更新
・終了手続き、委託研究費の支払い手続き 
募集条件
【必須要件】
ご自身の関わったことのあるPMS業務内容を職務経歴書に記載ください。

・治験モニター、CRC、SMO経験者
・WORD、EXCEL、POWERPOINTを使用できる方(ITを苦手とする方は不可)
・PMSに係わる業務に携わった経験のある方(使用成績調査、特定使用成績調査)
・EDC(Electrinic Data Capturing)を使用した経験のある方
・GVP/GPSP省令、コンプライアンスに関する知識のある方・PMSに関わる何らかの専門業務に携わり、データをチェックした経験のある方

※年齢不問
※契約社員となります。

 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2012年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011731

会社概要

PMSモニター(11月入社が可能な方)

クライアント先の大手内資製薬メーカーにて新薬の製造販売後調査

PMSモニター(11月入社が可能な方)

募集要項
新薬の製造販売後調査に関する以下の業務

・施設への調査依頼・説明
・製造販売後調査契約の締結
・症例登録支援
・調査票の収集
・再調査の依頼
・安全性情報部門への情報連携など

EDCを利用した調査がメインとなりますが、EDC経験は、必ずしも必須では
ありません。
ご入社後にトレーニングを受けていただきます。 
募集条件
【必須要件】
・11月初旬入社が可能な方
・CROやCSOなどでPMSモニターの経験がある方
・50歳以上の方

【歓迎要件】
・EDCを利用した臨床試験、製造販売後調査などの経験を有する方
・MR認定を有する方(または有していた方)
・医薬品メーカーを定年退職・早期退職された方、または出産などで退職された方  
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2010年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011381

会社概要

PMSモニタリング プロジェクトリーダー

PMSモニタリングプロジェクトのプロジェクトリーダー業務全般

PMSモニタリング プロジェクトリーダー

募集要項
PMSモニタリングプロジェクトのプロジェクトリーダー業務全般
・WORD、EXCEL、POWERPOINTを駆使した計画書や企画書、報告書の作成
・PMSモニターのマネジメント
・臨床調査部に関わる業務全般(エリアモニターの業務マニュアルに則す)をご担当いただきます 
募集条件
【必須要件】
・複数メンバーのマネージメント経験のある方(チームリーダーなど)
・医療関係者(医師・薬剤師等)とのコミュニケーションの経験のある方
(例:治験モニター、MR経験者、CRC・SMO経験者)
・PMSに係わる業務に携わった経験のある方(使用成績調査、特定使用成績調査)
・EDC(Electrinic Data Capturing)を使用した経験のある方
・GVP/GPSP省令、コンプライアンスに関する知識のある方

【歓迎要件】
・CRO、CSOでモニタリングのプロジェクトリーダーの経験のある方
・製薬メーカーで、使用成績調査の調査責任者の経験のある方
 
勤務地
東京、大阪 

企業情報

設立年
2012年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011198

会社概要

PMS Manager

製造販売後調査等管理責任者として外部業者への委託を中心に製造販売後調査を企画・運営

PMS Manager

募集要項
「製造販売後調査等管理責任者」として外部業者への委託を中心に製造販売後調査を企画・運営を行っていただくことになります

・製造販売後調査等を適切に実施するため、国内規制及びGlobalの要求事項に沿って、必要な手順等を作成し、管理する。
・製造販売後調査等の実施に際して、当局及び社内関連部署と調整しながら企画、立案を行う。
・ 医薬品ごとに、製造販売後調査等の概要を記載した製造販売後調査等基本計画書 (RMPにおける製造販売後調査等計画を含む)を作成し、当局提出、
  保存等適切に管理を行う。
・製造販売後調査等が、基本計画書等に沿って適正かつ円滑に実施されるよう調整及び進捗管理を行う。
・製造販売後調査等の結果については、国内規制及び当局との相談結果に基づき適正に報告を行う。また、Global-SOP等の要求事項に沿って、適切に情
報共有を行う。 
募集条件
【必須要件】
・製薬企業の市販後調査部門で5年以上の経験
・部下マネージ経験あり
・英語でのコミュニケーションが可能 (読み、書きは必須。会話はできるのが望ましい)

【歓迎要件】
外資系企業の市販後調査部門での勤務経験

 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1982年 
本社所在地
愛知県 

求人管理No.010934

会社概要

PMSサポート

MRからの問い合わせ対応や調査票回収の進捗管理

PMSサポート

募集要項
・PMS業務(調査票管理)を担当していただきます。
・MRからの問い合わせ対応や調査票回収の進捗管理が主なお仕事です。  
募集条件
<必須>
・PMS専任業務経験が2年以上の方
・基本的なPCスキルがある方(エクセル・ワード・ビジネスメールは必須)

<尚可>
・GVP及びGPSPの内容を理解している方
・コミュニケーション能力の高い方  
勤務地
東京 

企業情報

設立年
平成25年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010851

会社概要

GVPスペシャリスト

GVP/GPSP 業務に対する委託範囲と手順の確認及び手順書の作成

GVPスペシャリスト

募集要項
・業務委託先との GVP/GPSP 業務に対する委託範囲と手順の確認及び手順書の作成
・手順書に従いMR に対し GVP/GPSP 業務に対する実施指示、進行確認、業務完了確認と報告並びに教育指導
・自己点検実施と報告書類の作成
・社内における GVP/GPSP 教育 
募集条件
・製薬会社もしくは医療機器メーカー、CRO で直近 5 年以内に PMS 部門、薬事部門、安全性管理部門または学術部門/支店学術に在籍 2 年以上
・GVP/GPSP 及び薬事の基本的知識
・社内外への公式文書の作成能力
・コンプライアンスを理解し遵守できる
・社内外の関係者との良好な関係を構築・維持しつつ、業務内容について交渉できるコミュニケーション能力
・組織内での自身の役割を理解し、上長および同僚と円滑に業務遂行できる協調性
・PDCA サイクル活用による、目標達成能力
・状況の変化に対応して柔軟な考え方と主体的な創意工夫ができる 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1998年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.009103

会社概要

未経験/経験 PMSモニター<福岡>

臨床調査部に関わる業務全般(エリアモニターの業務マニュアルに則す)をご担当

未経験/経験 PMSモニター<福岡>

募集要項
・臨床調査部に関わる業務全般(エリアモニターの業務マニュアルに則す)をご担当いただきます
・主に、医療機関様を訪問いただきます。

■本ポジションの魅力
・PMS(製造販売後調査)の経験をお持ちではない方でも、PMSモニターとしてのキャリアを積むことができます。
・もちろん経験をお持ちの方であれば大規模なPJへのアサインも想定しております。 
募集条件
【必須要件】
・医療関係者(医師・薬剤師等)とのコミュニケーションの経験のある方
・PMSに関わる何らかの専門業務に携わり、データをチェックした経験のある方
⇒PMS業務内容につきまして職務経歴書に記載ください。

【歓迎要件】
・EDC(Electronic Data Caputuring)の経験をお持ちの方
・CRAのご経験がある方
・MR経験者
・CRC、SMO経験者
・GVP/GPSP省令に関する基本的な知識のある方
・英語に苦手意識がない方(英語の試験計画があるため)
 
勤務地
福岡 

企業情報

設立年
2012年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010621

会社概要

【医薬品】安全管理PMS

市販後調査のご経験者

【医薬品】安全管理PMS

募集要項
・安全性情報の市販後調査業務
・市販後調査の管理
・当局対応
・全例調査経験があるとなおよい 
募集条件
・医薬品市販後調査 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
非公開 
本社所在地
東京都 

求人管理No.009829

会社概要

PMS(モニタリングMR)

市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務

PMS(モニタリングMR)

募集要項
市販後調査の契約における施設窓口との交渉
市販後調査における施設医師への調査票記載依頼
外勤業務です 
募集条件
<必須経験>
・MR経験(現在、認定が切れていても考慮します)
・PCスキル(エクセル操作必須)
・PMS実務経験
<歓迎する資格・スキル・経験>
・BED数200床以上の基幹病院担当経験3年以上
・製造販売後調査の施設契約書作成経験
・調査専任業務経験
・交渉能力の高い方 
勤務地
全国 

企業情報

設立年
平成25年 
本社所在地
東京都 

9件中1~9件を表示しています。