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大手化学メーカーでの営業職

仕事内容

化粧品、医薬品などのヘルスケア分野向けに原料の営業および開発営業をご担当いただきます。
・国内外の担当顧客の販売管理、製品提案・開発等の営業業務
・海外は地域別に担当を決めており、入社後決定予定
（地域は、中国、韓国、台湾、東南　アジア、欧米など）
・国内外展示会出展、製品説明会、HPなどの対外的アピール
・新規市場開拓
・営業活動に付随した工場、研究所、間接部門との調整

応募条件

【必須事項】
・化粧品、化粧品原料、化学会社、商社で営業や開発を経験者
・課題抽出・対応力、情報収集力、コミュニケーション能力、語学力（英語）を有する方
【歓迎経験】
・化粧品、医薬品などヘルスケア市場知識を有する方
・語学力（中国語）を有する方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談

大手化学メーカーでの品質保証業務

仕事内容

■GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類記録類のレビュー
■品質保証/品質管理に関するGMP文書の作成、改定
■GMP記録類のレビュー
■分析法バリデーションや分析装置クオリフィケーション等の計画書および報告書の作成

応募条件

【必須事項】
医薬品GMPや機器分析(GC、HPLC等)の知識を有する方
【歓迎経験】
品質管理や品質保証業務を経験された方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

大手化学メーカーで物流管理

仕事内容

■製品、開発品の生産計画の立案、調整、在庫管理業務
■国内外の担当顧客への出荷調整業務
■外部製造委託先の管理業務
■製造原料の購買業務

応募条件

【必須事項】
統合基幹業務システム（ERP）の使用経験がある方
※部署を超えて社内の複数の関係者を巻き込みながら業務を行います。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大分

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

幅広い事業が魅力の化学メーカーにてIR・CSR業務

仕事内容

事業領域拡大ステージを支える、IR関係・CSR(ESG)業務をお任せします。

【業務内容】
■IR関係・CSR(ESG)関係:機関・個人投資家向け説明会の企画・運営、ミーティング対応等、ＩＲに関わる業務全般

応募条件

【必須事項】
【いずれか必須】
■証券会社でのご経験
■財務のご経験
■IR、CSR(ESG関連)業務のご経験
【歓迎経験】
■日本証券アナリスト協会認定アナリスト資格を保有または目指したい方
■英語を使ったコミュニケーションが可能な方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

大手化学メーカーでの品質保証業務

仕事内容

■製品標準書や手順書等の作成と管理
■品質システム(CAPA、変更管理、逸脱、教育訓練など)の運営と管理
■顧客等への監査対応等
■顧客等への技術文書の作成と管理

応募条件

【必須事項】
医薬品GMPや機器分析(GC、HPLC等)の知識を有する方
【歓迎経験】
医薬品GMPやISO9001に関する知識をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大分

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

上場企業にて機能性材料の品質管理者

仕事内容

工場内の品質管理部門にて、以下の業務に関わっていただきます。
・技術移管（移転）文書等技術文書の確認
・不適合情報の管理 ・製品標準書の作成、確認 ・委託先、供給業者の監査
・サンプルの管理 ・試験成績書等、各種書類の作成 等

応募条件

【必須事項】
■化粧品や医薬部外品メーカーにおける品質管理、製造または研究業務のご経験
■ワード、エクセル、パワーポイント使用のご経験
【歓迎経験】
■化粧品GMP(ISO22716)またはISO9001の知識をお持ちの方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

会計基準および適用される法規制に従い定義されたバリューフロー（収益、受注残、繰延資産、繰延負債）を監視

仕事内容

1.業務内容

・会計、受注残、繰延資産、繰延収益、収益認識、契約条件などに関するの深いスキルを持つスペシャリスト
・会計ガイドライン（IFRSおよびJ-GAAP）に沿った顧客契約からの計上、および帳簿と記録の整合性に責任を持つ
・収益認識に関する内部統制項目への適合性の確保
・SAPにおける契約（SDおよびRAR）の財務的観点からの意思決定およびレビュー責任

2.責務

・会計基準および適用される法規制に従い定義されたバリューフロー（収益、受注残、繰延資産、繰延負債）を監視し、契約レベルの帳簿と記録の正確性を確保する。
・ブロックされた契約の監視および契約レベルの貸借対照表項目のモニタリング、契約やオーダーの逸脱を分析し、必要な措置を講じるとともに修正する。
・履行義務判定チェック、SD対RARチェック、収益会計契約データの作成、およびそれぞれの承認（SDとRAR）を行い、新規オーダーと収益の計上を完了させる。
・契約管理部門と緊密に連携し、契約書や注文書のセットアップや変更を確実に行う。
・取引価格配分のチェック／再配分の処理および認識された収益に関する売上原価（COGS）の配分を検討する。
・契約資産、契約負債、未収金調整勘定の残高照合の実施、月末締めの取引清算、最終的な配分を含む収益会計契約のクロージングおよび契約資産と契約負債の清算を行う。


【従事すべき業務の変更の範囲】会社の定める業務

応募条件

【必須事項】
・5年以上の経理または関連する会計のプロフェッショナルとしての経験。（収益認識や保守契約に関わる経験、ヘルスケア業界経験があれば尚可）
・SAPおよびERPシステム導入経験もしくは使用経験
・契約管理や商談管理部門とコミュニケーションし、計上処理プロセスをリードする調整能力
・数字やデータを扱うセンスと、デジタルツールの知識があれば望ましい

・英語：HQやAPに対応できるコミュニケーション能力があること。
・日本語：ネイティブレベル
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

850万円～1000万円　経験により応相談

国内調達品購買に関する、業界、製品仕様、取引先、販売ルート等の調査、分析に基づく購買戦略の策定

仕事内容

職務範囲：
１．ビジネスへの貢献
・ 当社の製品を販売、納品するために必要な装置、役務、備品等を調達する際の調達先の調査、価格交渉、意思決定のサポート。
・ 各マーケット、取引先候補の情報を社内関連部署へ提供し、最適なモノ・サービスを適切な価格で、必要な数量調達するためのサポート。

２．継続的なプロセス改善
・ 社内外ステークホルダとの緊密なコミュニケーション、および発注履歴の分析等に基づいた商流改善、工程改善、代替品の提案

３．購買戦略の立案と実施
・ 社内外のビジネス環境を踏まえた、中長期的な購買戦略の策定と実行

職務内容：
・保守を含む国内調達品購買に関する、業界、製品仕様、取引先、販売ルート等の調査、分析に基づく購買戦略の策定、実行、および調達時の価格交渉等
・工事、インストレーション購買に関する、業界、工事仕様、地域別の取引先等の調査、分析に基づく購買戦略の策定、実行、および価格交渉等 ・シーメンスヘルスケア・ダイアグノスティクス（株）購買に関する、業界、製品仕様、取引先、販売ルート等の調査、分析に基づく購買戦略の策定、実行、および調達時の価格交渉等
・SLAに基づいたグループ会社に対する戦略購買サービスの提供
・社内規程、および国内外のレギュレーションに準拠した購買プロセスの構築、および改善等


【従事すべき業務の変更の範囲】会社の定める業務

応募条件

【必須事項】
・購買部門での3年以上の経験
・英語力(Global Teamとの議論、海外取引先との交渉等)
・交渉力（価格、仕様、納期等に関する社内外のステークホルダとの交渉）
・一般的な経済環境に関する正しい認識（材料・為替等の価格変動要素に対する理解力）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

500万円～1000万円　経験により応相談

医療用機器の使用方法の説明・指導など内勤業務

仕事内容

製薬企業や機器メーカーの窓口担当として、医療用デバイスの使用方法の説明・指導業務を担当 していただきます。全国の患者様やそのご家族様、医療機関からのお電話の問い合わせ対応等をお願いしています。

※お問合せ例：ペン型注射器（自己注射）などのデバイス操作案内、指導、保管方法など他に、下記業務がございます。

■PSP/患者サポートプログラム
服薬アドヒアランス向上のサポートを目的とした、
電話やメール、SMSなど様々なコミュニケーションツールを使用し、あらゆる面で患者様をサポートしております。

■医療機関への訪問指導
依頼のあった医療機関に訪問をし、患者様や医療従事者の方へ、医療用機器の使用方法指導を行っています。
※日帰り出張あり

メーカーの窓口は複数あり、さまざまな領域に関わることができるお仕事です。

応募条件

【必須事項】
・正看護師資格
・病棟経験（原則2年以上）
・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方
・明るく前向きに業務に取り組める方
・勉強意欲が高い方
・簡単なOA操作能力

【歓迎経験】
・企業での勤務経験あれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～450万円　

医薬品・農薬・科学物質・化粧品等の安全性試験業務

仕事内容

安全性試験の受託研究業務

・医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験
・動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施
・その他安全性受託事業における業務全般

■従事すべき業務の変更の範囲
・雇入れ直後：現在記載の業務内容　変更の範囲：当社における各種業務全般

応募条件

【必須事項】
・小動物、中動物、培養細胞を用いる非臨床試験（GLP）の試験責任者経験者
・基本的なPCスキル（word、excel等）
・専門学校卒以上

求める人物像
◆挑戦する意欲がある人
◆快活で責任感がある人
◆組織をとりまとめるスキルのある人



【歓迎経験】
・英語力(英語論文の読解、報告書などのチェック・作成）

【免許・資格】
普通自動車免許（車通勤となります）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】群馬

年収・給与

400万円～650万円　経験により応相談

海外、国内における医療機器の薬事等の許認可業務を担当頂きます。

仕事内容

・医療機器に関わるグローバル各国の法規制動向の調査・把握(特にEU MDRなどの欧州規制・指令)
・法規制変化(新しい規制導入および既存規制の改訂)を社内に取り込んでいくプロジェクトの推進
・EU MDRの規制遵守の推進、EU MDR認証の範囲拡大および維持継続の推進
・UKの規制遵守の推進、UKCA認証の取得および維持の推進
・本社およびグローバル拠点(工場・販売拠点)のQMS認証(ISO 13485, MDSAP)の取得・維持のマネジメント
・商品事業、商品企画、開発部門、生産部門、海外拠点との日常的な連携
・グローバル各国での許認可取得・製品登録の対応チームとの日常的な連携

応募条件

【必須事項】
・欧州医療機器規制の動向調査
・欧州医療機器規制のQMSへの取り込み、または、製品への適用
・語学(英語)：ビジネスで読み書きが出来るレベル（TOEIC 750点以上目安）
【歓迎経験】
・ビジネスの現場で会議に参加し意見交換することが出来る英語レベル
・医療機器企業での就業経験のある方
・医療機器規制および薬事業務のご経験のある方
・品質保証業務またはQMS認証業務のご経験のある方
・医療機器開発のご経験のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、京都

年収・給与

550万円～850万円　

フレックス・直行直帰可能！CRCとして円滑な治験実施のサポート

仕事内容

■概要
CRCとして円滑な治験実施のサポートをしていただきます

■詳細
・医療機関支援業務
・グループ医療機関との綿密なネットワーク構築により
　相互情報を共有し、随時必要に応じた業務支援
・現場だけではなくグループ臨床試験センターでプロジェクトマネジメント業務として
　進歩管理、調査、取りまとめも行って頂きます

■その他
・入社後1年間はグループ病院での研修となる為、病院の勤務時間に従っていただきます(神奈川県藤沢市）

応募条件

【必須事項】
・CRCのご経験を3年以上お持ちの方
・病院担当のご経験をお持ちの方〈国家資格の必要は無い〉
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

400万円～650万円　経験により応相談

医薬品原薬・中間体の工業化・スケールアップに適した合成法・合成プロセスの研究開発業務

仕事内容

・医薬品原薬、中間体の工業化に適した合成法・合成ルート・製造プロセスの研究開発業務
・製造現場への技術移管・技術サポート、若手研究員への指導、顧客（大手医薬品メーカー）との技術折衝

業務詳細：研究開発職として、合成法・合成ルート・製造プロセス開発の部分を担当します。製薬会社から開示された原薬および中間体の構造をもとに、その合成ルートを開発し、工業化に適した製法へと仕上げ、プラント製造へとつなげます。また、製薬会社が設定した製法を当社がアレンジして製造へとつなげる場合もあります。

応募条件

【必須事項】
・有機合成化学の専門性を有し、有機化学品・有機化成品・医薬品等に関する合成実験や合成プロセス開発等の経験が豊富な方

【歓迎経験】
・天然物の全合成研究の経験が豊富な方
・製薬会社の創薬部門で種々のターゲット化合物の合成業務に従事していた方
・製薬会社で原薬製造の製法開発業務に従事していた方
・若手研究員の指導育成ができる方
・医薬品もしくは治験薬GMPに係る業務経験のある方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

原薬中間体製造受託メーカーでの品質管理

仕事内容

同工場での品質管理業務をお任せします。
※入社後は課長候補として活躍していただきます。

・部署マネジメント
・原料から出荷製品までの品質評価試験
・製品の安全性試験

応募条件

【必須事項】
・マネジメント経験
・製薬もしくは化粧品業界での品質管理経験
【歓迎経験】
ＧＭＰに関する文書作成の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
なるべく早く

勤務地

【住所】大阪、他

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談

医薬品原薬メーカーでの製造管理業務

仕事内容

◆業務詳細
・製造部門のスタッフ客先から提供される製造プロセスの
　「安全性・設備」観点での対応可否の判断、量産条件の最適化
・新規テーマの生産日程作成
・GMP手順書・マニュアルの作成（製品標準書、製造指導記録書など）
・製造オペレーターへの工程指導

応募条件

【必須事項】
・有機化学の知識
・化学もしくは製薬系メーカーでの技術系職種の経験（製造オペレーターとしての経験も歓迎です）
【歓迎経験】
GMPの取り扱い基礎知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

医薬部外品、化粧品、健康食品の企画提案を担ていただきます。

仕事内容

■医薬部外品、化粧品、健康食品の企画提案
※商品をゼロから立ち上げる為、顧客との長期的なリレーションを築いていく営業スタイルです。

＜具体的には＞
・新規顧客への商品提案、既存顧客の商品のリニューアル
・商品のコンセプト作り、処方内容の企画
・容器、パッケージ、商品名、販売方法の立案
※社内の専門部署、外部パートナーと連携して取り組んでいただきます。
※顧客（発売元）の事業成功、上記を通じた売上の達成がミッションとなります。

応募条件

【必須事項】
・学歴：大卒以上
・法人営業経験5年
・製造工程の理解（モノづくりに携わったご経験/アパレル、美容品、雑貨など）
・社内外の調整能力

求める人物像：
・ベンチャー志向、フロンティア精神をお持ちの方
・新規事業に携わりたいという思いのある方
・将来は自ら事業を立ち上げ、独立など成長、達成意欲の高い方
・ベンチャーに飛び込み、自らの努力で成長、成功を勝ち取りたい方

【歓迎経験】
・化粧品、健康食品の取り扱い経験（営業、商品企画）
・消費財のOEM営業、MD、商品企画のご経験
・何らかの商材の企画、マーケティング経験
・何らかの形で化粧品、健康食品に携わったご経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～500万円　

核酸医薬の研究開発を行っている企業での研究業務

仕事内容

研究員として以下の業務をご担当いただきます。
・実験計画の立案および実行
・Key Opinion Leaderや、研究開発本部長及び、研究所長と連携

応募条件

【必須事項】
・修士号取得者
・創薬研究に必要な遺伝子工学、分子生物学及び薬理学の知識と実務経験
・in vitro評価系構築が可能な知識
・創薬プロジェクトの実験業務に精通しプロジェクトリーダーの経験
【歓迎経験】
・核酸医薬の研究経験
・博士号取得者
・核酸医薬の研究経験者
・テーマ主担当として、関連する部署の研究員と協同して進めた経験
・製薬企業研究の経験者＋DNA/RNA実験の経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談

核酸医薬品のバイオベンチャーでの研究開発業務

仕事内容

小さな組織なので、いろいろな事に携わっていただきます。基礎研究も意思をもって取り組んでいただき、テーマにも積極的に参加いただきたいと思います。テーマはご自身で提案をしていただく場もあり、チームでディスカッションをしながら進めていきます。また同チーム内だけではなく、生物チームとも積極的にコミュニケーションを取っていただき、新たな価値を生み出し、専門性を高めることが可能です。

応募条件

【必須事項】
・有機合成のご経験のある方でチームリーダー経験のある方
【歓迎経験】
・リガント合成開発、オリゴ核酸の合成経験のある方
・製薬企業で、3年以上メディシナルケミストとしての経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

500万円～600万円　経験により応相談

新薬の上市準備とその後の市場浸透およびマネージメント業務

仕事内容

【職務内容】
・当製品の販売に向けた施策策定と実行、その後の市場浸透
・特に大規模なシンポジウムの準備と実行を主導
・グループ内のチームワークの強化、相互マネジメント
・営業本部、メディカル（ＭＡ本部MSL）との有機的な連携及び各種サポート
・全国のKOLマネジメント（出張あり）
・他製薬メーカーを含めた事業パートナーとの業務連携に関するマネジメント

【実施項目】
・新製品のKey Strategic Actionの実行
（適用疾患のKOLネットワークの構築と新製品の医療手順の標準化）
・疾患登録の準備と実行
・適用疾患領域の市場調査の実行と分析
・各種資材の企画と実行
・Websiteの作成
・広告活動

応募条件

【必須事項】
・4大卒以上
・新薬メーカーにおける生命関連疾患領域の新薬の発売経験
・新薬メーカー、マーケティング部でのマーケターとしての業務経験
・大学病院、基幹病院トップKOLとの強い関係構築の経験
・講演会（自ら講演会アレンジメント）・資材作成を実質的に作成した実務経験
・マーケティンググループでの実務経験（5年以上/年数は応相談）
・中級レベル～（英語論文読解必須/会話歓迎）

知識・能力：
・医薬品のマーケティング全般の知識
・KOLとのコミュニケーション能力
・社内他部署（開発・営業等）とのコミュニケーション能力
・営業数値管理経験（数字に強い方）、Excel操作/関数活用

求める人物像：
・仲間とうまく融合し、仕事を皆で成し遂げられる人物
・常に努力を怠らず、そしてどんな状況でも決して諦めない方
・製品PMとして、営業部門をはじめ、他部署の担当者をひきつけられる「求心力」のある方
【歓迎経験】
・オレキシン受容体拮抗薬の上市経験及びマーケターとしてのマーケティング業務経験
・新薬メーカーにおける生命関連疾患領域での新薬発売経験
・新薬メーカーにおける精神科睡眠領域（ダリドレキサントイメージ）の新薬発売経験
・製薬企業のMRとして、大学病院や基幹病院、トップKOLを担当した経験
・外資系製薬企業でのマーケティングまたは営業経験
・ピープルマネジメントの経験
・脳外科領域、知識・ネットワークがあれば、さらに歓迎する
・CNS領域（2024年下期販売予定）の知識・ネットワークがあれば、さらに歓迎する
・ビジネスレベルの英語力
【免許・資格】
・MBA、薬剤師（歓迎）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

700万円～1000万円　

業界No.1の高顧客満足度の事業、モダナイゼーションを牽引

仕事内容

１）対象ユーザー270店舗、ARR60億円の事業システムをリードする緊張感
事業の担い手の一人として、進行管理のみならず、システム要件を通して大きな裁量でOPS改善に取り組むことが可能です。270店舗というスケール感で緊張感のあるお仕事をご経験いただけます

２）書籍では得られない生のモダナイゼーションの経験
PMBOK等でどんなに作法・知識を学習しようとも、生のプロジェクト経験に勝るものはありません。レガシーなアーキテクチャをいかに鮮やかに（アーキだけでなく、コスト・デリバリー、リスクマネジメント的にも）刷新していくかの経験は、今後のキャリアの幅に確実に寄与するでしょう

３）CTO直下、チームのデザインも自分次第
プロジェクト全体の裁量・責任を一任されます。CTOは画一的な手法にとらわれず、チャレンジを評価します。プロジェクト進行だけでなく、チームのデザインも含めて自らの考えを提案・実行することが可能です。

応募条件

【必須事項】
・プロジェクトマネジメント、または、webディレクションをリードしたご経験

求める人物像：
・自ら課題を発見し、解決していく主体性をお持ちの方
・目的思考をもって粘り強く創意工夫／試行錯誤ができる方
・合理的思考と意志をもってステークホルダーを巻き込むことを楽しめる方
【歓迎経験】
・WEBアプリケーションの開発保守経験（２〜３年程度）
・Php, React.jsを用いてプロダクト開発をした経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

800万円～1500万円