ファーマコビジランス(安全性情報/製薬メーカー)の求人情報一覧

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最終更新日: 2019年 06月 20日
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求人情報

ファーマコビジランス

32件中1~20件を表示しています。

新着

求人管理No.011012

会社概要

外資系企業にてシニアクラスのSafety Specialistの求人

外資企業にて主にグローバル治験の安全性を担当!

外資系企業にてシニアクラスのSafety Specialistの求人

募集要項
主にグローバル治験の安全性情報業務
・治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
・安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
・安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
・PV関連ドキュメントの作成
・当局対応 等
・クライアント対応 
募集条件
・PVG業務経験(5年以上が望ましい)。
・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れについての知識/経験をお持ちの方。
・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験2年以上。
・PV業務のうちCIOMS作成・評価・翻訳・QCのうちいずれか2つ以上の業務のご経験2年以上。
・グローバルとやり取り可能な英語力。(読み書き/メールやチャットなど。会話はある程度できる方でも可)

 
勤務地
東京、大阪 

企業情報

設立年
1957(昭和32)年 
本社所在地
東京都 

新着

求人管理No.011587

会社概要

信頼性保証(ファーマコビジランス職)

国内製薬メーカーでの安全対策業務

信頼性保証(ファーマコビジランス職)

募集要項
安全対策業務の実務担当者として、以下に挙げる業務を推進していただける方を募集します。
・安全性情報の評価・対策業務
・RMP策定および改訂
・安全性情報管理に係る各種ドキュメント作成(安全性定期報告、再審査申請資料、PBRER、等)
・海外提携会社/子会社との連携業務あるいはグローバルPV管理業務 
募集条件
・安全評価あるいは対策業務経験者(3年以上)
・グローバル品の安全評価あるいは対策業務経験を有する方が望ましい
・癌領域の治験および製品の安全評価あるいは対策業務経験者が望ましい
・海外安全性情報を評価できるだけの英語力(目安TOEIC 750以上)
・Argus(症例情報管理のデータベースシステム)使用経験者が望ましい
・日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる。 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2005年 
本社所在地
東京都 

新着

求人管理No.013523

会社概要

ファーマコビジランス スペシャリスト

on recording and reporting of adverse reactions and product quality complaints received from healthcare professionals and consumers under the responsibility of the Drug Safety Officer

ファーマコビジランス スペシャリスト

募集要項
Pharmacovigilance

・Case entry for adverse events and product quality complaints in Global PV database
・Prepare case submission to local JMAFF authorities for national as well as third country adverse events
・Prepare aggregate report as needed
・Literature searches
・Trending and Signaling
・Participate in internal and external audits/inspections as applicable
・Provide support to DPOC in Development and management of the local pharmacovigilance system, including local pharmacovigilance procedures and relevant documents in compliance with GPV policies and local competent authority regulations
・Provide support to DPOC regarding PV Communications to Global and Regional PV team, all employees and external stakeholders (e.g. vendors, distributors, business partners etc)

Others
・Maintain current knowledge of JMAFF policies and regulations as well as current industry standards and applicable corporate policies related to Pharmacovigilance
・Might be involved in other activities from the Regulatory Affairs team such as maintenance of current licenses or building of dossiers for new products 
募集条件
Scientific degree (Master or equivalent) in biology, pharmacology or medical sciences, Veterinarian preferred
One or 2 years of experience in the pharmaceutical industry or in a veterinary practice preferred
Results orientation and attention to details
Good communication and scientific writing skills
Proficient in reading and writing scientific documents in Japanese and in English; able to understand and speak at proficiency level English  
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2000年 
本社所在地
東京都 

新着

求人管理No.012010

会社概要

【医療機器】GVPスペシャリスト

製品安全情報の収集

【医療機器】GVPスペシャリスト

募集要項
・製品安全情報の収集(苦情、文献、国外情報を含む)、解析、報告を含む適切な対応
・製品クレーム検証関連業務
・情報発信元(海外製造元、社内他部署、使用者を含む)との緊密なコミュニケーション、教育、情報提供
・添付文書の原案作成、安全情報の反映
・当社が製造販売業許可を維持するために必要な安全管理体制の構築・維持
・医療機器修理関連業務
・必要に応じてその他の薬事業務の分担・補佐
・適宜当社から指示されるその他の職務 
募集条件
事業会社/医療機関での医療機器安全管理業務経験者 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2004年 
本社所在地
東京都 

新着

求人管理No.013273

会社概要

ファーマコビジランス クオリティマネジメントと監査対応業務担当者

国内大手製薬メーカーでのファーマコビジランスにおける主に品質管理業務をご担当いただきます。

ファーマコビジランス クオリティマネジメントと監査対応業務担当者

募集要項
・ファーマコビジランス(PV)活動に対する品質管理業務(国内外SOP管理、CAPA管理)
・海外当局、海外提携会社からのPV監査対応
・国内外の規制関連情報の管理及び対応措置 
募集条件
・GVP省令等の規制関連情報に対する知識(海外規制関連情報に精通していれば尚可)
・製薬会社におけるPV活動に対する品質管理実務経験(2年以上)または製造販売後自己点検実務経験(2年以上)
・英語、日本語で業務を遂行できるコミュニケーション能力、プレゼンテーション能力を有する方
・海外出張(通常は1週間程度)や夜間勤務(時差のある海外との電話会議参加等)を行なうことにつき、制約のない方
・英文SOPのリーディング・ライティング能力に加え、英語での会議やメールでの交渉に支障なく参加できる方
 
勤務地
東京都 

企業情報

設立年
1949年 
本社所在地
東京都 

新着

求人管理No.007818

会社概要

ファーマコビジランス業務に関するコンプライアンス教育担当

国内大手製薬会社での安全性・ファーマコビジランス部門における教育研修等をご担当いただきます。

ファーマコビジランス業務に関するコンプライアンス教育担当

募集要項
開発品および市販品の安全性評価、安全対策を担っており今回募集するスタンダーズコンプライアンストレーニング(SC&T)グループでは、ファーマコビジランス活動を行うためのPVシステムの構築(手順作成、教育実施・推進、規制遵守のモニタリング等)をグローバルや国内の他部門との連携を取りながら行っています。

ファーマコビジランス部の業務のうち、SC&T業務担当者として、以下の業務を担当する。

・ファーマコビジランス業務に係る標準業務手順書、Functional Area Documentの策定・管理・調整

・ファーマコビジランス(GVP)に関する社内規定(規則・要領):GVP/安全管理業務手順書および・GVPハンドブックの作成・改訂の管理・調整

・日本・アジアオセアニア圏で治験又は販売の実施国においてファーマコビジランス業務に係る薬事関係法規・通達・技術情報等の収集、業務システムへの反映要否確認および部内、関連部門との情報共有を図る。

・国内外の規制当局からの査察、社内及びビジネスパートナーによるファーマコビジランス監査及び関連する各種査察・監査に適切に対応するとともに社内調整を実施

・ファーマコビジランス業務に携わる者に対し、教育の実施、推進。

・ファーマコビジランス業務委託先の管理および監視戦略 計画作成支援

なお、グループ内の業務量補正のため以下の業務を担う、または支援する場合がある。

・国内で実施される市場調査等のPVの観点から評価およびグローバルとの調整

・国内外の規制要件、SOPの規定に基づく安全性情報伝達のコンプライアンス確保するため、行政報告、企業間伝達のタイムフレーム遵守状況を確認し、原因分析と改善を促す 
募集条件
<学歴>

・学士以上(必須)

<実務経験>

・GVPの知識(日米欧規制要件やICH)を熟知している

・SOP作成・改訂及びGVP関連業務

・グローバルとのコミュニケーションが可能で連携、情報共有ができる

<スキル・資格> ※望ましい要件

・PV関連業務においてSOP作成・改訂、教育関連の経験

・プロジェクトの主導経験(スケジュール管理、関係部門との調整、チームメンバーの統括等)

・薬剤師など健康科学関連分野における資格

<語学>

・海外のPV部門やQA部門とのビジネスコミュニケーションができる英語力(TOEIC 7 700点相当

以上が望ましい) 
勤務地
大阪 

企業情報

設立年
1925年 
本社所在地
大阪府 

新着

求人管理No.013455

会社概要

新しいオフィスでPVとして活躍!

安全性情報担当者PV として副作用情報の登録や評価、GVP業務を担っていただきます。

新しいオフィスでPVとして活躍!

募集要項
安全性情報担当者として下記業務を担っていただきます。

・安全性情報(副作用)の登録
・報告内容の精査、翻訳(英語-日本語)
・専用システムへの情報入力
・関連書類の管理
・文献検索/調査

具体的には:
GVP安全性確保業務
・安全性情報の収集、評価(国内外)、当局対応 
・安全対策の立案、リスク管理計画の策定等

GVP管理業務 
・GVP手順書の制・改訂 
・当局査察、PV監査への対応等
 
募集条件
・PV業務経験 3年以上
・英語の文献を問題なく理解でき、翻訳ができるレベル

 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2014年 
本社所在地
東京都 

新着

求人管理No.011954

会社概要

製薬会社での薬事(GCP)監査

製薬メーカーでの海外PV監視体制の強化

製薬会社での薬事(GCP)監査

募集要項
がん・血液・ペインマネジメント領域の開発を目指すJASDAQ上場製薬企業の薬事監査部の部員です。

・GCP監査
・ CTD監査
・ GMP、GVP、GPSP等の監査
・ PV監査
・適合性調査対応(対応事務局業務を含む) 
募集条件
経験:
・GCP監査実施経験 
・モニター、QC業務担当経験
・GVP、GPSP自己点検業務担当経験
・PV監査実施経験
・適合性調査対応経験

知識:
・臨床試験関連法規の知識と理解
・新薬開発から製造販売後までの業務に対する広範囲な知識と理解
・関連する薬事的な知識
・英語 :ビジネスレベル以上
 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2005年 
本社所在地
東京都 

新着

求人管理No.013673

会社概要

内資メーカーにて安全管理職の求人

国内製薬メーカーでのGVPおよびGPSP全般に関する業務

内資メーカーにて安全管理職の求人

募集要項
製造販売後安全管理の基準(GVP)で規定する商品の製造販売後安全管理に関する事項、製造販売後の調査及び試験の実施の基準(GPSP)で規定する製造販売後調査等に関する事項、並びに医薬品の臨床試験の実施(GCP)で規定する製造販売後臨床試験に関する事項  
募集条件
【必須条件】
・理系大学卒以上(修士課程修了者、優遇)
・GVP、GPSP 全般に関する知識・経験が十分にある方

【歓迎要件】
・新薬開発、外資系製薬会社出身者
・医学、薬学、海外規制(欧米)、ICH ガイドライン等の知識
・統計解析、データベース取扱い経験者
・行政当局対応経験者
・各種業界団体活動経験のある方 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1936年 
本社所在地
東京都 

新着

求人管理No.012323

会社概要

安全性情報スタッフ

安全性・有害事象情報のデータベース検索業務

安全性情報スタッフ

募集要項
・安全性・有害事象情報のデータベース検索業務
・文献・学会情報のスクリーニング業務
・英語文献の日本語抄録作成業務
・感染症定期報告のためのウェブサイトのモニタリング 
募集条件
・4年制大学卒業以上、薬学・医学・生物学等の専攻であればなお可
・製薬業界におけるファーマコビジランスの経験者歓迎
・薬学・医学・生物学系の博士号取得(見込)者・ポストドクトラルフェローの方歓迎
・学術文献についての抄録作成経験者歓迎
・医薬翻訳経験者歓迎
・基本的PCスキル(Word、Excel等)、英語読解力、日本語作文力要 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
昭和47年 
本社所在地
東京都 

新着

求人管理No.013534

会社概要

PVマネージャー(ファーマコビジランス/医薬品の安全性情報監視)

グローバル企業にて医薬品の安全情報管理業務全般を担当する求人

PVマネージャー(ファーマコビジランス/医薬品の安全性情報監視)

募集要項
効用と副作用の有無、他の医薬品との飲み合わせ、患者のコンディションや
生活パターンの影響など、さまざまな観点から安全性を検証・実証
クライアントとの調整・交渉をはじめ、社内のグローバルチームの取りまとめ、
スケジュールの立案、進捗管理、業務効率化、業務品質の向上検討などを行っていただきます。

・開発部門と協業で臨床実験のデータ収集・評価
・治験が予定された通りに進んでいるか管理
・症例データのマネジメント等
・MRが集めたデータの収集
・科学的な矛盾がないかを検証
・厚生労働省や欧米当局へ提出するレポートの作成
 
募集条件
・大卒以上
・薬学や製薬の基本的な知識をお持ちの方
・英語スキル
・PVの経験を1年以上お持ちの方は優遇
・マネージメント経験最低でも2年以上 
勤務地
東京  

企業情報

設立年
 
本社所在地
東京都 

新着

求人管理No.012666

会社概要

安全管理 ファーマコビジランス業務の求人

内資製薬メーカーにてファーマコビジランス業務のプロとして担う

安全管理 ファーマコビジランス業務の求人

募集要項
1)製造販売後安全管理業務(主担当、リーダー候補含む)
・安全性情報(自発報告・文献等)の収集、評価、報告
・市販直後調査の実施
・RMP、安全性定期報告、未知非重篤定期報告、PBRER(Periodic Benefit-Risk Evaluation Report)、CCSI(Company Core Safety Information)の作成
・副作用等安全管理情報の集積検討
・安全確保措置の立案
・SOPのメンテナンス
・安全性に関する問い合わせ対応
・情報伝達、適正使用資材等の起案及び作成・維持管理(必要に応じて協力)
・データベース(パーシヴAce/PV)への入力
・提携会社等とのGVP契約案の作成、提携会社との連携・情報交換対応

2)治験の安全管理業務(主担当、リーダー候補含む)
・治験薬の安全性情報の収集、評価、報告
・治験薬の集積評価・分析・分析レポート等の作成
・申請資料(安全性パート)の作成
・DSUR(Development Safety Update Report)、DCSI(Development Core Safety Information)の作成
・治験関連文書のレビュー(プロトコール、治験薬概要書、同意説明文書等)

3)海外の安全管理業務(主担当、リーダー候補含む)
・海外のPV 対応に関する業務
・PV契約案の作成、PV契約に基づいた海外提携会社/CROとの連携・情報交換対応
・グローバルHQ機能の構築

4)マネージャーのサポート役も担っていただきます
サポート役事例:
・安全性の経験が浅い社員等への指導、育成
・社内業務効率化、評価の高品質化にかかる業務方針案の作成やプロセス改善の推進 
募集条件
業務経験】
上記の実務経験が直近3年以上

【能力・スキル】
・GVP、ICH等関連法規・規制等の理解・習熟
・語学力(英語読解、メール作成など可能な英作文、出来れば会話も)
・高いITリテラシー、データベース構築・管理に関する知識があれば尚良し
・コミュニケーション能力が備わっている

【学歴】
4年制大学卒

【語学】
・英語(TOEIC 700程度が望ましい:海外の研究・症例報告文献の内容が理解でき、e-mail等で海外のPV担当者と意思疎通ができる。海外勤務経験があれば尚可)

【資格】
・薬剤師(できれば)
 
勤務地
大阪 

企業情報

設立年
非公開 
本社所在地
大阪府 

新着

求人管理No.013767

ファーマコビジランス業務の担当者

安全性に係る業務ならびにGVP・GPSPが要件となる業務の信頼性を確保し、これらの活動をグローバルに展開

ファーマコビジランス業務の担当者

募集要項
安全性に係る業務ならびにGVP・GPSPが要件となる業務の信頼性を確保し、これらの活動をグローバルに展開する

・開発品市販品に係る安全性情報の収集および評価・分析
・開発品・市販品に係るリスクの特定および評価・分析
・RMP、CCSI、PBRER等の作成とそれらに基づくグローバルでのリスク監視・最小化 
募集条件
下記いずれかの業務についての実務経験がある方

・開発品・市販品の安全対策業務
・RMP、CCSI、PBRER安全性定期報告の作成

また、TOEIC730点以上レベルの英語力があること。薬剤師歓迎。 
勤務地
大阪 

企業情報

設立年
1919年 
本社所在地
大阪府 

新着

求人管理No.010140

会社概要

外資製薬メーカーにて臨床開発職(安全性管理)の求人

臨床開発部門における安全性管理機能のリーダー(サブリーダー)として、数人のチーム員を指導

外資製薬メーカーにて臨床開発職(安全性管理)の求人

募集要項
・臨床開発部門における安全性管理機能のリーダー(サブリーダー)として、数人のチーム員を指導
・開発品の安全性評価・ベネフィットリスクバランス評価・定期報告書(DSUR)の作成
・担当開発品の安全性コア文書の作成においても主体的役割を担う。 
募集条件
・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部)以上
・臨床開発、市販後を問わず有害事象・副作用情報を扱う安全性・ファーマコビジランスの経験者(2年以上)
 あるいは臨床開発業務経験者(2年以上)のいずれか
・TOEIC700点以上か同等の英語スキル 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1943(昭和18)年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011785

会社概要

大手メーカーにて市販後安全性情報スペシャリストの求人

市販品に関する有害事象等安全性情報の収集・評価・報告等処理業務

大手メーカーにて市販後安全性情報スペシャリストの求人

募集要項
・市販品に関する有害事象等情報の処理業務(国内・外個別症例、文献・学会報告、措置報告の収集、評価、報告)
・GPSP適合性調査 実地調査対応(有害事象関連)
・提携会社等との安全性情報の取り扱いに関する交渉・調整 
募集条件
必須条件:
・有害事象等情報の処理業務に関する2年以上の経験
・ライフサイエンス系学部卒以上
・薬学あるいは医学に関する基本的知識
・薬機法等安全性業務関連の規制に関する知識
・有害事象症例の英訳・和訳、英語文献読解、国外担当者とメールでのコミュニケーションができるレベルの英語力
・オンコロジー領域製品・疾患に関する知識
・ITシステム関連の知識、スキル
 
勤務地
東京、大阪 

企業情報

設立年
2010年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.009011

会社概要

疫学の専門家としての転職<エピデミオロジスト>

薬剤疫学の専門家として、主にリスクマネジメントプラン・疫学研究においてリーダーシップを発揮し、安全性評価に貢献

疫学の専門家としての転職<エピデミオロジスト>

募集要項
・薬剤疫学の専門家として、主にリスクマネジメントプラン・疫学研究においてリーダーシップを発揮し、安全性評価に貢献する

・Safety Risk management planの疫学パートについて、計画及び作成においてリードする
・安全性評価・対策に必要な疫学研究の立案、実施。
・研究結果の論文作成、投稿、発表。
・疫学専門家として医薬品のリスクベネフィット評価をサポートする
・標的とする疾患疫学のデータ抽出及びデータ作成
・薬剤疫学関連の指導をスタッフに行い、部門全体の薬剤疫学レベル向上に寄与する 
募集条件
【必須】
・疫学研究の立案、実施の経験
・論文作成・投稿
・疫学、公衆衛生等の博士号あるいは修士号をお持ちの方
・チームワークを重視し、リーダーシップが発揮できる方
・文献・データの優れた分析力、統計のスキル
・エクセル、ワードなどの基本的なPCスキル
・一定レベルの英語力及び日本語力

【尚可】
・製薬会社での勤務経験
・臨床経験(病院薬剤部、薬局、看護など) 
勤務地
兵庫 

企業情報

設立年
1975年 
本社所在地
兵庫県 

求人管理No.010064

会社概要

安全性情報 ラインマネージャー

ラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポート業務

安全性情報 ラインマネージャー

募集要項
・要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(10~20名程度)のラインマネジメントを行う。
・メンバーとの定期的なコミュニケーションを通じて、サポーティブで働きやすい環境を実現・維持する。
・メンバーのパフォーマンス評価とキャリア開発を行う。
・他のマネージャーと協力して、プロジェクトのスケジューリング、要員計画、ピーク時のワークロードの予測を行い、プロジェクトの実情を確認・評価・報告する。
・チームの作業プロセス、手順、およびインフラが継続的に改善されるようリードする。
・成果物の品質、タイムライン、コスト、生産性をモニタリングし、改善をリードする。
・メンバーのトレーニングニーズを特定し、トレーニングプランを策定・展開する。 
募集条件
■必須
・医薬品の安全性業務の実務経験者(安全性情報の入力、一次評価、QC業務)

■尚可
・複数のプロジェクトを担当する中で、業務の優先付けを行い、期限厳守を管理する能力。
・顧客や他部門、チームメンバーとよい関係を築けること。
・英語でのコミュニケーション能力 
勤務地
東京 大阪他 

企業情報

設立年
1998年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010704

会社概要

ファーマコビジランス部PMSグループ 担当者

Plan and conduct post marketing surveillance studies as additional PV plan based on safety specification in compliance with GVP and GPSP regulations

ファーマコビジランス部PMSグループ 担当者

募集要項
・Lead/Manage GPSP activities such as data collection, progress tracking, budget tracking, vendor management, Reexamination and process standardization according to the internal procedure and local regulation

・Plan and conduct post marketing surveillance studies as additional PV plan based on safety specification in compliance with GVP and GPSP regulations
・Ensure timeline and quality of GPSP operational activities including study set-up, CRF collection, progress tracking, budget tracking and vendor management
・ Lead/Manage preparation for Re-examination dossier and inspection readiness
・Standardize GPSP process and optimize resource and budget for GPSP activities
・ Establish and support local inspection readiness, participate in PV audits and PV/GPSP inspections as required and contribute to CAPA processes as appropriate
・ Ensure the preparation of local periodic safety reports and coordinate a review cycle with the global product responsible person at GPV
・Conduct PMS in compliance with GPSP regulations and timely as planned and prepare re-examinations dossier and required materials under drug re-examination system appropriately 
募集条件
必須:3年以上の市販後調査関連業務経験
・生物化学系大学卒業もしくは薬剤師免許保有者
・PMSのオペレーション業務経験者(契約・進捗促進、MRへの指示、施設からの問い合わせ対応、調査関連経費立案・消化管理、データチェックに関する疑義対応、EDC調査運用経験等)
・英語能力:ビジネス文書の読み、書きが出来るレベル
・大卒以上

尚可:
・試験計画書・報告書・安全性定期報告書・再審査申請資料作成に一部関与した経験
・適合性調査・PMDAからの照会事項対応に一部関与した経験
 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1961年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011895

会社概要

安全性関連報告書のライティング業務担当者

製造販売後調査、安全性情報についての報告書の作成業務

安全性関連報告書のライティング業務担当者

募集要項
・製造販売後調査、安全性情報についての報告書の作成
(安全性定期報告書、再審査申請概要/添付資料など) 
募集条件
【必須要件】
・医療業界でのライティング業務経験者
・医学、薬学系の論文、Scientificな報告書の作成経験のある方

【歓迎要件】
・英文での文書作成経験のある方
・Word、Excel機能を熟知していること
・製造販売後調査、安全性・有効性に関する報告書の作成経験のある方 
勤務地
東京、大阪 

企業情報

設立年
2012年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.012785

会社概要

医薬品の安全管理業務スタッフ(GVP)の求人

内資製薬メーカーにて医薬品の副作用情報の収集

医薬品の安全管理業務スタッフ(GVP)の求人

募集要項
GVP業務全般(安全性情報の収集から措置の実施まで一連の業務)
・海外安全性情報(文献調査含む)の収集、評価、規制当局への報告業務
・国内安全性情報の海外提携企業への報告業務
・海外提携企業との契約締結業務 
募集条件
・大卒以上 (主として薬学、化学、生物系大学出身者)
・製薬会社での安全性業務をご経験された方
・海外の医薬品承継のため英語のライティング、リーディングに長けた方
・GVP、ICH等関連の理解
・EUの規制に精通している方歓迎 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1950年 
本社所在地
東京都 

32件中1~20件を表示しています。