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最終更新日: 2018年 06月 21日
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求人情報

薬物動態研究

23件中1~20件を表示しています。

新着

求人管理No.012398

会社概要

臨床薬理戦略部 シニアファーマコメトリシャン

ファーマコメトリクス解析遂行ならびにレポート作成業務において下位者を指導し、早期上市に貢献

臨床薬理戦略部 シニアファーマコメトリシャン

募集要項
シニアファーマコメトリシャンは、Globalを含む社内ステークホルダーと協力して日本での新薬承認申請のための臨床薬理概要の文書作成や当局照会事項対応を主導するとともに、ファーマコメトリクス解析遂行ならびにレポート作成業務において下位者を指導し、早期上市に貢献します。

・ファーマコメトリク解析計画、実行および報告
・医薬品申請業務におけるCTD臨床薬理パートの作成
・グローバル CP&P部門との連携推進・維持
・臨床薬理観点からの臨床開発チームへの助言
・ファーマコメトリクス業務のグローバル標準化
・ファーマコメトリクス技能レベルの向上
・ファーマコメトリクス業務に関するグローバル部門との連携 
募集条件
・臨床薬理全般に関する広範な知識
・PPK及びER解析に関する知識
・医薬品開発全般およびそれらの規制文書に関する知識 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1960 年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.012541

会社概要

in vitroを使用した毒性評価担当主席研究員

ヒット化合物の毒性プロファイリング、化合物最適化過程におけるステージに応じた適切なin vitro毒性評価を通じ、開発候補化合物の選択に貢献する

in vitroを使用した毒性評価担当主席研究員

募集要項
ヒット化合物の毒性プロファイリング、化合物最適化過程におけるステージに応じた適切なin vitro毒性評価を通じ、開発候補化合物の選択に寄与する。
in vitro毒性評価結果を踏まえたフォローアップ試験の提案と実施に加えて、in vivo試験で考慮すべき毒性指標についても提言することのできる経験が必要とされる。
細胞医療製品や核酸医薬品など、低分子以外のモダリティーのin vitro毒性評価法の開発と評価を担当する。

想定職務は部下あり管理職クラスであり、日常の部下マネージメントや業務管理に加えて、顧客対応や社内他部門との連携により、生産性及び専門性の向上に貢献する。

 
募集条件
【必須要件】
・生命科学領域の博士号
・in vitroでの化合物評価業務
・部下マネージメントの経験
・創薬における特定の専門領域に強みを持ち、当該領域の専門知識と経験を医薬品開発支援に活用出来ること。
・専門外の領域にも興味を持ち、積極的に学ぶ姿勢を持っていること。
・日本語および英語の読み書き、専門流域で主体的な討議が可能なこと

【その他望ましい要件】
・心毒性、肝毒性、遺伝毒性等、創薬初期で見極めるべき開発制限毒性のin vitro評価の経験、あるいはヒトiPS細胞を用いたターゲットバリデーションや毒性評価など、in vitro毒性評価業務に携わった経験があれば望ましい。 
勤務地
神奈川県 

企業情報

設立年
2017年 
本社所在地
神奈川県 

求人管理No.012562

会社概要

薬効薬理研究員(主任・管理職クラス)

中枢領域におけるin vitroおよびin vivoの実験をリードするご経験をお持ちの方を求めています

薬効薬理研究員(主任・管理職クラス)

募集要項
・中枢領域におけるin vitro(各種神経系細胞を用いた神経突起伸長作用等)やin vivo薬効薬理試験(中枢疾患モデルを用いた薬効試験、PK/PD試験など) の研究計画立案、試験実施、データ解析を主導する。研究をリードするポジション。

・特にin vivo試験では小あるいは大動物の行動薬理試験を実施する。さらには頭部への脳波用電極やカテーテルの留置手術、マイクロダイアリシスも実施する。 
募集条件
必須要件:修士卒以上もしくは同等のキャリアで、その後10年以上の実務経験を有する方
・動物実験の実務経験が5年以上ある方。
・試験実施をマネージメントできる方。
・中枢領域における基本的な知識を有しており、下記の試験の実務経験のある方。

中枢に関わる行動薬理試験(新奇物体認知試験、8方向放射状迷路試験、社会性試験など)。脳室内投与のカテーテル留置、脳波用の電極の埋め込み手術、マイクロダイアリシス。脳を部位別 (海馬、大脳皮質、線条体など) に分けてのサンプリング。ストレスなくさまざまなルート (i.v., i.p., p.o., s.c., i.c.v.など) からの薬物投与。採血。

望ましい要件:
・創薬研究に精通しており、特に中枢領域における創薬研究のプロジェクトのリーダーもしくはコアメンバーの経験がある方。
・大動物 (サルなど) の取り扱い経験、投与 (i.v., i.p., p.o., s.c.など)・採血・脳脊髄液採取の経験。大動物の解剖(脳の摘出)の経験。
・一般的な生化学実験 (ELISA、TaqMan PCRなど) の経験。

望ましい要件:中枢領域以外の疾患領域への専門性拡大に興味のある方。英語によるコミュニケーションと技術文章の作成能力を有する 
勤務地
神奈川県 

企業情報

設立年
2017年 
本社所在地
神奈川県 

求人管理No.012531

会社概要

薬物動態 の研究職/Scientist, Discovery DMPK

探索段階の薬物動態は化合物修飾、薬効薬理、安全性、すべてに関わる鍵となる重要な研究を行う。

薬物動態 の研究職/Scientist, Discovery DMPK

募集要項
創薬探索段階において、化合物の薬物動態を最適化することで開発候補化合物を創出します。
スクリーニング、動態および物性評価を駆使し、合成および薬効薬理・毒性と連携することで効率的かつ最適な候補化合物を選択します。
創薬プロジェクトに参画し、合成、薬効薬理および安全性の担当者と協力してプロジェクトを推進。薬物動態からの化合物最適化では、ADMEスクリーニング、初期物性、PK/PD、TK/TD等のデータや解析結果から問題発掘と解決に向けた試験計画を立案。プロジェクト開始から候補化合物選択にかけて、PK/PD、TK/TD各試験の計画とその遂行、ヒトにおける有効用量・濃度の予測、前臨床POM~POCに向けたPK/PD/E解析、on/off target toxや毒性回避に向けたTK/TD解析を担います。 
募集条件
【学歴】
必須要件:大学卒以上
望ましい要件:修士卒以上

【職務経歴等】
必須要件:
・5年以上の創薬研究の経験
・薬物動態に関する知識、生体試料分析、英語によるコミュニケーション、プレゼンテーションおよび報告書作成能力

望ましい要件:
・7年以上の薬物動態研究の経験、創薬プロジェクトにおけるコアメンバーとしての業務経験、薬効薬理試験、生化学試験、物性・プレフォーミュレーション研究もしくは化学合成の経験
・薬効薬理、製剤もしくは有機化学に関する専門知識、in silico解析、化学構造解析、PK/PD/E試験やtranslational researchの経験、生物製剤に関する知識、研究経験 
勤務地
神奈川 

企業情報

設立年
2017年 
本社所在地
神奈川県 

求人管理No.012465

会社概要

【研究開発】薬物動態研究

将来の管理職候補!薬物動態関連業務におけるリーダー職

【研究開発】薬物動態研究

募集要項
ヒト医薬品の創薬研究における薬物動態評価および臨床開発段階における開発化合物の薬物動態関連業務のリーダー
・臨床薬理試験を含む薬物動態試験の企画・実施・纏め
・申請資料の作成及び申請後対応
・プロジェクトの薬物動態部門リーダー業務
・室員の指導 
募集条件
・修士卒以上
・薬物動態研究経験者
経験:
・薬物動態における基本的な実務経験(動物実験、分析、解析など)に加え、
開発研究及び申請業務の経験者。
臨床薬理試験に携わった経験(薬物動態もしくは臨床開発の立場)があればより好ましい。
能力・スキル 
・マネジメント(業務管理、指導など)
・規制情報の理解
・文書作成(開発及び申請業務)
・得意とする専門領域(薬物動態に関わらない)
・薬剤師、獣医師など(尚可) 
勤務地
神奈川 

企業情報

設立年
1916 年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.012447

会社概要

バイオリサーチセンター 臨床検査研究員

法令(GLP)に基づく非臨床試験(臨床検査)をご担当

バイオリサーチセンター 臨床検査研究員

募集要項
法令(GLP)に基づく非臨床試験をご担当頂きます。
(動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験)の実施。

主に血液・血液化学・尿検査の実施となります。

※各種教育研修プログラムがあり、未経験部分は丁寧に指導します。  
募集条件
【必須要件】
・非臨床あるいは臨床の臨床検査 1年以上の経験
・英語能力(英語の説明文が読めるくらい)
・普通自動車免許

【歓迎要件】
・臨床検査技師をお持ちの方を歓迎しております
 
勤務地
山梨 

企業情報

設立年
2012年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.008553

会社概要

ヘルスモニタリング部署にて微生物検査スタッフ

受託試験や動物の細胞の抗体検査

ヘルスモニタリング部署にて微生物検査スタッフ

募集要項
・微生物・抗体検査
・病原菌やウィルス検査
・動物の解剖などもあります。
・受託試験業務全般
 
募集条件
・動物実験経験者
・PCRなどの分析経験者

・英語(メールの読み書きが最低条件) 
勤務地
茨城 

企業情報

設立年
1972年 
本社所在地
神奈川県 

求人管理No.011486

会社概要

薬物動態安全性研究部非臨床安全性グループ マネージャー職

外資製薬メーカーにて毒性/病理におけるマネージャーを担う

薬物動態安全性研究部非臨床安全性グループ マネージャー職

募集要項
・Safety assessment with high quality and within timeframe on products under development and on market
・Close communication with Germany and US
・Precise evaluation of toxicology data
・Play a role as an active R&D member of given projects
・Preparation of pertinent safety documents for J-NDA submission with high quality
・Preparation of CTD for J-submission
・Communication with toxicologists /pathologists
・Contribution to global non-clinical safety activity in preparation of TS in CTD
・Preparation of TS for global CTD
・Collaboration with toxicologists/pathologists
・Harmonization with standards
・Share the international workload
・Establish a reliable network with authorities and academia
・Establish a list of experts in toxicology in Japan
・Exchange information
・Align the functional activity worldwide
・Facilitate the international harmonization with NDSs in Biberach and Ridgefield
・Evaluation of toxicology package
・Toxicological evaluation of all in vitro /in vivo toxicity studies
・Pathology diagnostics and interpretation
・Evaluation of the pathology data from toxicity studies and carcinogenicity studies
・Monitor and evaluate modern technologies in the field of pathology
・Read slides and write a concise pathology report on non-GLP toxicity studies
・Responsible for the pathology software of the pathology data entry system 
募集条件
・Doctoral Degree eg. PhD or MD 博士修了
・Exceptional level of knowledge in the field of responsibility(Toxicology/Pathology)
・Negotiation skills in English / Japanese
・Knowledge on regulatory related laws and guidelines in drug development
・Strategic thinking
・Board certificate in Toxicologic Pathology / Veterinary Pathology
・Japanese:Native/Fluent
・English:Native/Fluent
・5 years experiences of working for international pharmaceutical R&D
・Proven performance record of working in the field of responsibility (>3 drug development projects)
・Good connection with academia and authorities 
勤務地
兵庫 

企業情報

設立年
1961年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.012275

会社概要

薬物動態研究員

国内大手メーカーでの創薬プロジェクトに、薬物動態研究所メンバーとしてご参加いただきます。

薬物動態研究員

募集要項
・薬物動態研究所メンバーとして創薬プロジェクトへの参画
・関連部門との連携によるプロジェクト推進
・創薬段階で求められる薬物動態試験の計画・デザインとその遂行
・薬物動態と薬効および毒性発現の関連性解析
・トランスレーショナルリサーチ(臨床予測研究)
・新規医薬品(抗体、核酸、細胞医療製品など)の開発
・グローバル薬物動態研究所の一員として、米国研究拠点と基礎研究レベルでの議論や情報交換 
募集条件
【学歴:必須要件】
・博士号取得者


【学歴:望ましい要件】
・海外留学経験者


【職務経験等:必須要件】
・創薬・生命科学に関する研究業務
・大学院の修士課程を修了したのち就業し、その後博士号を取得した場は、丸4年以上の実務経験



【専門性:必須要件】
・創薬科学もしくは周辺領域における科学


【専門性:望ましい要件】
・薬物動態学、薬物分析学、システムズファーマコロジー、分子生物学 
勤務地
神奈川県 

企業情報

設立年
1925年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.012193

会社概要

新規創薬ターゲットの探索・創薬研究における神経免疫研究員

神経免疫および神経炎症に焦点を当てた研究から新規創薬ターゲットの探索・提案ならびに創薬研究を行い、新たな治療薬を創出する。

新規創薬ターゲットの探索・創薬研究における神経免疫研究員

募集要項
・中枢神経疾患の発症や進展に関わる分子の機能を解析する
・免疫細胞やモデル動物を用いた試験系を構築し、薬効評価を実施する
・社内外との共同研究を通じて目的に応じた技術や情報にアクセスし、研究を促進する
・研究レポートの作成およびプレゼンテーションを行う
・国内外の会議への参加および発表を行う 
募集条件
【学歴:必須要件】
・大学院修士卒、または同等の知識、能力を有すると認められる方


【学歴:望ましい要件】
・大学院博士卒、または同等の知識、能力を有すると認められる方


【職務経験等:必須要件】
なし


【職務経験等:望ましい要件】
・企業又は大学など研究機関で3年以上の創薬研究又は基礎研究経験を有する方


【専門性:必須要件】
・免疫または神経科学に関する専門知識および実験スキル


【専門性:望ましい要件】
・ヒト・マウスの初代免疫細胞を用いたアッセイ系の構築および解析経験
・フローサイトメトリーを用いた解析技術
・中枢神経疾患(神経変性疾患および精神疾患)に対する知識および研究経験(神経炎症に関する研究経験・成果があれば尚望ましい)
・創薬研究の計画立案と実施経験
・ソフトウェアを利用したバイオインフォマティクス解析およびデータ解析の経験


【言語:必須要件】
英語による文章作成(TOEIC 700点以上、あるいはそれに相当する能力)
【言語:望ましい要件】
英語による意思疎通 
勤務地
神奈川県 

企業情報

設立年
1925年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.012101

会社概要

inVivo分析の実験担当者

RIで標識した被験物質を実験動物に投与し、体内の薬物動態を分析

inVivo分析の実験担当者

募集要項
inVivo分析の実験担当者の募集をします。

・RIで標識した被験物質を実験動物(主にマウス、ラット、イヌ、サル)に投与し、
体内の薬物動態を分析することを主業務となります。 
募集条件
・大学卒以上
・上記業務での経験のある方 
勤務地
和歌山 

企業情報

設立年
1957(昭和32)年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.012092

会社概要

非臨床試験担当者

経皮吸収型の新薬開発における非臨床試験担当者

非臨床試験担当者

募集要項
経皮吸収型の新薬開発における非臨床試験担当者。
メーカー・CROでの非臨床開発(毒性病理など)のご経験を活かし、
計画書・報告書のレビュー、国内外CROへの発注・マネジメントなどをご担当 
募集条件
・メーカー・CROでの非臨床試験のご経験がある方。
・英語での業務経験・能力は必須
(USのCROとのやり取りが発生しますので、テレカンやメールなどやりとりのご経験がある方)
・JSTP認定毒性病理専門家の資格をお持ちの方は尚良。
 
勤務地
東京都 

企業情報

設立年
平成14年 
本社所在地
香川県 

求人管理No.012095

会社概要

新薬開発研究の支援業務

薬物動態初期スクリーニングから臨床試料中薬物濃度測定まで薬物動態全般業務

新薬開発研究の支援業務

募集要項
新薬開発研究の支援業務
・薬物動態初期スクリーニング
・臨床試料中薬物濃度測定など薬物動態全般業務 
募集条件
・薬物動態の経験
・バイオアナリシスの知識・経験のある方 
勤務地
茨城 

企業情報

設立年
平成14年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011211

会社概要

薬効薬理担当者

がん免疫シーズ探索における薬効薬理試験をご担当

薬効薬理担当者

募集要項
がん免疫シーズ探索における薬効薬理試験をご担当頂きます
評価系構築やメカニズム解析、新規テーマの企画立案等の能力を持つ方を求めています

・培養細胞によるin vitro試験系と動物試験系の構築
・in vitro系と動物試験によるメカニズム解析と薬効薬理評価
・がん免疫研究の中核としてリーダーシップを発揮し創薬ターゲットを立案して頂きます
 
募集条件
・博士以上または同等の知識経験を有する方
・免疫学、分子生物学、タンパク質化学の研究バックグラウンド
・上記職務内容の経験者
・抗体医薬品の開発経験者は歓迎します
 
勤務地
神奈川 

企業情報

設立年
2003年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.009192

会社概要

非臨床開発担当者

非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言業務

非臨床開発担当者

募集要項
・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成
・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席 
募集条件
必須条件:
・製薬会社の開発部門又は研究所において毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験3年以上、あるいは非臨床開発業務経験5年以上の方
・自然科学系大学学部以上卒業者の方。
・バイオ医薬品(遺伝子治療等も含む)研究経験者も歓迎 
勤務地
在宅勤務可 

企業情報

設立年
1998年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.008308

会社概要

試験責任者

大動物を用いた非臨床試験受託業務(試験責任者クラス)

試験責任者

募集要項
大動物を用いた非臨床試験受託業務(試験責任者クラス) 
募集条件
・大動物を用いた実験経験が5年以上の方で現在も動物実験可能な方
・薬理試験のバックグラウンドを有する方。
・積極性に富み、リーダーシップを発揮できる方
・大学卒以上
・免許・資格不問(CRO勤務経験者およびGLP概念有識者、特に「獣医師免許」保有者優遇) 
勤務地
兵庫 

企業情報

設立年
1998年 
本社所在地
福岡県 

求人管理No.011348

会社概要

病理評価担当者

外資製薬メーカーにてヒト疾患組織とモデル動物の病態評価や毒性評価

病理評価担当者

募集要項
・ヒト疾患組織とモデル動物の病態評価(肉眼解剖所見採取、並びに病理組織評価)
・毒性病理評価

※静岡、神奈川、大阪のいずれかの研究所となります。 
募集条件
・獣医病理学、獣医解剖学、病理学、組織学の専門知識を有する
(獣医病理専門家資格、形態学を専攻分野とする博士号取得者が望ましい)
 
勤務地
静岡、大阪他 

企業情報

設立年
1943(昭和18)年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.008427

会社概要

薬物動態研究マネージャー候補

医薬品薬物動態研究・開発業務の推進

薬物動態研究マネージャー候補

募集要項
・新薬開発における薬物動態研究業務の推進
・薬物動態研究者、試験責任者としてのプロジェクト推進 
募集条件
【必須】
・理系・修士以上 (博士号取得者歓迎) 
・薬物動態研究の実務経験(10年以上)

【歓迎】
・日臨床薬物動態試験結果からの臨床予測に精通している方
・治験薬概要書、CTD作成、照会事項対応の実務経験者
・英語でのコミュニケーション能力を有する方
・PK-PK解析やモデリング&シミュレーションに精通している方 
勤務地
埼玉県 

企業情報

設立年
1928(昭和3)年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011345

会社概要

医療デバイスの安全性・有効性を検証

医療デバイスの安全性・有効性を検証するためのin-vitro/vivo系評価技術の構築業務。

医療デバイスの安全性・有効性を検証

募集要項
新規医療デバイス(膜および吸着デバイス)としては、当社の強みである血液浄化分野、アフェレイシス分野、バイオプロセス分野を想定しており、数名から成るチームの中で下記業務を主に担当して頂きます。また、将来的にはin-vitro/vivo系評価技術構築のキーマンとして成長して頂きます。
・医療デバイスの安全性・有効性を検証するためのin-vitro/vivo系評価技術の構築
(医療機器に最適な材料および製品の有効性、安全性を実験動物や細胞を用いた非臨床試験を通じて確認することが基本となります。)
人々の「いのち」と「くらし」に貢献する製品を科学技術で創りあげていく、大変やりがいのある仕事です。  
募集条件
・大学卒・大学院卒
・獣医師もしくは薬剤師、もしくはそれ同等の資格を保有していること 
・専門性として実験動物を取扱い経験豊富であること
・望ましくは、医療機器及び医薬品承認申請に必要な非臨床試験経験者
・望ましくは、TOEIC650点以上もしくは海外留学または海外業務経験のある方
 
勤務地
静岡 

企業情報

設立年
2003年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010590

会社概要

医薬品開発における臨床試験のバイオマーカー分析研究

医薬品開発における臨床試験におけるバイオマーカーの分析や評価業務

医薬品開発における臨床試験のバイオマーカー分析研究

募集要項
・臨床試験におけるバイオマーカーの分析・評価に関する業務 
募集条件
・バイオマーカーを応用した新規の臨床評価技術の開発経験のある方
・海外CROと臨床試験におけるバイオアナリシス関連のマネジメント経験があれば尚可 
勤務地
横浜・埼玉 

企業情報

設立年
1933年 
本社所在地
大阪府 

23件中1~20件を表示しています。