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最終更新日: 2018年 12月 10日

求人情報

薬物動態研究

26件中1~20件を表示しています。

新着

求人管理No.013170

会社概要

創薬のための基礎研究職の求人

国内製薬メーカーでの免疫・炎症疾患等に関する新薬についての基礎研究職の求人です。

創薬のための基礎研究職の求人

募集要項
高齢者医療ならびに免疫・炎症疾患等の領域で使用される医療用漢方製剤のエビデンスの確立、基礎薬理研究をご担当いただきます。 
募集条件
・薬学部または理系学部修士卒以上
・医学、薬学、薬物動態に関する十分な知識を有すること
・免疫領域または中枢神経領域の薬理学・分子生物学的研究に精通した基礎研究者
・大学等で教育歴があることが望ましい 
勤務地
茨城 

企業情報

設立年
1936年 
本社所在地
東京都 

新着

求人管理No.013158

会社概要

獣医師・薬剤師・臨床検査技師歓迎!非臨床試験研究員の求人

法令(GLP)に基づく非臨床試験をご担当いただきます

獣医師・薬剤師・臨床検査技師歓迎!非臨床試験研究員の求人

募集要項
・法令(GLP)に基づく非臨床試験(動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験)の実施。
動物の飼育管理を行っていただきます。

・検査薬の投与、投与後の観察、各種検査(毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験)などの実施

※各種教育研修プログラムがあり、未経験部分は丁寧に指導します。

・動物種 :マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、マイクロミニピッグ、ミニブタ

・試験物質 :医薬品、医療機器、特定保健用食品、健康食品、食品添加物、農薬、化学物質、動物用医薬品、飼料添加物 
募集条件
<必須>
・非臨床あるいは臨床の臨床検査 1年以上の経験
・英語能力(英語の説明文が読めるくらい)
・普通自動車免許

<歓迎>
・GLP試験のSD経験者
・右記の資格をお持ちの方(獣医師、薬剤師、臨床検査技師)
・実験動物技術、病理経験、細胞培養経験をお持ちの方 
勤務地
山梨 

企業情報

設立年
2012年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.013135

会社概要

核酸医薬DDS研究員の求人

大手国内製薬メーカーでの核酸医薬に関する薬効薬理・薬物動態研究員の求人です。

核酸医薬DDS研究員の求人

募集要項
リサーチパートナーと効果的に連携し、アンチセンスオリゴヌクレオチド(ASO)デリバリーに関する最新のDDS研究の仮説設定、研究計画を実行するポジションです。
外部技術の調査・評価も実行いただきます。
iPSC、免疫組織染色、たんぱく結合分析などを含めて種々の細胞を介する作用メカニズムも研究し、様々な可能性を発見していただきます。

・核酸医薬(ASO)のデリバリー、DDS研究、外部技術の調 査・評価
・iPS細胞、免疫染色、たんぱく結合分析などによる細胞間機能解析調査
・上司(監督者)への研究報告、書類作成
 
募集条件
【必須要件】
・日本語や英語での優れた口頭と会話スキル
・細胞生物学、薬物送達、薬物動態または関連分野におけるPh.Dまたは同等の経験
・血液脳関門またはオリゴヌクレオチドDDSの分野における研究経験

【望ましい要件】
中枢神経系疾患、薬物動態、または安全の分野における創薬の知識と専門知識
免疫組織化学染色、遺伝子解析、プロテオミクスの研究経験
外部パートナーとの共同研究の経験 
勤務地
神奈川県 

企業情報

設立年
1925年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.010591

会社概要

医薬品 中枢神経の創薬研究

医薬品の中枢神経の創薬研究

医薬品 中枢神経の創薬研究

募集要項
・中枢神経系疾患の創薬研究
・薬理業務 
募集条件
・製薬企業で、中枢領域の創薬研究/開発に関する実務経験のある方
・大学卒または大学院卒以上
・プロジェクトリーダーの経験があれば尚可 
勤務地
神奈川 

企業情報

設立年
1933年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.012650

会社概要

薬物動態研究

新規創薬モダリティの薬物動態評価およびIND申請業務

薬物動態研究

募集要項
新規創薬モダリティの薬物動態評価およびIND申請業務  
募集条件
・中分子もしくは核酸医薬品の創薬研究または臨床開発経験のある方
・大学卒または大学院卒以上  
勤務地
神奈川 埼玉 

企業情報

設立年
1933年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.008582

会社概要

研究職

サルやマウスを用いた薬効薬理試験・研究業務

研究職

募集要項
小動物・大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般を担当頂きます

■受託試験の実施
■評価分析などの報告書作成
・試験計画書
・試験報告書
■動物実験に関する飼育管理
・動物の特性に応じた飼育管理
・日常の動物観察と環境管理
・器具、器材類の洗浄・消毒・滅菌

 
募集条件
【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・動物実験の経験をお持ちの方
・薬効薬理試験に従事されていた方

【歓迎要件】
・サルの試験の経験をお持ちの方
・薬効薬理動物実験の経験者 
勤務地
静岡県 

企業情報

設立年
2005年 
本社所在地
静岡県 

求人管理No.013079

会社概要

試験受託会社の研究所での試験担当

薬物の代謝物のLC-MSを用いた構造解析

試験受託会社の研究所での試験担当

募集要項
薬物の代謝物のLC-MSを用いた構造解析
※経験に応じて、試験責任者、チームリーダーのポジションの相談も可能です。 
募集条件
高卒以上
LC-MS/MSを用いた構造解析の実務経験2年以上
 
勤務地
茨城 

企業情報

設立年
2000年 
本社所在地
茨城県 

求人管理No.013065

会社概要

薬効試験における研究員

実験動物を用いた薬効試験を行うポジション

薬効試験における研究員

募集要項
・GLP試験、非GLP試験
・睡眠試験、脳波解析試験(異常脳波の探索)
・試料投与、採取試験
・感染試験、制癌試験、骨代謝試験(各種モデル作成/標本作成・評価)
・モデル動物作成および各種カニュレーション処置 
募集条件
安全性試験、電気生理学的試験、薬物動態、薬効試験、医療機器経験のいずれかの
経験がある方
※獣医師資格をお持ちで企業経験がない方も応相談 
勤務地
茨城 

企業情報

設立年
1981年 
本社所在地
茨城県 

求人管理No.013029

会社概要

リスク計画と感染症の安全性部門責任者

日本における製品の安全性と患者の安全性予測から市場の最適化するための責任者

リスク計画と感染症の安全性部門責任者

募集要項
・日本における製品の安全性と患者の安全性予測から市場の最適化するための責任者
・製品のベネフィットとリスクに関する安全性戦略をリード(指導)すること。
日本で新規申請(JNDA:Japan New Drug Application)するためグローバルな戦略チームと協同し、安全性の規制を含め安全性に関するの活動や計画のリスクを最小化すること。
・安全性の担当者(代表者)は安全性保証に関する調査と連携を実行します。
・GVP/GPSP、ガイドラインなど関連規制情報とPMDAの理解した行動
 
募集条件
製薬会社での安全性の経験
理系大卒
クロスファンクショナルな業務経験

【歓迎要件】
日本以外での医薬安全性情報、医薬開発、薬事経験
薬物動態学と統計学の基礎知識

 
勤務地
東京・大阪 

企業情報

設立年
2000年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.012705

会社概要

研究職(分析業務)

医薬品開発における分析業務に従事

研究職(分析業務)

募集要項
バイオテクノロジー技術を活かして、国内外の大手製薬会社から研究を受託し
下記業務を行う
・HPLC,LC/MS/MS等機器を使った分析試験業務
・ELISA法による免疫測定業務 
募集条件
分析試験、免疫測定業務の経験がある方 
勤務地
和歌山 

企業情報

設立年
 
本社所在地
和歌山県 

求人管理No.012966

会社概要

核酸医薬創薬リサーチサイエンティスト

新たなアプタマーを創出で即戦力となる方を求めています。

核酸医薬創薬リサーチサイエンティスト

募集要項
・分子生物学的手法による、アプタマーのセレクション
・ライブラリーから選出したアプタマーの有効性の検証のために細胞や動物(CROに委託)を用いた評価
・分子生物学的手法による、当社基盤技術の拡充 
募集条件
【必須(MUST)】
・細胞生物学の知識
・生化学 /分子生物学に関する知識
・preclinical stageに入るまでに必要な創薬一般の知識
・海外企業と科学的議論が出来る英語力

【歓迎(WANT)】
・製薬業界での初期創薬研究に携わった経験 (初期プロジェクトを率いた経験)
・アカデミア・他企業との共同研究経験  
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2007年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.008474

会社概要

メディカルライター(非臨床・薬物動態又は毒性)

非臨床試験のCTD作成業務

メディカルライター(非臨床・薬物動態又は毒性)

募集要項
・CTD/IB作成およびQC業務(薬物動態・毒性)
※年間3~4本程度のCTD作成

・薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応
※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます

・薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応
 
募集条件
・CTD作成(非臨床パート)の実務経験3年以上
・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験
・英語力(TOEIC700以上目安) 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2012年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.012960

会社概要

細胞免疫療法研究者

オンコロジー、神経科学およびGIの細胞療法の戦略的基盤の下で、特定のプログラムの前臨床研究の貢献を担当

細胞免疫療法研究者

募集要項
・確立された治療上の仮説を評価するための明確な研究を実施する。
・免疫関連細胞の培養、異種移植片/同系マウスの腫瘍モデルなどを用い、in vivo/in vitroを用いた薬効評価・薬物動態研究を行う。
・プロジェクトチームと協力して免疫学に基づく癌療法の治療上の仮説と研究戦略を計画
・共同研究グループと機能的に連携し、研究プログラムを推進しています。 
募集条件
必須条件
・博士号取得 (またはMD)を薬理学、または関連する規律と論文で、最低2年間の業界経験
・もしくは薬理学、化学または関連分野で修士卒、最低5年間の業界経験
・免疫学のバックグラウンドを持ち、細胞療法を用いた免疫療法に興味があること
・細胞生物学と分子生物学に関する知識とスキルを持つ。
・日本語だけでなく英語でも文章・口頭でのコミュニケーションが可能


 
勤務地
神奈川県 

企業情報

設立年
1925年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.012922

会社概要

【獣医師】動物薬のCROの求人

動物薬の臨床試験と人体薬の再生医療分野の業務

【獣医師】動物薬のCROの求人

募集要項
・動物薬の臨床試験と人体薬の再生医療分野の業務を担っていただきます。

・各試験業務
・動物の管理業務
・資料作成業務 
募集条件
・獣医師の資格
・普通自動車免許 
勤務地
京都 

企業情報

設立年
1973年 
本社所在地
京都府 

求人管理No.012812

会社概要

遺伝毒性試験担当者

遺伝毒性試験業務全般を担っていただきます。

遺伝毒性試験担当者

募集要項
復帰突然変異試験、染色体異常試験、小核試験等の遺伝毒性試験全般を
担っていただきます。 
募集条件
・遺伝毒性試験経験者
・CRO 勤務経験者及びGLP 概念有識者優遇 
勤務地
静岡 

企業情報

設立年
2018年 
本社所在地
静岡県 

求人管理No.011486

会社概要

薬物動態安全性研究部非臨床安全性グループ マネージャー職

外資製薬メーカーにて毒性/病理におけるマネージャーを担う

薬物動態安全性研究部非臨床安全性グループ マネージャー職

募集要項
・Safety assessment with high quality and within timeframe on products under development and on market
・Close communication with Germany and US
・Precise evaluation of toxicology data
・Play a role as an active R&D member of given projects
・Preparation of pertinent safety documents for J-NDA submission with high quality
・Preparation of CTD for J-submission
・Communication with toxicologists /pathologists
・Contribution to global non-clinical safety activity in preparation of TS in CTD
・Preparation of TS for global CTD
・Collaboration with toxicologists/pathologists
・Harmonization with standards
・Share the international workload
・Establish a reliable network with authorities and academia
・Establish a list of experts in toxicology in Japan
・Exchange information
・Align the functional activity worldwide
・Facilitate the international harmonization with NDSs in Biberach and Ridgefield
・Evaluation of toxicology package
・Toxicological evaluation of all in vitro /in vivo toxicity studies
・Pathology diagnostics and interpretation
・Evaluation of the pathology data from toxicity studies and carcinogenicity studies
・Monitor and evaluate modern technologies in the field of pathology
・Read slides and write a concise pathology report on non-GLP toxicity studies
・Responsible for the pathology software of the pathology data entry system 
募集条件
・Doctoral Degree eg. PhD or MD 博士修了
・Exceptional level of knowledge in the field of responsibility(Toxicology/Pathology)
・Negotiation skills in English / Japanese
・Knowledge on regulatory related laws and guidelines in drug development
・Strategic thinking
・Board certificate in Toxicologic Pathology / Veterinary Pathology
・Japanese:Native/Fluent
・English:Native/Fluent
・5 years experiences of working for international pharmaceutical R&D
・Proven performance record of working in the field of responsibility (>3 drug development projects)
・Good connection with academia and authorities 
勤務地
兵庫 

企業情報

設立年
1961年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.012667

会社概要

安全性試験室担当者

受託試験会社における非臨床試験全般業務

安全性試験室担当者

募集要項
マウス、ラット、イヌ、サル等を用いた安全性試験(GLP試験)をメインにした非臨床試験全般 
募集条件
・動物アレルギーの無い方
・動物実験技術者1級及び2級保持者優遇
・眼科学的検査経験者優遇
・CRO 勤務経験者及びGLP 概念有識者優遇
・学歴・年齢不問
・柔軟に物事に対応し、協調性に富む方 
勤務地
静岡 

企業情報

設立年
2018年 
本社所在地
静岡県 

求人管理No.012541

会社概要

in vitroを使用した毒性評価担当主席研究員

ヒット化合物の毒性プロファイリング、化合物最適化過程におけるステージに応じた適切なin vitro毒性評価を通じ、開発候補化合物の選択に貢献する

in vitroを使用した毒性評価担当主席研究員

募集要項
ヒット化合物の毒性プロファイリング、化合物最適化過程におけるステージに応じた適切なin vitro毒性評価を通じ、開発候補化合物の選択に寄与する。
in vitro毒性評価結果を踏まえたフォローアップ試験の提案と実施に加えて、in vivo試験で考慮すべき毒性指標についても提言することのできる経験が必要とされる。
細胞医療製品や核酸医薬品など、低分子以外のモダリティーのin vitro毒性評価法の開発と評価を担当する。

想定職務は部下あり管理職クラスであり、日常の部下マネージメントや業務管理に加えて、顧客対応や社内他部門との連携により、生産性及び専門性の向上に貢献する。

 
募集条件
【必須要件】
・生命科学領域の博士号
・in vitroでの化合物評価業務
・部下マネージメントの経験
・創薬における特定の専門領域に強みを持ち、当該領域の専門知識と経験を医薬品開発支援に活用出来ること。
・専門外の領域にも興味を持ち、積極的に学ぶ姿勢を持っていること。
・日本語および英語の読み書き、専門流域で主体的な討議が可能なこと

【その他望ましい要件】
・心毒性、肝毒性、遺伝毒性等、創薬初期で見極めるべき開発制限毒性のin vitro評価の経験、あるいはヒトiPS細胞を用いたターゲットバリデーションや毒性評価など、in vitro毒性評価業務に携わった経験があれば望ましい。 
勤務地
神奈川県 

企業情報

設立年
2017年 
本社所在地
神奈川県 

求人管理No.012562

会社概要

薬効薬理研究員(主任・管理職クラス)

中枢領域におけるin vitroおよびin vivoの実験をリードするご経験をお持ちの方を求めています

薬効薬理研究員(主任・管理職クラス)

募集要項
・中枢領域におけるin vitro(各種神経系細胞を用いた神経突起伸長作用等)やin vivo薬効薬理試験(中枢疾患モデルを用いた薬効試験、PK/PD試験など) の研究計画立案、試験実施、データ解析を主導する。研究をリードするポジション。

・特にin vivo試験では小あるいは大動物の行動薬理試験を実施する。さらには頭部への脳波用電極やカテーテルの留置手術、マイクロダイアリシスも実施する。 
募集条件
必須要件:修士卒以上もしくは同等のキャリアで、その後10年以上の実務経験を有する方
・動物実験の実務経験が5年以上ある方。
・試験実施をマネージメントできる方。
・中枢領域における基本的な知識を有しており、下記の試験の実務経験のある方。

中枢に関わる行動薬理試験(新奇物体認知試験、8方向放射状迷路試験、社会性試験など)。脳室内投与のカテーテル留置、脳波用の電極の埋め込み手術、マイクロダイアリシス。脳を部位別 (海馬、大脳皮質、線条体など) に分けてのサンプリング。ストレスなくさまざまなルート (i.v., i.p., p.o., s.c., i.c.v.など) からの薬物投与。採血。

望ましい要件:
・創薬研究に精通しており、特に中枢領域における創薬研究のプロジェクトのリーダーもしくはコアメンバーの経験がある方。
・大動物 (サルなど) の取り扱い経験、投与 (i.v., i.p., p.o., s.c.など)・採血・脳脊髄液採取の経験。大動物の解剖(脳の摘出)の経験。
・一般的な生化学実験 (ELISA、TaqMan PCRなど) の経験。

望ましい要件:中枢領域以外の疾患領域への専門性拡大に興味のある方。英語によるコミュニケーションと技術文章の作成能力を有する 
勤務地
神奈川県 

企業情報

設立年
2017年 
本社所在地
神奈川県 

求人管理No.012531

会社概要

薬物動態 の研究職/Scientist, Discovery DMPK

探索段階の薬物動態は化合物修飾、薬効薬理、安全性、すべてに関わる鍵となる重要な研究を行う。

薬物動態 の研究職/Scientist, Discovery DMPK

募集要項
創薬探索段階において、化合物の薬物動態を最適化することで開発候補化合物を創出します。
スクリーニング、動態および物性評価を駆使し、合成および薬効薬理・毒性と連携することで効率的かつ最適な候補化合物を選択します。
創薬プロジェクトに参画し、合成、薬効薬理および安全性の担当者と協力してプロジェクトを推進。薬物動態からの化合物最適化では、ADMEスクリーニング、初期物性、PK/PD、TK/TD等のデータや解析結果から問題発掘と解決に向けた試験計画を立案。プロジェクト開始から候補化合物選択にかけて、PK/PD、TK/TD各試験の計画とその遂行、ヒトにおける有効用量・濃度の予測、前臨床POM~POCに向けたPK/PD/E解析、on/off target toxや毒性回避に向けたTK/TD解析を担います。 
募集条件
【学歴】
必須要件:大学卒以上
望ましい要件:修士卒以上

【職務経歴等】
必須要件:
・5年以上の創薬研究の経験
・薬物動態に関する知識、生体試料分析、英語によるコミュニケーション、プレゼンテーションおよび報告書作成能力

望ましい要件:
・7年以上の薬物動態研究の経験、創薬プロジェクトにおけるコアメンバーとしての業務経験、薬効薬理試験、生化学試験、物性・プレフォーミュレーション研究もしくは化学合成の経験
・薬効薬理、製剤もしくは有機化学に関する専門知識、in silico解析、化学構造解析、PK/PD/E試験やtranslational researchの経験、生物製剤に関する知識、研究経験 
勤務地
神奈川 

企業情報

設立年
2017年 
本社所在地
神奈川県 

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