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最終更新日: 2017年 11月 22日

求人情報

安全性研究

10件中1~10件を表示しています。

求人管理No.011171

会社概要

薬剤疫学スペシャリスト

疫学の知識を活かし、薬剤疫学研究に関する研究の論文作成、投稿、発表

薬剤疫学スペシャリスト

募集要項
・医薬品リスク管理計画(RMP)の薬剤疫学パートの計画、作成
・安全性監視計画等必要な薬剤疫学研究の立案
・薬剤疫学研究に関する、PMDA、米国本社及び国内他社等との交渉/相談
・安全性評価や対策に必要な薬剤疫学研究の立案
・研究結果の論文作成、投稿、発表
 
募集条件
・前項の職務内容に関する3年程度の経験又はそれに準じた経験
・薬剤疫学研究の立案、実施の経験又はそれに準じた経験
・薬剤疫学研究の論文作成・投稿の実績がある
・生物統計の基礎知識
・社内(国内・外)関連部門、規制当局及び薬剤疫学専門家と良好な関係を築くことができるコミュニケーションスキル
・薬剤疫学研究に関する米国本社等との英語でのコミュニケーションスキル(メール、電話会議等)
・変化を前向きにとらえ、何事も積極的に取り組むことができること
・他のメンバーと積極的に関わり、協調的な議論、交渉ができること
望ましい経験・資質:
・疫学、公衆衛生等の博士号あるいは修士号がある
 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2010年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011542

会社概要

安全性研究におけるリーダー業務

医薬品安全性研究における指導的役割を担う

安全性研究におけるリーダー業務

募集要項
・医薬品安全性研究における指導的役割
・血漿分画製剤及び遺伝子組換え製剤等の非臨床安全性試験業務及びその指導
・社内開発品の予備毒性試験
・医薬品開発受託機関(CRO)への委託業務
 
募集条件
・医学、薬学、生物学、化学系修士卒以上
・医薬品毒性試験の経験を有する者(10年以上)
・製薬企業で非臨床安全性試験責任者、CRO等で医薬品安全性試験に係るGLP試験責任者などの経験を有する者が望ましい
・獣医師資格保有者が望ましい
・バイオ医薬品の安全性試験経験者が望ましい
 
勤務地
神戸 

企業情報

設立年
2012年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011486

会社概要

薬物動態安全性研究部非臨床安全性グループ マネージャー職

外資製薬メーカーにて毒性/病理におけるマネージャーを担う

薬物動態安全性研究部非臨床安全性グループ マネージャー職

募集要項
・Safety assessment with high quality and within timeframe on products under development and on market
・Close communication with Germany and US
・Precise evaluation of toxicology data
・Play a role as an active R&D member of given projects
・Preparation of pertinent safety documents for J-NDA submission with high quality
・Preparation of CTD for J-submission
・Communication with toxicologists /pathologists
・Contribution to global non-clinical safety activity in preparation of TS in CTD
・Preparation of TS for global CTD
・Collaboration with toxicologists/pathologists
・Harmonization with standards
・Share the international workload
・Establish a reliable network with authorities and academia
・Establish a list of experts in toxicology in Japan
・Exchange information
・Align the functional activity worldwide
・Facilitate the international harmonization with NDSs in Biberach and Ridgefield
・Evaluation of toxicology package
・Toxicological evaluation of all in vitro /in vivo toxicity studies
・Pathology diagnostics and interpretation
・Evaluation of the pathology data from toxicity studies and carcinogenicity studies
・Monitor and evaluate modern technologies in the field of pathology
・Read slides and write a concise pathology report on non-GLP toxicity studies
・Responsible for the pathology software of the pathology data entry system 
募集条件
・Doctoral Degree eg. PhD or MD 博士修了
・Exceptional level of knowledge in the field of responsibility(Toxicology/Pathology)
・Negotiation skills in English / Japanese
・Knowledge on regulatory related laws and guidelines in drug development
・Strategic thinking
・Board certificate in Toxicologic Pathology / Veterinary Pathology
・Japanese:Native/Fluent
・English:Native/Fluent
・5 years experiences of working for international pharmaceutical R&D
・Proven performance record of working in the field of responsibility (>3 drug development projects)
・Good connection with academia and authorities 
勤務地
兵庫 

企業情報

設立年
1961年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.008664

会社概要

毒性病理専門家

安全性評価及び病理組織学評価

毒性病理専門家

募集要項
医薬品、医療機器などの安全性評価及び病理組織学的評価 
募集条件
医薬品、医療機器などの安全性評価及び病理組織学的評価経験者
 
勤務地
北海道 

企業情報

設立年
1970年 
本社所在地
北海道 

求人管理No.009860

会社概要

薬効薬理試験等 担当者

「再生誘導医薬」の研究開発 薬理試験担当者

薬効薬理試験等 担当者

募集要項
「再生誘導医薬」の研究開発に携わって頂きます。
研究開発には、大学との共同研究による創薬基礎研究、医薬候補物質の探索研究、疾患モデル動物等を用いた薬効試験などが含まれます。

新規創薬シーズの探索から非臨床試験まで、下記に挙げる一連の業務のなかから、応募者の経験と専門性を踏まえ、幾つかの業務を担当頂くことになります。
-候補化合物の探索/スクリ一ニング/最適化
-組換えタンパク等の製造/分析
-作用メカニズム解析
-in vitro/in vivo薬効薬理試験
-疾患モデル動物の作製
-安全性薬理試験
-特許出願
-上記研究開発におけるマネジメント業務 など 
募集条件
【必須条件】
「医歯薬理工学系大学院・博士後期課程卒または同等の能力を有する方」、もしくは「製薬企業・研究受託企業等で医薬品の研究開発に5年以上携わってきた方」で、下記いずれか1つ以上の業務について3年以上の経験を有すること。
・遺伝子組み換えタンパク質の大量発現と精製
・タンパク質の生化学的、分子生物学的な解析/分析
・in vitro培養細胞を用いたスクリーニング系の開発
・マウスなどの実験用小動物を用いた疾患モデル動物の作製と薬効評価
・その他、各種薬効薬理評価試験

【尚可条件】
下記の資格、経験を有する方を歓迎いたします。
・医歯薬理工学系博士号取得者
・再生医学・幹細胞医学について、5年以上の研究歴をお持ちの方
・実験計画の企画、立案やマネジメントを行っていた方
・留学・海外勤務経験者
・薬剤師資格、獣医師資格、医師資格等をお持ちの方
・医療に関する高い見識を持ち、自らの専門性を発揮して質の高い独創的な研究を発展させることができる研究能力を持つ方 
勤務地
大阪 

企業情報

設立年
2006年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.011220

会社概要

バイオ系研究者

第二新卒積極採用!出向先においてバイオ系研究を行う業務。

バイオ系研究者

募集要項
・細胞の培養技術(iPS細胞やES細胞などの幹細胞、他)に関連する研究
・遺伝子解析、組み換え技術を用いた研究
・タンパク質の精製や解析研究
・動物実験技術を用いた薬理活性、安定性試験等
・医薬品の製剤分析やスクリーニング
・酵素精製、活性評価研究
 等 
募集条件
バイオ・分析・化学いずれかの実務経験者優遇 
勤務地
全国 

企業情報

設立年
 
本社所在地
北海道 

求人管理No.010926

会社概要

内資製薬メーカーにて安全性研究の求人

高度な知識を活用した安全性研究の担当

内資製薬メーカーにて安全性研究の求人

募集要項
当社前臨床研究所での研究者として、高度な知識を活用した安全性研究の担当をして頂きます。 
募集条件

・非臨床安全性全般の知識を有していること
・医薬品GLPに関して理解があり、それに準拠した安全性試験の試験責任者としての実務経験
・日本毒性学会認定の毒性専門家(トキシコロジスト)あるいはそれに準ずる資格(日本毒性病理学会認定 毒性病理専門家等)を取得していること
・国内の医薬品の治験・承認申請(申請資料作成や照会事項対応)の経験を持っていること
・関連法規(薬機法、動物愛護法、人を対象とする医学系研究に関する倫理指針、BH関連法令・指針、毒劇法、消防法等)を熟知していること
・TOEIC730以上相当
 
勤務地
大阪 

企業情報

設立年
1897年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.010869

会社概要

化学研究所研究員

計算化学を用いた創薬研究

化学研究所研究員

募集要項
計算化学を用いた創薬研究
・SBDD、バーチャルスクリーニング等による化合物探索
・化合物ライブラリ設計
・安全性、物性予測 
募集条件
・計算化学を専門とする教育を受け、修士課程修了もしくは同等以上の能力を有する方
・製薬業界あるいは公的機関で、計算化学を専門とする創薬研究を行った経験がある方
・チームとして業務を行うコミュニケーション能力のある方

以下の経験等があればなお望ましい
・計算化学を専門とする創薬研究で5年以上の経験がある方
・TOEICスコア730点以上、もしくは同等の英語力のある方 
勤務地
大阪 

企業情報

設立年
昭和60年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010538

会社概要

研究開発 安全性研究業務

内資製薬会社にて安全性のプロジェクトリーダーとして転職

研究開発 安全性研究業務

募集要項
・医薬品安全性研究開発業務の推進
・安全性プロジェクトリーダーとして毒性評価全般の推進業務 
募集条件
・獣医、毒性に関する専門家資格を有する事が望ましい
・一般毒性評価または特殊毒性評価の実務経験
・治験薬概要書あるいはCTDの作成経験 
・医薬品の研究開発経験10年以上の方  
勤務地
埼玉 

企業情報

設立年
1928(昭和3)年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.006626

会社概要

【経験者】安全性情報担当者

国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務

【経験者】安全性情報担当者

募集要項
国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務
 
募集条件
<必須>
・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象
・副作用情報の収集、および評価、報告など)の経験2年以上
・TOEIC700点レベルの英語力(直近の業務で英語を使用していること)
・安全性情報業務の一連の流れを理解されている方尚可

<歓迎要件>
・日⇒英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎
・薬剤師、看護師、臨床検査技師資格保持者尚可 
勤務地
東京・大阪 

企業情報

設立年
2012年 
本社所在地
東京都 

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