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最終更新日: 2018年 09月 19日

求人情報

安全性研究

18件中1~18件を表示しています。

求人管理No.012828

会社概要

非臨床研究

薬理(動物動態研究)担当として業務を行うポジション

非臨床研究

募集要項
開発に伴う薬効、薬理試験実施、安全性試験
※薬効・安全性試験には動物実験を伴います。 
募集条件
■必須条件:
・動物実験経験
・普通自動車免許

 
勤務地
富山 

企業情報

設立年
設立 1948年 
本社所在地
富山県 

求人管理No.009860

会社概要

基礎研究および薬効薬理試験 担当者

動物 (マウス)や培養細胞を用いた創薬のための基礎研究および薬効試験

基礎研究および薬効薬理試験 担当者

募集要項
「再生誘導医薬」の研究開発に携わって頂きます。
研究開発には、大学との共同研究による創薬基礎研究、医薬候補物質の探索研究、疾患モデル動物等を用いた薬効試験などが含まれます。

動物(主にマウス)や初代培養系(マウス 骨髄間葉系幹細胞、皮膚繊維芽細胞、角化細胞、
初代神経細胞、初代シュワン細胞の採取・樹立および培養)を用いて、
各種医薬品候補物質についての薬効評価試験 (手術・投与・採血(皮膚潰瘍、自己免疫モデル、骨髄移植、末梢
神経切除術) 、病理学的解析(パラフィン包埋、薄切、組織化学染色、免疫蛍光染色) および、その分子機構の解明のための基礎的研究 :
生化学/分子生物学的解析(タンパク抽出、SDS-page/WB, ELISA,vitro酵素活性系測定
系,FACSなど
 
募集条件
・哺乳類細胞培養あるいは動物実験(マウス)の経験。(5年以上)。
・一般的な生化学・分子生物学的技術 全般

・光学顕微鏡を用いた生物実験・蛍光イメージング技術(免疫細胞染色・病理組織解
析等)(尚可)
 
勤務地
大阪 

企業情報

設立年
2006年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.011486

会社概要

薬物動態安全性研究部非臨床安全性グループ マネージャー職

外資製薬メーカーにて毒性/病理におけるマネージャーを担う

薬物動態安全性研究部非臨床安全性グループ マネージャー職

募集要項
・Safety assessment with high quality and within timeframe on products under development and on market
・Close communication with Germany and US
・Precise evaluation of toxicology data
・Play a role as an active R&D member of given projects
・Preparation of pertinent safety documents for J-NDA submission with high quality
・Preparation of CTD for J-submission
・Communication with toxicologists /pathologists
・Contribution to global non-clinical safety activity in preparation of TS in CTD
・Preparation of TS for global CTD
・Collaboration with toxicologists/pathologists
・Harmonization with standards
・Share the international workload
・Establish a reliable network with authorities and academia
・Establish a list of experts in toxicology in Japan
・Exchange information
・Align the functional activity worldwide
・Facilitate the international harmonization with NDSs in Biberach and Ridgefield
・Evaluation of toxicology package
・Toxicological evaluation of all in vitro /in vivo toxicity studies
・Pathology diagnostics and interpretation
・Evaluation of the pathology data from toxicity studies and carcinogenicity studies
・Monitor and evaluate modern technologies in the field of pathology
・Read slides and write a concise pathology report on non-GLP toxicity studies
・Responsible for the pathology software of the pathology data entry system 
募集条件
・Doctoral Degree eg. PhD or MD 博士修了
・Exceptional level of knowledge in the field of responsibility(Toxicology/Pathology)
・Negotiation skills in English / Japanese
・Knowledge on regulatory related laws and guidelines in drug development
・Strategic thinking
・Board certificate in Toxicologic Pathology / Veterinary Pathology
・Japanese:Native/Fluent
・English:Native/Fluent
・5 years experiences of working for international pharmaceutical R&D
・Proven performance record of working in the field of responsibility (>3 drug development projects)
・Good connection with academia and authorities 
勤務地
兵庫 

企業情報

設立年
1961年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.012625

会社概要

安全性薬理試験担当者

医薬品を中心に・医療機器・動物用医薬品や農薬などの安全性薬理試験をご担当いただきます。

安全性薬理試験担当者

募集要項
実験動物などを用いた非臨床安全薬理試験に関するご経験者を募集します。
受託業務になりますが、最新の技術を用いた試験をご担当いただけます。
 
募集条件
実験動物などを用いた非臨床・安全薬理試験に関するご経験者。 
勤務地
埼玉県 

企業情報

設立年
1976年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.012762

会社概要

安全性試験の研究業務

人・環境に関わる様々な化学物質に対し、精度の高い良い安全性評価を通して人々の豊かな生活に貢

安全性試験の研究業務

募集要項
安全性試験の受託研究業務  
・医薬品・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験  
・動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施  
・その他安全性受託事業における業務全般
 
募集条件
・生物実験経験者(細胞・微生物を含む)
・基本的なPCスキル(Word, Excell等)
・車、普通自動車運転免許 要
 
勤務地
群馬 

企業情報

設立年
平成元年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.012774

会社概要

病理検査室

病理組織学的検査、病理標本作製業務

病理検査室

募集要項
病理組織学的検査、病理標本作製などを行っていただきます。 
募集条件
・病理組織学的検査及び病理標本作製経験者
・毒性病理専門家、獣医師、臨床検査技師、資格保持者優遇
・CRO 勤務経験者及びGLP 概念有識者優遇 
勤務地
静岡 

企業情報

設立年
2018年 
本社所在地
静岡県 

求人管理No.012721

会社概要

信頼性保証室 非臨床におけるQA業務

非臨床における品質を保証する業務

信頼性保証室 非臨床におけるQA業務

募集要項
下記の業務を担っていただきます。

・非臨床試験が適切に実施されていること
・試験施設・設備、機器等が正常作動し、規定どおりに維持・管理がなされていること
上記について、省令(法律)、自主基準に従って実施されていることを調査し品質を保証する業務 
募集条件
・安全性試験経験者優遇
・GLP 概念及び信頼性基準概念有識者優遇
・マウス、ラット、モルモット等動物アレルギーの無い方 
勤務地
静岡 

企業情報

設立年
2018年 
本社所在地
静岡県 

求人管理No.012667

会社概要

安全性試験室担当者

受託試験会社における非臨床試験全般業務

安全性試験室担当者

募集要項
マウス、ラット、イヌ、サル等を用いた安全性試験(GLP試験)をメインにした非臨床試験全般 
募集条件
・動物アレルギーの無い方
・動物実験技術者1級及び2級保持者優遇
・眼科学的検査経験者優遇
・CRO 勤務経験者及びGLP 概念有識者優遇
・学歴・年齢不問
・柔軟に物事に対応し、協調性に富む方 
勤務地
静岡 

企業情報

設立年
2018年 
本社所在地
静岡県 

求人管理No.010591

会社概要

医薬品 中枢神経の創薬研究

医薬品の中枢神経の創薬研究

医薬品 中枢神経の創薬研究

募集要項
・中枢神経系疾患の創薬研究
・薬理業務 
募集条件
・製薬企業で、中枢領域の創薬研究/開発に関する実務経験のある方
・大学卒または大学院卒以上
・プロジェクトリーダーの経験があれば尚可 
勤務地
神奈川 

企業情報

設立年
1933年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.012624

会社概要

安全性試験担当者

医薬品を中心に・医療機器・動物用医薬品や農薬などの安全性試験をご担当いただきます。

安全性試験担当者

募集要項
実験動物などを用いた非臨床安全性試験・一般毒性試験に関するご経験者を募集します。
受託業務になりますが、最新の技術を用いた試験をご担当いただけます。 
募集条件
業務として、実験動物などを用いた安全性試験・一般毒性試験をご経験された方
薬剤師・獣医師資格をお持ちの方は尚可 
勤務地
埼玉県 

企業情報

設立年
1976年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.012541

会社概要

in vitroを使用した毒性評価担当主席研究員

ヒット化合物の毒性プロファイリング、化合物最適化過程におけるステージに応じた適切なin vitro毒性評価を通じ、開発候補化合物の選択に貢献する

in vitroを使用した毒性評価担当主席研究員

募集要項
ヒット化合物の毒性プロファイリング、化合物最適化過程におけるステージに応じた適切なin vitro毒性評価を通じ、開発候補化合物の選択に寄与する。
in vitro毒性評価結果を踏まえたフォローアップ試験の提案と実施に加えて、in vivo試験で考慮すべき毒性指標についても提言することのできる経験が必要とされる。
細胞医療製品や核酸医薬品など、低分子以外のモダリティーのin vitro毒性評価法の開発と評価を担当する。

想定職務は部下あり管理職クラスであり、日常の部下マネージメントや業務管理に加えて、顧客対応や社内他部門との連携により、生産性及び専門性の向上に貢献する。

 
募集条件
【必須要件】
・生命科学領域の博士号
・in vitroでの化合物評価業務
・部下マネージメントの経験
・創薬における特定の専門領域に強みを持ち、当該領域の専門知識と経験を医薬品開発支援に活用出来ること。
・専門外の領域にも興味を持ち、積極的に学ぶ姿勢を持っていること。
・日本語および英語の読み書き、専門流域で主体的な討議が可能なこと

【その他望ましい要件】
・心毒性、肝毒性、遺伝毒性等、創薬初期で見極めるべき開発制限毒性のin vitro評価の経験、あるいはヒトiPS細胞を用いたターゲットバリデーションや毒性評価など、in vitro毒性評価業務に携わった経験があれば望ましい。 
勤務地
神奈川県 

企業情報

設立年
2017年 
本社所在地
神奈川県 

求人管理No.010926

会社概要

内資製薬メーカーにて安全性研究の求人

高度な知識を活用した安全性研究の担当

内資製薬メーカーにて安全性研究の求人

募集要項
当社前臨床研究所での研究者として、高度な知識を活用した安全性研究の担当をして頂きます。 
募集条件
・非臨床安全性全般の知識を有していること
・医薬品GLPに関して理解があり、それに準拠した安全性試験の試験責任者としての実務経験
・日本毒性学会認定の毒性専門家(トキシコロジスト)あるいはそれに準ずる資格(日本毒性病理学会認定 毒性病理専門家等)を取得していること
・国内の医薬品の治験・承認申請(申請資料作成や照会事項対応)の経験を持っていること
・関連法規(薬機法、動物愛護法、人を対象とする医学系研究に関する倫理指針、BH関連法令・指針、毒劇法、消防法等)を熟知していること
・TOEIC730以上相当
 
勤務地
大阪 

企業情報

設立年
1897年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.012191

会社概要

毒性評価担当者

国内製薬企業創薬プロジェクトにおける創薬ターゲットの毒性研究

毒性評価担当者

募集要項
創薬プロジェクトにおいて安全性(毒性・副作用)面から創薬ターゲットに関する特性を調査し、毒性評価法および回避・軽減化対する戦略を立てる。
また、そのために必要な科学技術の導入、適用を指導する。 
募集条件
◇学歴:必須要件】
分子薬理学分野における修士

◇学歴:望ましい要件
分子薬理学分野における博士

◇職務経験等:必須要件
製薬会社における創薬プロジェクト経験(修士8年、博士5年)

◇職務経験等:望ましい要件
探索プロジェクト経験、プロジェクトリーダー経験

◇専門性:望ましい要件
薬理学、生理学に加えて、パスウェイ解析などバイオインフォマティクスに関する知識・経験、その他(毒性学、病理学、薬物代謝などについて幅広い知識)を有する。 
勤務地
神奈川県 

企業情報

設立年
1925年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.012091

会社概要

病理組織標本作成をする臨床検査技師

検体から病理用の標本を作成する業務

病理組織標本作成をする臨床検査技師

募集要項
国内の多くの大手医薬品メーカー、医療機器メーカー、化粧品メーカー、研究機関等から、お預かりした、非臨床(実験動物検体)または臨床検体から、病理用の標本(標本プレパラート作製)作製を受託するお仕事です。
将来的には、スタッフへの指導も行って頂くことも期待いたします。
標本作製は病理の基本の包埋、薄切からHE染色、免疫染色、ISHと広範囲におよびます。標本作製だけではなく、病理学・組織学的な知識を元に依頼された研究結果を適切に導き出すための相談を受け、染色方法や実験内容の提案を行う様なスキル高い仕事にも関わって頂くことも多い内容となります。
※医薬品開発段階の非臨床探索段階から臨床研究の各種試験において、目的に添った病理標本作製から解析業務を受託しています。
 
募集条件
【必須要件】
臨床検査技師資格

【歓迎要件】
標本作製経験・CRO等で組織標本の作製に永らく従事されている方。
医療機関である病院や検査センターで病理検査及び免疫組織化学染色等を実施したご経験をお持ちの方。
 
勤務地
東京都 

企業情報

設立年
2013年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011858

会社概要

動物試験従事者および抗体作製業務従事者

北海道内初の実験動物の生産者としてスタート

動物試験従事者および抗体作製業務従事者

募集要項
前臨床試験の実務作業者、および抗体作製業務従事者

【具体的な内容】
・前臨床試験の実務作業者については、実験動物を用いた安全性試験および薬理試験の実務作業者を募集します。具体的には動物の飼育業務のほか、動物への投与作業、生体試料のサンプリング、得られたデータの集計および報告など、動物実験に関わる全ての業務に携わることのできる人材を求めております。
・抗体作製業務従事者については、小動物から大動物に至る種々の動物を用い、免疫、採血、抗体価測定などの業務を担当できる人材を望みます。 
募集条件
・マイカー通勤のできる人 
勤務地
北海道 

企業情報

設立年
1974年 
本社所在地
北海道 

求人管理No.008664

会社概要

毒性病理専門家

安全性評価及び病理組織学評価

毒性病理専門家

募集要項
医薬品、医療機器などの安全性評価及び病理組織学的評価 
募集条件
医薬品、医療機器などの安全性評価及び病理組織学的評価経験者
 
勤務地
北海道 

企業情報

設立年
1970年 
本社所在地
北海道 

求人管理No.011220

会社概要

バイオ系研究者

第二新卒積極採用!出向先においてバイオ系研究を行う業務。

バイオ系研究者

募集要項
・細胞の培養技術(iPS細胞やES細胞などの幹細胞、他)に関連する研究
・遺伝子解析、組み換え技術を用いた研究
・タンパク質の精製や解析研究
・動物実験技術を用いた薬理活性、安定性試験等
・医薬品の製剤分析やスクリーニング
・酵素精製、活性評価研究
 等 
募集条件
バイオ・分析・化学いずれかの実務経験者優遇 
勤務地
全国 

企業情報

設立年
 
本社所在地
北海道 

求人管理No.006626

会社概要

【経験者】安全性情報担当者

国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務

【経験者】安全性情報担当者

募集要項
国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務
 
募集条件
<必須>
・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象
・副作用情報の収集、および評価、報告など)の経験2年以上
・TOEIC700点レベルの英語力(直近の業務で英語を使用していること)
・安全性情報業務の一連の流れを理解されている方尚可

<歓迎要件>
・日⇒英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎
・薬剤師、看護師、臨床検査技師資格保持者尚可 
勤務地
東京・大阪 

企業情報

設立年
2012年 
本社所在地
東京都 

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