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最終更新日: 2018年 12月 10日

求人情報

生産管理

67件中1~20件を表示しています。

新着

求人管理No.013169

会社概要

生産管理・品質管理に関する情報システム管理担当者の求人

国内製薬メーカーにおける生産管理、品質管理に関する情報システム管理

生産管理・品質管理に関する情報システム管理担当者の求人

募集要項
・国内外の拠点で一元的に実施される生産、品質管理などの情報システム開発・運用・保守に関する業務
・外部委託先の管理、ユーザー部門との調整業務 
募集条件
・プログラムやデータベースの知識
・システムエンジニアの経験
・医薬品業界・漢方業界でのシステム管理のご経験があると尚可 
勤務地
東京・茨城 

企業情報

設立年
1936年 
本社所在地
東京都 

新着

求人管理No.011305

会社概要

生産技術グループ スタッフ

安定した生産を維持すると共に品質の向上及び低コストを図るため、製剤学的及びGMPに係る知識を活用し、製造全般の効率化などを行う業務。

生産技術グループ スタッフ

募集要項
■ ミッション
・グループの基本方針に基づき、安定した生産を維持すると共に品質の向上及び低コストを図るため、製剤学的及びGMPに係る知識を活用し、製造全般の効率化を実施する。
・また製造工程で発生したトラブルのシューティングを実施する。
・新製品の導入に伴う技術移管、並びに各種バリデーション業務を円滑に実施するため、関係部門と調整しながら、自ら立案したスケジュールに基づいて実施する。
・薬事法等の関連法規及びGMPに関する知識を習得し、医薬品の製造管理に必要とされる関係書類を作成すると共に、円滑且つ安定した生産体制を確立する。

■ 成果責任
1. 製造管理関連業務(GMPソフト)を構築・改善対策を実施する
・製造仕様書(製造方法の詳細)、製品履歴書の作成・改訂を計画し実施する
・製造品目の製剤工程に関する年次照査書の作成を計画し実施する
・薬事関連書類の作成・改訂を計画し実施する
・SOPの作成・改訂を計画し実施する
・プロジェクトチームメンバーとして参画し、業務を遂行する

2. 製剤学的なアプローチにより効率的な製造方法を実行する
・生産効率の向上に係る実験計画書を立案しトライアルを実行する
・上記トライアルの結果をまとめ、報告書を作成する
・年次照査報告書により製剤工程におけるプロセスの最適化を計画し実行する
・製剤技術に関する最新情報の収集を計画し資料を作成する
・関連資料を作成する(会議資料など)

3. 製造工程における製剤的なトラブル防止を効率的に実行する
・製剤学的な見地からトラブルシューティングを実行する
・各種バリデーションやトライアルテストに関する計画書の立案から報告書の作成まで実行する
・製剤機器に関する知識習得プランを計画し実行する
・関連資料を作成する(会議資料など)

4. 新製品及び工場間の製剤技術移管を立案・実施する
・SOP及び計画書に従って製造技術移管を計画し実行する
・関連部門との調整業務を実行する
・各種バリデーション計画書の立案から報告書の作成まで計画し実行する
・関連資料を作成する(会議資料など)

5. 業務改善を実施する
・生産効率と品質向上を目的としたプロセスの最適化プランを計画し実行する
・改善提案を計画し実行する
・マルチスキル化による業務の平準化を計画し実行する

6. グループの労働環境及び安全衛生に係わる業務を効率的に実行する
・EHSに関する活動を計画し実行する
・5S活動を実行して労働災害が発生しない職場環境を点検・維持する

7. 後輩を指導する 
募集条件
・5年間の製造管理に関する経験
・医薬品製造部門および医薬品関連の5年間の経験 
勤務地
山形 

企業情報

設立年
1961年 
本社所在地
東京都 

新着

求人管理No.012681

会社概要

バイオ原薬製造

バイオ医薬品原薬の精製工程を担当し、その他重要な設備の点検・維持管理などを行う

バイオ原薬製造

募集要項
・バイオ原薬(抗体等)のGMP製造
・培養工程および精製工程
・スケールアップ製造
 
募集条件
・製薬関連企業でバイオ医薬品の製造関連業務を2,3年以上経験を有する
・GMPでの製造管理の経験・知識を有する。
・高専卒以上、あるいは同等の知識・経験・スキルを有する。
 
勤務地
群馬 

企業情報

設立年
2007年 
本社所在地
東京都 

新着

求人管理No.012004

会社概要

iPS細胞の製造プロセスマネージャー

iPS細胞の安定供給のための製造プロセスマネージャー

iPS細胞の製造プロセスマネージャー

募集要項
・iPS細胞の分化誘導した細胞の製造プロセス業務
・iPS細胞の開発企画や製品企画など、安定供給させるための全般業務 
募集条件
・研究開発管理職経験
・バイオ医薬品・抗体医薬品の製造・生産技術の経験者歓迎 
勤務地
京都 

企業情報

設立年
2014年 
本社所在地
京都府 

求人管理No.013137

会社概要

外資製薬メーカーにてCMOの管理業務

アカウント計画、ターゲット、プロジェクトを通じてサプライヤの戦略

外資製薬メーカーにてCMOの管理業務

募集要項
・Behave as a virtual operating site head against outsoourced products related CMOs (we have approx 50 CMOs and devided them to two groups) leading 1 of SRT out of 2 which consists of dedicated functional representatives.
・Define and shape supplier strategy and relationships through account plans, targets and projects in collaboration with CMOs and functional managers.
・Proactively manage and improve CMO performance, serve as 1st point of escalation if issues cannot be resolved by functional team members.
・Drive TPO E2E total cost reduction and set clear goals on standard COGs. 
募集条件
・大卒以上
・製造職のマネジメント、またはプロジェクトマネジメントなど同様の勤務経験5年以上
・プロジェクトの管理経験
・ビジネスレベルの英語力

・ ERPツール(SAP、Manujisticsなど)導入プロジェクト経験 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1982年 
本社所在地
愛知県 

求人管理No.012810

会社概要

アソシエイト ロジスティクス マネジャー

BPOパートナーやサードパーティと密接に協働しながらロジスティクスマネジメントを行う

アソシエイト ロジスティクス マネジャー

募集要項
中国にあるBPOパートナーやサードパーティと密接に協働しながらcustomersやtransportation等のロジスティクスマネジメントを行って頂きます。

・Manage the entire ordering process from order entry to shipment, incl. good issue booking to the consigned stock at 3PL, and until delivery to the supplier
・Ensure Customer Service Performance meets Key Performance Indicators
・Establish and maintain good working relationships with internal cross-functional teams and external partner and customers
・Handle escalation and customer issues when needed
・Ensure proper documentation of all Delivery processes, which are in compliance with Corporate Policies on Revenue Recognition, Pricing, Business Ethics and Best Practices
・Ensure timely reporting of orders, sales, inventory and backlog performance
・Coordinate, develop and implement all relevant ordering and shipping processes within a company and external customers/suppliers
・Transportation Management
・Master Data Maintenance 
募集条件
・ロジスティック(物流)における経験4年以上
・SAPなどのERPシステムを使用したご経験
 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
非公開 
本社所在地
東京都 

求人管理No.013111

会社概要

製薬メーカーのQCラボにおけるEHSの求人

ラボEHS強化のためのEHS チャンピオンの取得やアナリストへの教育業務

製薬メーカーのQCラボにおけるEHSの求人

募集要項
メインで実施していただく業務としては,ラボEHS強化のための下記業務です.
・EHS チャンピオンの取得.
・Audit指摘事項に対するCAPA(日程管理,対応の実施)
・3年に1回のSOP見直し.
・2年に1回のGlobal Audit対応.
・SDS運用システムの構築.
・アナリストへの教育.


その他に課内業務としては以下です。
・海外への安定性試験の技術移管(計画書作成,発注,稟議,日程調整,契約書改訂)
・国内安定性試験サンプルの技術移管(計画書作成,発注,稟議,日程調整,契約書改訂)
・国内安定性試験サンプルの試験依頼(計画書作成,発注,稟議,日程調整,契約書改訂)
・機器保守管理(アウトソーシング会社との発注,稟議,日程調整,契約書改訂)
・機器管理(HPLCアドミニストレーターとしての役割)
・SOP文書管理(システムコーディネーターとして作成から承認までのサポート業務,定期見直し対応)
・原材料,微生物試験,理化学試験に関する一変や軽微変更,及び社内変更による試験手順書,結果シート管理(作成,改訂,照査)
 
募集条件
【必須要件】

工場やラボでの実務経験3年以上.



【あれば尚可】

EHSを考慮したラボで就業した経験がある

ビジネスレベルの英語力.
 
勤務地
岐阜 

企業情報

設立年
1982年 
本社所在地
愛知県 

求人管理No.013051

会社概要

デマンド・プランニング&アナリシス部 スタッフ

サプライチェーン予算の予実モニタリングやサプライチェーンデータ分析とそれに基づく改善提案を行う

デマンド・プランニング&アナリシス部 スタッフ

募集要項
・Rapid Response(グローバルプランニングシステム:RR)/Excelを使用して過去の販売トレンドに基づいた統計的な需要(販売)予測の作成
・RRのフォーキャスト精度を向上するためのマスタデータ管理・メンテナンス
・RRを使用したバジェットとフォーキャストの乖離分析
・デマンドコンセンサスプロセスをリードし、新製品を含め社内他部門で作成される需要予測の取りまとめと合意形成をする
・エクセス在庫・廃棄見込み在庫のフォーキャストとファイナンスへのレポート(ファイナンスリザーブ)
・サプライチェーンへ提出するKPIレポート、サプライチェーン関係のデータ・レポート集計及び提供
・サプライチェーンデータ分析とそれに基づく改善提案
・サプライチェーン予算の予実モニタリング
・RRユーザートレーニング・問題解決 
募集条件
・関連分野(製薬・医療機器・ヘルスケア・医療用原薬等)でのデマンドプラニングの経験(2-3年)
・エクセル・Access等の操作スキルの高い方(マクロを組めるレベル)
・ビジネスレベルのメールのやり取り・会話・資料作成ができるレベルの英語力
・海外とのコミュニケーションが必要になるので時差で仕事できる方
・SAP使用経験
・Rapid Response使用経験
・関連分野(製薬・医療機器・ヘルスケア・医療用原薬等)でのサプライ・チェーン、生産・購買管理の経験(2-3年) 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2014年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010987

会社概要

製造製品における品質保証業務の求人

医薬品/医療機器製造工程、製品試験に関しての製品品質保証業務を担っていただきます。

製造製品における品質保証業務の求人

募集要項
・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整(社内の国内、海外関連部門を協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システムを構築)
・国内販売製品の製造所としての品質管理(製造および試験記録照査、逸脱、変更、バリデーション管理)
・品質情報及び品質不良等としての調査、報告業務
・製造所における監査対応業務、出荷判定業務 
募集条件
【必須要件】
・医薬品・医療機器・食品・化粧・化学業界にて製造、品質試験もしくは品質保証業務経験(5年程度勤務)

【歓迎要件】
・海外での就業経験もしくは日常的な英語での業務経験
・TOEIC700点以上
・薬剤師資格 
勤務地
兵庫 

企業情報

設立年
1975年 
本社所在地
兵庫県 

求人管理No.013104

会社概要

APIマスタープランナー

CMO(外部製造委託企業)管理・発注、需給バランスの作成・管理、技術支援等の業務を行います。

APIマスタープランナー

募集要項
・CMOに製造委託を行っているAPIのグローバル需要を各製造サイトから収集し、適切な在庫範囲で調整された需給バランスを作成する。
・APIの製造委託先を多面的な観点から管理・維持する。
・日本・アジアの関連する社内外のプロジェクト(API関連以外含む)を統括または参画し、プロジェクトを成功に導くべく推進する。 
募集条件
・大学卒業以上
・医薬品の製造から販売に至るEnd To Endのサプライチェーンに関する知識
・API製造技術・医薬品GMPに関する知識・経験
・国内外の自社製剤・包装工場やAPIの製造委託先との調整・コスト分析・契約締結に関する知識・経験
・部門横断的なプロジェクトを統括・推進した経験
・製薬企業等でAPIの需給計画立案・製造委託先とのコーディネート・管理、サプライチェーンに関するプロジェクトの実務経験の実務経験者歓迎。
・上記職務を英語でも遂行できる方。(TOEICスコア:730点以上) 
勤務地
大阪府 

企業情報

設立年
1925年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.013099

会社概要

外資製薬会社での流通管理スタッフ

新薬の承認条件である流通管理を遅滞なく行う。毎月の当局報告用の資料を作成する。

外資製薬会社での流通管理スタッフ

募集要項
承認条件を逸脱した処方・運用をなくすことを主目的とした業務を遂行する。
・e-learning受講希望医師が、医師であるかの確認
・MRから上がってきた受講申請書の内容確認
・未受講医師が処方した場合のMRへの調査・説明の指示
・未受講医師に関する調査結果をまとめて最終化し当局に報告
・施設登録書原本が適正な申請書であるかの確認保管
・流通管理窓口から上がってきた実消化差異施設の調査の実施と当局への報告
・失効施設リストの精査及び修正
・MR及びお客様窓口から上がってきた不適切流通の確認と社内流通監視委員会への報告
・流通管理窓口からの問い合わせ対応 
募集条件
・大卒以上
・医薬品流通のシステムを理解していること
・エクセル中級以上(マクロは不要)
・流通管理(窓口業務から5年以上の内勤業務経験まで幅広く可)

あるとなお良い条件
・流通管理に関するデータマネジメントの経験
・社内における交渉スキル
・英語力 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1991年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.008333

会社概要

生産技術エンジニア(シニアあるいはスタッフ)

委託先への技術支援と承継先への技術移転サポート

生産技術エンジニア(シニアあるいはスタッフ)

募集要項
・新製品の製造包装方法及び製造包装設備の検討
・バリデーションの立案、調整、進捗管理実施、文書作成
・工程の安定化と改善及び製造設備の改良と原料包材等の改良改善に係る検討
・製造現場改善活動の技術的側面からのサポート
・工程及び設備の変更管理
・試作管理
・異常逸脱、クレーム調査等、日常的製造に係る技術支援
・委託先への技術支援と承継先への技術移転サポート
・グローバル及び他サイトとの生産技術に係る連絡及び総合調整 
募集条件
・GMPと関連法規制に関する一般的な知識
・日本語・英語でのコミュニケーション能力(TOEIC800点以上が望ましい)
・新しいことを学び、新しい仕事をしようとする意欲
・指導力・リスクマネジメント能力 
勤務地
埼玉県 

企業情報

設立年
2010年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.012241

会社概要

生産本部 製造部マネージャー

工場のGMPを遵守した製造管理におけるマネージャー業務

生産本部 製造部マネージャー

募集要項
工場のGMPを遵守した製造管理
・GMP製造部門責任者としての製造管理および品質管理
・安全・環境・エネルギー管理
・製造コスト、生産効率の監視及び業務改善
・製造設備の維持管理
・資源(人員・設備・材料・予算)の管理
・生産スケジュールの管理
・製造部長への業務報告 
募集条件
【必須要件】
・医薬品製造業務の経験
・GMP、医薬品製造管理の知識・経験


【望ましい要件】
・医薬品の製剤開発、生産技術職の経験
・医薬品製造管理職の経験


【語学力】
・英語中級レベル
・読み書き、業務打ち合わせが出来るレベル 
勤務地
福井 

企業情報

設立年
2014年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011987

会社概要

バイオ治験原薬の品質管理

細胞培養・微生物試験などの経験者歓迎

バイオ治験原薬の品質管理

募集要項
・バイオ製剤の治験原薬の製造受託をしており、抗体を大量生産する部署の品質管理業務全般となります。
・バイオ製剤の品質管理業務
・査察・監査対応
・バイオ医薬品の規格試験の技術移管業務
・安定性試験及びバリデーション
・生物活性
・動物細胞の培養
・抗体の生成
・一連の製造作業
・生理活性試験 
募集条件
・バイオ医薬品に関する2,3年以上の製造経験
・生物や微生物のバックグラウンド


 
勤務地
群馬 

企業情報

設立年
2007年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.012451

会社概要

医薬品の製造業務

GMP製造設備での医薬品、治験薬等の製造作業

医薬品の製造業務

募集要項
GMP製造設備での医薬品、治験薬等の製造作業を主とする以下の業務
・ 製造作業
・ 上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務
・ 製造管理に関する一般業務(設備管理、衛生管理、原料資材管理など) 
募集条件
【必要とする経歴・経験】
製造経験のある方、医薬品、治験薬GMP管理下、クリーンルームでの作業に携わったことのある方歓迎

【望ましいスキル】
基本作業:製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成等
主スキル:製造設備の操作・メンテナンスのスキル、GMPに関する知識
※ 動物細胞培養技術、タンパク質の精製技術などのスキル、知識がある方歓迎
PCスキル:Officeソフト;マイクロソフトワード、エクセル、パワーポイント、その他
※ エクセル等の計算ソフトを用いたデータの記録・入力、ワード等の文書ソフトを用いた文書作成 
勤務地
群馬 

企業情報

設立年
1949年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.013053

会社概要

生産開発分野におけるデジタル化推進業務

生産開発分野におけるオペレーションのデジタル化推業務

生産開発分野におけるデジタル化推進業務

募集要項
・生産開発分野におけるオペレーションのデジタル化推進
・デジタル・テクノロジーを利用したビジネスデザイン構築 
募集条件
・大卒以上(理系大学、修士課程修了者、優遇)
・デジタル・テクノロジー領域の知見 
勤務地
東京、茨城 

企業情報

設立年
1936年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.013049

会社概要

PM Support スタッフ

開発時・承認申請時に作成された資料に追加して医療用医薬品(固形製剤・注射剤)の市販後の製品拡販サポート

PM Support スタッフ

募集要項
・理化学的試験、非臨床試験等の営業支援データ収集・資料作成
・自社で実施:主に理化学的試験を研究所と協力して実施計画立案・実施
・共同開発会社への実施依頼:データの作成依頼。交渉。決められた様式に資料作成。
・委受託期間への依頼:主に薬理試験の委託。業者との折衝、データレビュー
・営業/MKT部門・QA部門との会議出席。交渉対応。資料移管 
募集条件
・製剤の理化学的試験の実施経験
・国内出張(研究所、共同開発会社)
・薬事知識(GLP, GMP)
・非臨床試験の実施経験
・CRO・KOLとの折衝経験
・統計解析の知識と経験
・分析機器操作について幅広い知識 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2008年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.013033

会社概要

製剤・包装プロセスにおける設備導入・メンテナンスマネージャー

医薬品工場におけるGMP準拠の設備導入・設備・機器メンテナンスに関するマネージャー職の募集です。

製剤・包装プロセスにおける設備導入・メンテナンスマネージャー

募集要項
製剤(経口剤)および包装プロセス(一部、外装滅菌工程含む)における生産設備の新規導入/更新、メンテナンス業務を遂行するグループのマネジメントを行っていただきます。
・各種製造機器、電力機器、プロセス制御用コンピュータ、空調設備、各種ユーティリティ設備(ボイラー、冷凍機、圧縮空気装置等)メンテナンス・更新・設備導入をご担当いただきます。
・加えて施設・設備保守管理業務もご担当いただきます。
計画保全等の予防保全の推進により施設・設備が突発的にシャットダウンすることを防止し、恒常的に安定稼働することを保証する、工場にとっては非常に重要な位置づけの業務となっています。

前者が将来のモノづくりへの貢献とすれば、後者は現在のモノづくりへの貢献になります。


 
募集条件
【経験・職務に必要な能力】
・大卒以上で理工学系の機械工学、電気工学、化学工学を修学したもの(或いはそれと同等
レベルの教育を受けた方)
・設備導入、技術導入等のエンジニアリング業務に精通された方(IT技術に精通されていれ
ば、尚可)
・GMP(Good Manufacturing Practice):医薬品製造企業におけるエンジニアリング業務を
経験された方でGMP/バリデーションに精通された方また化粧品、食品業界における経験者の
方でも可 (それ以外の業界も可)               
・機械系、電気系または化学工学系エンジニア特に製剤・包装プロセスにおける設備導入及
びメンテナンスの経験者の方は尚可

【スキル・語学レベル】
・英語:ビジネス初級以上、TOEICスコア730点以上(電話会議に参加し、会話ができるレベ
ル)
・日本語:ネイティブ
・PCスキル:ワード、エクセル、パワーポイントの基本操作 
勤務地
滋賀県 

企業情報

設立年
1973年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.007886

会社概要

医薬品倉庫での管理薬剤師

ジェネリック医薬品に関する倉庫内管理業務

医薬品倉庫での管理薬剤師

募集要項
医療用医薬品倉庫における管理薬剤師としての業務全般
・管理記録簿の作成、管理資料等の作成等 
募集条件
・管理薬剤師経験(管理記録簿の作成・管理資料等の作成等)
・PC操作、ワード、エクセル、メール等。 
勤務地
横浜市内 

企業情報

設立年
1991(平成3)年 
本社所在地
神奈川県 

求人管理No.012972

会社概要

エンジニアリング部 OPEX Professional

エンジニアリング・メンテナンス部門の改善活動(OPEX)をリード

エンジニアリング部 OPEX Professional

募集要項
エンジニアリング・メンテナンス部門の改善活動(OPEX)をリードしていただきます。部署内の各業務フロー、データ収集、分析、プロセスの文書化等、幅広い見地より見直しを提案・改善をチームとして実行すると同時に、部外工場他部門を巻き込んだ活動に展開していく視点を持って活動をけん引していく役割を担っていただきます。

またその進捗成果を工場内だけでなく、日本のオペレーションのマネジメント層や他部門との共有し、協業サポートの構築推進をミーティング、チームのファシリテーションを通して行ってもらいます(マルチファンクショナルコミュニケーションスキル)。

製剤製薬プロセス設備機器を学び理解しつつ、エンジニアリング・メンテナンス部署内業務効率アップを図り、しいては生産部門全体の品質、サービス、コスト競争力向上をめざし、会社の業績への貢献推進をサポートします(技術的知識とプロジェクトマネージメント)。 
募集条件
【必須】
・生産製造現場で直接・間接部門問わず3年以上の経験、もしくは生産準備業務または生産設備導入業務のエンジニアとしての経験
・マルチ・クロスファンクショナルでのプロジェクトの実行、リードをした経験(プロジェクトマネージャーの経験)


・機械、設備などの知識
・高いスケジュール管理、実行スキル
・ファシリテーション、チームマネジメント、リーダーシップスキル
・プロジェクトマネージメント(予算管理含む)

【あれば尚可】
中級以上の英語力 
勤務地
岐阜 

企業情報

設立年
1982年 
本社所在地
愛知県 

67件中1~20件を表示しています。