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最終更新日: 2018年 09月 19日

求人情報

生産管理

58件中1~20件を表示しています。

新着

求人管理No.012908

会社概要

グローバルSCMマネージャー

サプライチェーンマネジメント体制の構築を行うポジション

グローバルSCMマネージャー

募集要項
・顧客にとってのグロバールな製造パートナーとなるための、サプライチェーンマネジメント体制の構築
・各国における生産計画、コスト、リードタイムなどに関する顧客からの要望に柔軟に対応した、最適化されたサービスの提供
・顧客、物流業者、自社設備の連携の要となるインターフェイスとしての役割
 
募集条件
・グローバルのサプライチェーンに関する実務経験(製造業、物流、コンサルなど)
・物流業者とのコミュニケーション、自社設備(冷蔵倉庫)などに関する知識、生産計画に関する理解
・ 英語、及びSCMに関するITスキル。SCMをリードする上でのプロジェクトマネジメント能力など望ましい経験(あれば尚可)
・ヘルスケア関連企業で、サプライチェーンマネジメントの経験を有する方
・物流企業において、ヘルスケア業界のサービスを提供された経験のある方
・ コンサルタントとして、サプライチェーン業務に深く関わった経験を有する方
 
勤務地
埼玉 

企業情報

設立年
1998年 
本社所在地
埼玉県 

新着

求人管理No.012898

会社概要

管理職候補!バイオ医薬品(製剤)の製造管理

大手製薬メーカーのバイオ医薬品製造における管理業務

管理職候補!バイオ医薬品(製剤)の製造管理

募集要項
・バイオ医薬品(注射剤)製造工程(充填、検査、包装)の管理、改善
・製造作業員並びにスタッフの評価、育成
・査察および申請対応
・その他 
募集条件
【必須】
・製薬関連企業の製造部門で経営職(管理職)経験がある方。
・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点での製造管理に興味のある方。
・製剤製造、特に無菌注射剤製造に対する知識とGMPに関連する実務経験がある方。

【歓迎】
・コミュニケーション能力を有し、周囲と協力して行動できる方。
・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方。
 
勤務地
群馬県 

企業情報

設立年
1949年 
本社所在地
東京都 

新着

求人管理No.011420

会社概要

製造担当者

放射性医薬品の製造業務全般を担当します。

製造担当者

募集要項
・放射性医薬品の製造業務全般

・遠隔操作による原薬と試薬との調製・精製
・放射能濃度調整
・無菌濾過
・充てんなど
・生産設備の運転と維持管理
・検査用放射性医薬品の製品の梱包・出荷業務

 
募集条件
・製造業務経験
・製品管理業務経験者(業界不問・化学メーカー歓迎)
 
勤務地
大阪 

企業情報

設立年
1968年 
本社所在地
東京都 

新着

求人管理No.012899

会社概要

大手製薬メーカーの医薬品の製造技術スタッフ

バイオテクノロジーにおける医薬品、原薬の開発または生産技術業務

大手製薬メーカーの医薬品の製造技術スタッフ

募集要項
以下記載のいずれか(もしくは両方)の職務を希望する方

【職務(1)】
・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品に関して、原薬プロセス開発(生産細胞構築、培養技術、精製技術)あるいは、製剤開発(処方開発、投与デバイス開発、製剤化プロセス)に関する新規生産技術の研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成など

【職務(2)】
・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬の製造工程に関して、培養及び精製技術を用いた製造管理及び生産技術に関する実務担当(「工程改善や変更管理などの現場支援業務」、「研究部門から生産工場への技術移管及びバリデーション統括業務」、「国内外当局による査察対応及び薬事申請業務」など)
 
募集条件
【必須】
・大卒以上
・バイオテクノロジーを基盤とする抗体及びたんぱく質医薬品の製造工程に関し、専門的知識を有している方。(大学卒業以上)
・製薬関連企業で、バイオ原薬の製造部門でGMPに関連する実務経験、もしくは研究部門でプロセス開発の実務経験がある方。

【歓迎】
・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方。
・国内外のCMCに関する規制情報に精通し、最新情報を収集できる方。 
勤務地
群馬 

企業情報

設立年
1949年 
本社所在地
東京都 

新着

求人管理No.012451

会社概要

医薬品の製造業務

GMP製造設備での医薬品、治験薬等の製造作業

医薬品の製造業務

募集要項
GMP製造設備での医薬品、治験薬等の製造作業を主とする以下の業務
・ 製造作業
・ 上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務
・ 製造管理に関する一般業務(設備管理、衛生管理、原料資材管理など)、その他 
募集条件
【必要とする経歴・経験】
製造経験のある方、医薬品、治験薬GMP管理下、クリーンルームでの作業に携わったことのある方歓迎

【望ましいスキル】
基本作業:製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成等
主スキル:製造設備の操作・メンテナンスのスキル、GMPに関する知識
※ 動物細胞培養技術、タンパク質の精製技術などのスキル、知識がある方歓迎
PCスキル:Officeソフト;マイクロソフトワード、エクセル、パワーポイント、その他
※ エクセル等の計算ソフトを用いたデータの記録・入力、ワード等の文書ソフトを用いた文書作成 
勤務地
群馬 

企業情報

設立年
1949年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011987

会社概要

バイオ治験原薬の品質管理

細胞培養・微生物試験などの経験者歓迎

バイオ治験原薬の品質管理

募集要項
・バイオ製剤の治験原薬の製造受託をしており、抗体を大量生産する部署の品質管理業務全般となります。
・バイオ製剤の品質管理業務
・査察・監査対応
・バイオ医薬品の規格試験の技術移管業務
・安定性試験及びバリデーション
・生物活性
・動物細胞の培養
・抗体の生成
・一連の製造作業
・生理活性試験 
募集条件
生物や微生物のバックグラウンド


 
勤務地
群馬 

企業情報

設立年
2007年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.012875

会社概要

医薬品倉庫作業実務担当者

医薬品倉庫にて入出荷作業や保管管理業務

医薬品倉庫作業実務担当者

募集要項
貿易部区分製造課にて主として
 ・医薬品原料積み下ろし、入出荷作業 (作業割合:5割程度)
 ・医薬品原料倉庫の保管管理作業(GMP管理、GMP書類作成)
 ・管理作業に対する監査対応 
募集条件
・医薬品倉庫での実務経験が望ましい。
・未経験の場合は、理系のバックグラウンドがあることが望ましい。
・PC操作、ワード、エクセル、メール等。簡単な英語の読み書き 
勤務地
神奈川 

企業情報

設立年
1991(平成3)年 
本社所在地
神奈川県 

求人管理No.012810

会社概要

アソシエイト ロジスティクス マネジャー

BPOパートナーやサードパーティと密接に協働しながらロジスティクスマネジメントを行う

アソシエイト ロジスティクス マネジャー

募集要項
中国にあるBPOパートナーやサードパーティと密接に協働しながらcustomersやtransportation等のロジスティクスマネジメントを行って頂きます。

・Manage the entire ordering process from order entry to shipment, incl. good issue booking to the consigned stock at 3PL, and until delivery to the supplier
・Ensure Customer Service Performance meets Key Performance Indicators
・Establish and maintain good working relationships with internal cross-functional teams and external partner and customers
・Handle escalation and customer issues when needed
・Ensure proper documentation of all Delivery processes, which are in compliance with Corporate Policies on Revenue Recognition, Pricing, Business Ethics and Best Practices
・Ensure timely reporting of orders, sales, inventory and backlog performance
・Coordinate, develop and implement all relevant ordering and shipping processes within a company and external customers/suppliers
・Transportation Management
・Master Data Maintenance 
募集条件
・ロジスティック(物流)における経験4年以上
・SAPなどのERPシステムを使用したご経験
 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
非公開 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011305

会社概要

生産技術グループ スタッフ

安定した生産を維持すると共に品質の向上及び低コストを図るため、製剤学的及びGMPに係る知識を活用し、製造全般の効率化などを行う業務。

生産技術グループ スタッフ

募集要項
■ ミッション
・グループの基本方針に基づき、安定した生産を維持すると共に品質の向上及び低コストを図るため、製剤学的及びGMPに係る知識を活用し、製造全般の効率化を実施する。
・また製造工程で発生したトラブルのシューティングを実施する。
・新製品の導入に伴う技術移管、並びに各種バリデーション業務を円滑に実施するため、関係部門と調整しながら、自ら立案したスケジュールに基づいて実施する。
・薬事法等の関連法規及びGMPに関する知識を習得し、医薬品の製造管理に必要とされる関係書類を作成すると共に、円滑且つ安定した生産体制を確立する。

■ 成果責任
1. 製造管理関連業務(GMPソフト)を構築・改善対策を実施する
・製造仕様書(製造方法の詳細)、製品履歴書の作成・改訂を計画し実施する
・製造品目の製剤工程に関する年次照査書の作成を計画し実施する
・薬事関連書類の作成・改訂を計画し実施する
・SOPの作成・改訂を計画し実施する
・プロジェクトチームメンバーとして参画し、業務を遂行する

2. 製剤学的なアプローチにより効率的な製造方法を実行する
・生産効率の向上に係る実験計画書を立案しトライアルを実行する
・上記トライアルの結果をまとめ、報告書を作成する
・年次照査報告書により製剤工程におけるプロセスの最適化を計画し実行する
・製剤技術に関する最新情報の収集を計画し資料を作成する
・関連資料を作成する(会議資料など)

3. 製造工程における製剤的なトラブル防止を効率的に実行する
・製剤学的な見地からトラブルシューティングを実行する
・各種バリデーションやトライアルテストに関する計画書の立案から報告書の作成まで実行する
・製剤機器に関する知識習得プランを計画し実行する
・関連資料を作成する(会議資料など)

4. 新製品及び工場間の製剤技術移管を立案・実施する
・SOP及び計画書に従って製造技術移管を計画し実行する
・関連部門との調整業務を実行する
・各種バリデーション計画書の立案から報告書の作成まで計画し実行する
・関連資料を作成する(会議資料など)

5. 業務改善を実施する
・生産効率と品質向上を目的としたプロセスの最適化プランを計画し実行する
・改善提案を計画し実行する
・マルチスキル化による業務の平準化を計画し実行する

6. グループの労働環境及び安全衛生に係わる業務を効率的に実行する
・EHSに関する活動を計画し実行する
・5S活動を実行して労働災害が発生しない職場環境を点検・維持する

7. 後輩を指導する 
募集条件
・5年間の製造管理に関する経験
・医薬品製造部門および医薬品関連の5年間の経験 
勤務地
山形 

企業情報

設立年
1961年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.009493

会社概要

エンジニアリング

医薬品工場における製造支援設備のメンテナンス業務

エンジニアリング

募集要項
医薬品工場における製造支援設備(空調、圧縮空気設備、冷凍機、ボイラー設備など)のメンテナンス業務になります。保守メンテナンスの計画及び実施、設備の突発故障時の対応、また業務委託業者の管理やGMP査察対応も実施して頂きます。


 
募集条件
・工場設備の保守点検・メンテナンスおよび設備導入経験者
・電気、電子、情報系、機械系の資格を有する方
・コミュニケーション能力が高い方

以下の経験者は尚可
・生産設備の保守点検・メンテナンス経験者
・医薬品のGMPに関する知識を有する方

 
勤務地
埼玉県 

企業情報

設立年
1998年 
本社所在地
埼玉県 

求人管理No.012751

会社概要

医薬品の製造に関する求人

将来の管理職候補!内資製薬メーカーにて製造業務。

医薬品の製造に関する求人

募集要項
製造部門にて医薬品、動物の医薬品の製造業務

管理者の場合は進捗管理や労務管理業務を担っていただきます。
※ご経験に応じて、管理職か担当者かでご検討可能となります。 
募集条件
・医薬品の製造経験
・管理職経験(尚可) 
勤務地
群馬 

企業情報

設立年
昭和23年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.012769

会社概要

生産管理プランナー

新製品の包装に関する全般の対応業務

生産管理プランナー

募集要項
・包装資材の変更内容をよく理解し、変更手続きに当たってのプロセス、優先順位付け、関係者との調整を行い、当該変更の責任部署、関連部署と連携しながら正確に変更手続きを進めて頂きます。
・新製品および既存製品において、包装デザイン策定、包装仕様の調整、最終化、包装デザインの改版対応/適用時期の調整、工場への指示など各責任部署が業務遂行できるように関連部署間との調整会議(PMC)をリードして頂きます。
・包装表示の変更情報を必要な部署へ適宜連絡して頂きます(管理コード登録、社内、社外情報伝達の担当部署等)。
・包装資材の調達、適切な在庫管理を行い、安定供給、COGS削減に貢献
・海外Bulkの輸入担当者として、海外サイト、取引先との窓口業務を担って頂きます。 
募集条件
・生産管理、調達、購買、SCMいずれかの経験がある方
・社外・社内他部門の関係者の窓口となり、円滑なコミュニケーションが取れる方
・企画力・実行力のある方
・英語はTOEIC600点程度 
勤務地
岐阜 

企業情報

設立年
1982年 
本社所在地
愛知県 

求人管理No.012761

会社概要

オペレーションプロジェクトマネジメントスペシャリスト

サプライチェーンの業務効率向上を図る

オペレーションプロジェクトマネジメントスペシャリスト

募集要項
・コストダウン、業務効率向上を目的としたプロジェクトの企画、分析と立案、実行
・APAC、Globalレベルで実施されるプロジェクトへの積極的関与、タスクの推進
・現状おかれている課題を分析、各工程の改善の余地やまったく違った手法のアプローチを使っての改善活動
・今もっているネットワークや他の方法を使い、常に外部で起きているトレンド(オートメーションやIoT技術)を積極的に理解し、長期的な視点での戦略立案
・常に社内外のステークホルダーやサプライヤー、ベンダーと現在取り組んでいる施策について良好な関係を築き、効率的な業務推進をすること
 
募集条件
・5年以上のサプライチェーンにおける経験
・シックシグマ等の基礎知識歓迎
・ERPの基本知識があること(SAP, Oracle, AS400) 
勤務地
横浜 

企業情報

設立年
1993年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010488

会社概要

外資動物薬メーカー・TSMS(製造技術)担当

大手製薬メーカーの求人!世界各国の工場などから製品を供給し、日本の食糧生産やコンパニオンアニマルへの健康に貢献

外資動物薬メーカー・TSMS(製造技術)担当

募集要項
製造技術(TS/MS)担当者として、アジア太平洋地域内の特に日本及び台湾の委託製造先とのパートナー関係構築と諸活動のコーディネーションの責を負う。当該諸活動には、新製品の導入、製造技術移管、バリデーション、製造工程及び製造で発生した問題の解決が含まれる。対象としては原薬及び製剤が含まれるが、原薬についてはグローバルの薬事規制、製剤についてはアジア太平洋地域の薬事規制が適用される。
TS/MS担当者は、委託製造部門アジア太平洋地域チーム(EEM-APAC)、製造委託先、委託製造部門原薬チーム(EEM API)、及び海外本社との第一義的な窓口役となる。

・製造プロセスの技術面から監督する。
・製造年次レビューの管理、バリデーションの計画、製造委託先の管理監督をする。
・委託製造管理工程についての技術面での代表として、委託製造部門のビジネス関係者や品質保証関係者と協業する。
・委託製造先のGMPやHSE基準への準拠を確保する。
・委託製造先での変更管理や逸脱処理をコーディネートする。
・委託製造先におけるプロジェクトについてプロフェッショナルなプロジェクト管理を行う。 
募集条件
・英語による会話や文章での高いコミュニケーション能力
・生産技術、化学工学、化学、生物学、物理学等の大学学位
・PCスキル(マイクロソフトのワード、エクセル、アウトルック等)

下記のいずれかの経験(必須)
・医薬品、動物用医薬品等の業許可を有する製造業関係で、望ましくは製造現場又は製造技術部門での勤務経験:望ましくは作業現場で勤務経験があり、また委託製造先と提携して業務を行った経験があること。
・応用技術分野(医薬品製造、製剤技術、生産技術、分析試験、または品質管理)で業務を行った経験があること。
・最終製品(例えば液剤、懸濁剤、錠剤、粉剤)製造とその製造工程に関する業務を行った経験があること。或いは、医薬品原体の製造に関する業務を行った経験があること。
・医薬品や動物用医薬品以外の類似の製造業(例えば食品加工等)で業務を行った経験があること。 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1975年 
本社所在地
兵庫県 

求人管理No.006926

会社概要

製薬メーカーでの細胞培養製造

培養担当業務

製薬メーカーでの細胞培養製造

募集要項
細胞培養に関する無菌操作
 
募集条件
・細胞培養経験3年 
勤務地
秋田 

企業情報

設立年
2004年 
本社所在地
神奈川県 

求人管理No.012686

会社概要

生産技術担当(第二新卒可)

内資製薬メーカーにて医薬品の充填・包装設備に関わる業務

生産技術担当(第二新卒可)

募集要項
医薬品の充填・包装設備に関わる下記の業務を行なう。
 ・維持管理(セット替えや保全、点検業務)
 ・日常管理(稼動前点検、ロット替え、トラブル対応)
 ・改良検討(新規生産設備の導入検討およびバリデーション)
 ・改善活動(作業効率、品質向上を目的とした改善活動)
 ・充填・包装設備のオペレーション
 ・その他 
募集条件
【学歴】
高専卒以上で、機械・電気系を専攻された方

【業務経験】
生産ライン(充填・包装)の維持管理やメンテナンスを経験している方
(医薬品の製造経験があれば尚可)  
勤務地
滋賀 

企業情報

設立年
非公開 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.012681

会社概要

バイオ原薬製造

バイオ医薬品原薬の精製工程を担当し、その他重要な設備の点検・維持管理などを行う

バイオ原薬製造

募集要項
・バイオ原薬(抗体等)のGMP製造
・培養工程および精製工程
 
募集条件
・製薬関連企業でバイオ医薬品の製造関連業務経験を有する
・GMPでの製造管理の経験・知識を有する。
・高専卒以上、あるいは同等の知識・経験・スキルを有する。
 
勤務地
群馬 

企業情報

設立年
2007年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010159

会社概要

医薬品製造(検査/一次・二次包装)担当

GMPに関する知識を持って、医薬品中間製品の検査/一次・二次包装工程管理業務

医薬品製造(検査/一次・二次包装)担当

募集要項
GMPに関する知識を持って、医薬品中間製品の検査/一次・二次包装工程管理を適切に行う。また、検査・包装工程に関わる全ての機器、作業環境、及び作業員を適切な状態に維持する責務を負う。
・医薬中間品の検査/一次・二次包装工程担当
・検査・包装作業員の開発・育成
・手順書、その他報告書類の作成・報告
・異常時対応及びバリデーション/メンテナンスサポート  
募集条件
・医薬品製造または関連業界での、製造・品質管理・製造技術等のいずれかの経験
・英語に興味を持っていると尚可 
勤務地
兵庫 

企業情報

設立年
1975年 
本社所在地
兵庫県 

求人管理No.012661

会社概要

ワクチンの製剤プロセス研究担当

医薬品工場におけるワクチンの製造工程・包装工程に関する研究担当

ワクチンの製剤プロセス研究担当

募集要項
・新規テーマに関する製剤製造工程開発に関する下記事項・ワクチン製剤の製造工程及び包装工程の開発・改良・パイロット生産工程の開発(新規開発ワクチン治験製剤製造含む)・申請用資料製剤製造工程及び包装工程部分の作成対応

・公的研究班活動および外部機関への対応に関する渉外部門への支援 
募集条件
【学歴:必須要件】

・理系大学卒以上

【職務経験等:必須要件】

・医薬品の製造技術開発、又は製造業務経験

【職務経験等:望ましい要件】

・バイオ医薬品製剤プロセス開発経験、治験薬GMP業務経験、GMP業務に従事した経験。

【言語】ビジネスレベルの英語能力(TOEIC 600点以上等) 
勤務地
山口県 

企業情報

設立年
1925年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.011820

会社概要

サプライ・アナリティカル・サイエンス/Associate Principal Scientist

新製品導入時のKnowledge/Method Transferなどについて、分析的な視点からサポートを提供

サプライ・アナリティカル・サイエンス/Associate Principal Scientist

募集要項
・アジア・パシフィック (AP) 地域における当社の成功のため、APIと医薬品分析トラブルシューティングまで幅広い分野で活躍する革新的科学者グループの一員となってリードタイムの削減と効率向上に努める。
・各工場及びAPのマニュファクチャリング・ネットワークにあるコントラクト・マニュファクチャリング・オペレーション (CMOs) と密に連絡を取り、課題や不足事項を特定し解決策を実施する。要求に応じた迅速な供給だけでなく、トラブルシューティングのラボ実験方法や作業工程などについて強固な分析サポートを提供する。
・各国の規制とビジネス環境、APIと医薬品開発、商業生産とデータインテグリティにおけるGMPコンプライアンスに関係するニーズについて深い理解を持つ。
・必要に応じて、分析技術、問題解決とデータインテグリティの分野で従業員の技術研修も担当する。
・APIと医薬品規制変更に通じ、製品開発戦略を修正するための開発グループのファシリテーションを行う。

・このポジションはSAS AP リージョナル・リードへレポートする。
・ビジョンを実現すべく影響力を発揮するには、豊富な技術職経験と問題解決スキルセット、リーダーシップ能力、cGMPとデータインテグリティに関する深い知識が必要不可欠である。
・出張の割合: 25%
 
募集条件
・博士号と3年以上の製薬業界での経験、あるいは学士号と8年以上の製薬業界での経験。
・分析手順、手法開発、バリデーション実施計画と報告、技術報告、実験計画、承認申請書類などを作成できる。
・確かな技術的問題解決スキルをもって研究し、CAPAsの開発/実施に協力できる。
・検査と監査 (外部及び内部) で書類作成/技術的協力を提供し、データインテグリティと最近の業界トレンドについて実用的な知識がある。
・APIと医薬品開発、商品化について実用的知識があり、商業上の品質管理の必要性について理解がある。
・様々な分析技術 (例: クロマトグラフィー、溶出、分光法) の開発と、原薬及び医薬品開発と登録を支えるための製品仕様について実用的知識がある。
・製品が市場に流通する過程について実用的知識がある。
・CMOやCROと協働した経験がある。
・CMC申請要件について実用的知識がある。
・文書だけでなく口頭でのコミュニケーション能力も不足なく、学際的なチーム環境に適応できる。
・異なる文化間での交流に際しては、柔軟性と感受性ある対人スキルを発揮できる。
・課題に対し自発的に高い意識と責任を持ち、完遂させることができる。
・はっきりと意見し、課題を挙げて解決に向けて貢献することができる。
・変化に素早く適応し、リスク管理のための適切な計画を立てることができる。
・英語と日本語が流暢である。
 
勤務地
東京、埼玉 

企業情報

設立年
2010年 
本社所在地
東京都 

58件中1~20件を表示しています。