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最終更新日: 2018年 06月 21日
初夏の転職支援キャンペーン 期間:2018年6月1日(金)から6月30日(土)

求人情報

設備・エンジニア・電気

46件中1~20件を表示しています。

新着

求人管理No.009291

会社概要

医薬品製造ラインの導入や改善など設備エンジニア

日本国内に留まらず、アジアを含めた地域におけるエンジニアリング業務のサポート

医薬品製造ラインの導入や改善など設備エンジニア

募集要項
・エンジニアとして医薬品製造ラインの導入や改善、また生産管理ツールの導入や改善に責任を持つ
・ラインや生産管理ツールの導入や改善におけるコミッショニング、クォリフィケーション、バリデーション等のドキュメントの作成、照査、承認に責任を持つ
・製造本部におけるグローバルの品質基準およびエンジニアリング基準の実践
・逸脱および変更管理の手順に従った、トラブル発生時のCAPA(Corrective Action Preventive Action)に責任を持つ
・内部/外部の監査に対する対応、および関連するSite GMP Planの実施に対して責任を持つ 
募集条件
・工学系の学部卒以上
・医薬品の製造もしくは近い業種(医薬部外品も検討可)に関わるエンジニアの経験(新しい設備、Process導入の経験)
・英語での業務(読み書き・会話)が可能 
勤務地
兵庫 

企業情報

設立年
1975年 
本社所在地
兵庫県 

新着

求人管理No.012596

会社概要

Senior EHS Auditor

EHSの法律や規制、社内の要求事項を遵守するようにします。

Senior EHS Auditor

募集要項
・企業のEHS監査とサプライヤーアセスメントプログラムを開発、実施、監督する。
・企業のEHS監査およびサプライヤー評価プログラムを管理して、サイトEHS管理システムおよびEHSプログラムの有効性を判断し、規制要件および社内基準を遵守する。
・定期的かつ臨時の監査と評価をグローバルにリードする。
・進行状況を追跡し、傾向を分析し、継続的改善の機会を特定する。
EHS監査プロセス、手順およびプロトコルの設計、監査プログラム要件のステークホルダーへの伝達をサポートする。
・EHSガイドライン、EHS基準、現地の規制要件への準拠を保証するための法人向けEHS監査の実施、予防/是正措置に対処するためのリソースの特定に必要なサイト/部門のアシスト。
傾向と結果を特定するための監査結果の評価と文書作成を主導する。勧告を行い、監査報告書を作成する。
・提供された監査結果を全体的に分析して、企業のEHS活動の全体的な弱点/強みと進捗状況、および事業と現場への支援を理解する。
・EHS監査指標データを評価し、主要な課題/傾向を特定して分析する。
・監査チームのスキルレベルを向上させるための監査トレーニング(内部監査員スキル訓練と監査チームリーダートレーニング)を実施し、EHS監査プログラムの全体的な有効性に貢献する
・持続可能な調達と協力してサプライヤのEHSアセスメントを管理します。 
募集条件
・EHS経験5年以上
・グローバルとやり取りできる英語力 
勤務地
大阪 

企業情報

設立年
1925年 
本社所在地
大阪府 

新着

求人管理No.012594

会社概要

大手製薬メーカーにて安全管理担当者の求人

グローバル企業でのEHS・安全管理担当者

大手製薬メーカーにて安全管理担当者の求人

募集要項
・安全政策、グローバル戦略とロードマップ(長期計画)、実行フレームワークを定義するために、計画責任者、EHSリスク管理を支援する
・安全な世界的な年次計画(予算)と目標(適切な指標、遅れ指標)地域およびサイト内での年間目標の展開。
・安全基準(安全基準、実践ガイダンス、安全警告、プラクティショナートレーニング、ツールキット、デジタルツール、レポーティングシステムなど)の技術的専門知識と企業管理システムを構築する

・年間計画と目標の実行中の積極的含意
・安全ポリシーと基準の実施、および目標と目標を達成するための具体的な活動を実施する地域やサイトの運営支援
・GMSの安全アドバイザー、その他の機能:エンジニアリング、研究開発、販売など 
募集条件
・工学系その他大学卒
・EHS・安全管理者として5年以上の経験
・安全基準の設定・開発の経験
・安全評価のための対策・予防策の実施力

・マネジメント力
・英語力
・できれば研究職としての経験 
勤務地
大阪 海外 

企業情報

設立年
1925年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.012549

会社概要

品質保証 validation コーディネーター

医薬品医療機器の関連業界での品質保証の経験を生かして再生医療の領域で挑戦したい方におすすめです!

品質保証 validation コーディネーター

募集要項
再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、提携先である企業と提携し品質マネジメントシステムを構築し、全社で発生するvalidation(新規導入、年度対応等)業務を品質保証部門として、コーディネート、実施いただくメンバーを募集します。

品質保証業務を未経験でも、validationコーディネート業務から品質保証の経験を積んでみたいという方を歓迎しています。
 
募集条件
【必須条件】
・クリーンルームの空調設備、水(精製水、滅菌精製水、注射用水)の製造設備、細胞培養インキュベータ、バイオセーフティキャビネット、温度計、計測器等の細胞培養に必要な施設・設備・機器のいずれかに関わる新規導入
または更新(変更)計画の立案、据付時機能確認試験計画書の作成及び実施記録のレビューといった施設・設備・機器の導入に関する業務の経験。

【歓迎条件】
・バイオサイエンスに関する一般的知識
・英語力(TOEIC 600以上)
・医薬品医療機器等法をはじめとする当該領域の各種規制基準に関する一般知識


 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2015年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.012423

会社概要

工場メンテナンス部無菌保全課Manager

無菌生産設備のメンテナンスの業務およびマネジメント業務

工場メンテナンス部無菌保全課Manager

募集要項
【無菌生産設備のメンテナンスの業務およびマネジメント業務となります】

・日常メンテナンス(緊急トラブル対応、小修繕)の実施と管理(日程・コスト・品質)
・定期メンテナンス(Preventive Maintenance 点検整備、バリデーション、キャリブレーション)の実施と管理(日程・コスト・品質)
・Corrective action and Preventive action(CAPA)、Incident Report(IR)の実施と管理(日程・品質)
・設備の信頼性改善(Failure Mode Effective Analysis(FMEA)、新PM、予備品管理)活動、省エネなどのコスト改善活動の実施 
・メンテナンスSOPの定期見直し
・傘下社員(14名)のメンテナンス部員の就業管理、人材育成、および評価
・メンテナンス予算の作成と管理
・外部協力業者に対する安全衛生、技術、施工管理、および評価と良好な関係の維持   
・グローバル関係者とコミュニケーションをとりグローバルイニシャティブの工場における展開 
募集条件
【必須要件】
・生産設備、ユーティリティー設備の運転・点検・メンテナンス経験5年以上
・製剤設備、それら付帯設備(建物、空調、配管)、ユーティリティー設備のいずれかに関する運転と構造知識、或いは機械要素又は電気制御に関する初歩的な専門知識
・GMPやEHSを理解し、医薬品製造設備のメンテナンスに関する計画の立案・申請・施工に関する技術的知識、経理知識、法関係知識と経験と指導力を有すること
・部下、ベンダーマネージメント経験 
・Excel, Word, Power pointなどのPCスキル操作スキル

【歓迎要件】
・予算管理経験
・電気工事士、保全技能士などの設備メンテナンスに関する各種資格があると望ましい
・英語によるコミュニケーション  
勤務地
岐阜 

企業情報

設立年
1982年 
本社所在地
愛知県 

求人管理No.005987

会社概要

自社医薬品工場での設備担当

医薬品工場・研究所に関する電気設備業務

自社医薬品工場での設備担当

募集要項
医薬品製造設備の予防保全、設備のメンテナンス計画の立案および実施。

設備のトラブル時の修繕,工程改善活動

設備の老朽化による設備更新業務

クオリフィケーション、バリデーション作業 
募集条件
◎高専、大学(工学部)卒業以上の方で、設備(空調、配管、電気、計装)に関する設計・建設などのエンジニアリング業務の実務経験のある方
・10年程度の上記業務の経験を有する方が望ましい。
・医薬品工場や無菌室建設、設備管理に関する実務経験があれば好ましい。
・英会話がある程度できる方が望ましい。 
勤務地
山口県 

企業情報

設立年
1925年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.012458

会社概要

コントラクトFSE(フィールド・サービス・エンジニア)

医療機器メーカーにおけるカスタマーサポートのお仕事を、コントラクトFSEとして担っていただきます。

コントラクトFSE(フィールド・サービス・エンジニア)

募集要項
医療機器メーカーにおけるカスタマーサポートのお仕事を、コントラクトFSEとして担っていただきます。
当社のプロジェクトマネジャーのサポートをしっかりと受けながら、お仕事できる環境があります。

・製品群はおもに大型の検査機器です。外資系および内資系メーカーの案件がございます。
・配属後、それぞれのメーカーの育成プログラムを受けていただきます。医療業界未経験の方、大歓迎です!
・当社からの特定派遣として配属いたしますが、日常生活は医療機器メーカーの一員と変わりありません。

(主な業務内容)
・医療機器の定期的な保守点検、および緊急的な修理
・医療機器の設置、初期導入サポート
・顧客への報告・提案・説明といったビジネスコミュニケーション
・担当機器に対する知識習得、エンジニアスキルの向上  
募集条件
医療業界未経験OKです!
(電機・各種機械メーカー、自動車、ゼネコン、その他製造業の方を想定しています。)

<必要な経験・スキル>
・理系の学歴(ご専攻分野のプライオリティがございます※)
・一定以上の社会人経験 ※第二新卒の方歓迎!
・手先の器用さ
・普通自動車運転免許必須 
勤務地
応相談 

企業情報

設立年
平成25年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.012310

会社概要

EHS Process Safety

Global規定にもとづき自社の基準書の作成と教育の進捗管理

EHS Process Safety

募集要項
・Global規定にもとづき自社基準書の作成と教育の進捗管理
・Global AuditのCAPAの進捗管理
・プロセスの火災爆発対策
・EHS関連の技術移転情報のまとめ
・プロセス設計のEHSに関する評価
 
募集条件
【必須要件】
・大学卒:化学、薬学
・化学会社、製薬会社、食品会社でのEHSまたは 製造または品質管理の経験
・EHSに関する知識
・化学または薬学の知識
・ビジネスレベルの英語力

【あれば尚可の資格】
・外資系化学会社/製薬会社/食品会社の経験 
勤務地
東京、愛知他 

企業情報

設立年
1982年 
本社所在地
愛知県 

求人管理No.012424

会社概要

設備技術エンジニア

設備投資案件に対するプロジェクトマネジメント業務を担当

設備技術エンジニア

募集要項
医薬品の製剤/包装工場の設備投資案件(製造機器/設備及び施設)の中長期計画を立案し実行する。
・設備投資案件に対するプロジェクトマネジメント業務を担当する。
・施設、設備、システム等の設計から施工・設備導入、試運転、実運用、そしてリタイアメントに至るライフサイクル全体を考慮した業務計画を立案し実行する。
・医薬品の製剤/包装工程に関し、生産部門と連携して生産設備機器の維持管理やプロセスの継続的な改善を実施し、高効率かつ高品質の医薬品製造を実現するためにエンジニアリングの観点でリードする。
・環境・安全・品質・納期・コストの観点から最適となる方法を実現するため、エンジニアリングに関する専門知識を駆使しながら、外部業者、機器メーカー、社内の生産技術、品質、生産、安全、購買、財務部門等と密接に連携し、業務をスピーディ且つ円滑に進める。
・保有する工場資産を有効活用するとともに、生産効率が高く、コスト競争力のある設備や施設を維持管理し、安定性及び対応力を保持することによって、工場の競争力、技術・品質の向上に貢献する。 
募集条件
必要とする資質:
・医薬品製造プロセスまたはそれに類似する製造設備のエンジニアリング業務に携わった経験
・付帯設備(建物、空調、ユーティリティ設備)などに係る専門知識と実務、外部業者の管理経験
・EHSに関わる専門知識と実務経験(特にプロセスセーフティ、高リスク作業など、機械・電気安全や許可制度)
・EHS Audit、GAP分析や変更影響評価などの対応及びCAPA
・危険作業、許可作業に係る非定常の修理/作業時のアセスメント
・作業リスク評価(JHA)の実施とリスク軽減策のCAPA
・設備投資及び予算管理に係る実務経験
・業務計画に基づき、予め定められた期限のもと、設計・施工管理、スケジュール管理、コスト管理を実践できる幅広いスキル、コンピテンシー.
問題に対し真摯に対峙し、これを解決して目標を達成する熱意
・情報収集、分析提案能力: 社内外の情報を迅速かつ効果的に収集し、状況を的確に理解・把握し、関係者へ事実分析とともに問題を提起し、自らの提案を行うことができる。

・コミュニケーション能力: 文書および口頭で、自らの意見を積極的かつ論理的に述べ、社内外のステークホルダーの理解や賛同を得ることができる。
・関係構築力: 社内外のステークホルダーおよび自部署内社員と効果的な連携を構築することができる。
・問題解決能力: 自らの知識や経験、前例についての考察に基づき、複雑な問題に関する解決策を提案し、複数の業務を効果的にかつ一定のスピードをもって実施することができる。
・PCスキル:Excel, Word, Power point等の使用に習熟していること。
 
勤務地
埼玉 

企業情報

設立年
2010年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.008384

会社概要

医薬品工場の設備・管理業務

医薬品工場の設備・管理業務および保全業務

医薬品工場の設備・管理業務

募集要項
・医薬品工場の設備管理および保全業務
・工場のユーティリティのメンテナンス業務 建物や設備など
・生産設備業務(調整、修理、保全、設計、改善)
・ユーティリティ運転管理
・生産設備のトラブルシューティング 
募集条件
・製造工場における設備保全業務
・保守およびメンテナンス経験

歓迎要件
・電気主任技術者 
・電気工事士 
勤務地
群馬県 

企業情報

設立年
昭和23年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011642

会社概要

アプリケーション管理者(IT企画・開発・運用管理)

サプライチェーン領域のシステム企画・開発・運用保守におけるシステム担当要員の増強のための増員

アプリケーション管理者(IT企画・開発・運用管理)

募集要項
・本社の情報システム部に所属
・最新技術(AI、IoT、RPA等)を活用したアプリケーション企画、開発、導入プロジェクト支援、運用管理
・コーポレートサイト構築、デジタルマーケティングシステムの企画、開発、導入
・国内・海外の関係会社およびベンダーのIT担当者とのプロジェクトのコーディネーションやリーディング
 
募集条件
・サプライチェーン領域のシステム開発・運用の職務経験があること
・ SAP製品の導入経験、もしくは運用保守知識があること
・製薬もしくはプロセス産業での知識・経験(ロット管理、GMP対応等)があればなお良い
・海外関係会社および海外ベンダーとコミュニケーションできる英語力があること・LAMPをベースとしたシステム開発経験、運用保守経験があること
・加えて JAVA. .NETのいずれかでのシステム開発経験、運用保守経験があること
・また、Oracle、SQL Server、Postgresのいずれかのデータベースでのシステム開発経験、運用保守経験があること
・ 最新技術(AI、IoT、RPA等)のいずれかのシステム開発あるいは運用の職務経験があればなお良い
・製薬業の知識・経験(規制要件に関する理解)があればなお良い
・Jenkins、Gitなどを使ったシステム開発、運用保守経験があることが望ましい
・海外関係会社および海外ベンダーとコミュニケーションできる英語力があること 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1943(昭和18)年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.012279

会社概要

プラントエンジニアテクノロジー

医薬品を製造するための製造機器、電力機器、空調などの維持管理

プラントエンジニアテクノロジー

募集要項
・医薬品を製造するために各種製造機器、電力機器、プロセス制御用コンピュー タ、空調設備、各種ユーティリティ設備(ボイラー、冷凍機、圧縮空気装置等)等の維持管理
・製造ラインの構築や製造能力の増強などの設備設計・導入業務
・工場での安定操業のための設備保守管理業務
・計画保全等の安定稼働に貢献する
 
募集条件
・大卒以上
・理工系の機械工学、電気工学、化学工学修学者
・GMP経験 
勤務地
滋賀 

企業情報

設立年
1973年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.006929

会社概要

原薬製造設備の設備化担当

原薬製造設備設計業務

原薬製造設備の設備化担当

募集要項
医薬品原薬(経口・注用・無菌および高活性)製造設備の設備化に関する知識・技術(各国GMP・ガイドライン、クオリフィケーション・バリデーション、化学工学、スケールアップおよび危険物取扱規則・高圧ガス保安法・労働安全衛生法等の知識・技術)に基づいた、以下の業務の遂行により、新製品の早期上市、既存品の安定供給、生産性向上に寄与する。

・新製品原薬の設備化立案・実施、増産対応

・既存品原薬の原価低減に向けた改善

・国内・海外の自社工場および委託先も含めた生産トラブル時の問題解決支援

・査察時の質問回答

・新規技術導入(ADC、再生医療、連続生産等) 
募集条件
【学歴:必須要件】

理系(特に化学工学)の修士あるいは同等の知識・経験を有する方

【職務経験等:望ましい要件】

・医薬品原薬設備の基本設計、仕様確認、法対応、クオリフィケーション・バリデーションを担当した経験のある方

・ビジネスレベルの英語によるコミュニケーション力を有する方 
勤務地
山口県 

企業情報

設立年
1925年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.009618

会社概要

製薬会社の生産設備エンジニアリング担当

担当設備の保守管理や設備更新、GMP査察対応を担う

製薬会社の生産設備エンジニアリング担当

募集要項
・生産設備(調剤・充填・検査)の維持管理や設備改造および老朽化更新業務
・生産設備の仕様検討や業者引き合い、改造工事等の立ち合い業務
・生産設備の日常点検を行いながら、定期修繕や突発トラブル時の修理対応

当面は、先輩社員のサポートを受けながら、具体的な担当設備の専門スキルを習得しつつ、GMP規制の知識習得および各種資格取得を目指していただきます。

将来的には、設備チームで得た技術をベースに、海外設備導入等にも参加いただき、技術スキルの継承を担うグループの中核メンバーとして活躍いただくことを期待しています。 
募集条件
・工場設備の維持管理、設計・調達・工事立ち合いなどの実務経験をお持ちの方。(機械検査設備に関する業務経験をお持ちの方)。

・TOEIC500以上
 
勤務地
石川・滋賀 

企業情報

設立年
1925年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.011293

会社概要

【製薬GMP】エンジニアリング担当

生産設備(調剤、充填、検査)の維持管理などを行う業務。

【製薬GMP】エンジニアリング担当

募集要項
・生産設備(調剤、充填、検査)の維持管理
・設備改造及び老朽化更新業務
・生産設備の仕様検討
・業者引き合い
・改造工事等の立ち合い業務等、

生産設備の日常点検を行いながら、定期修繕や突発トラブル時の修理対応を担当いただきます。

当面は先輩社員のサポートを受けながら具体的な担当設備の専門スキルを習得しつつ、
GMP規制の知識習得及び各種資格取得を目指していただきます。

将来的には、能登設備チームで得た技術をベースに、
海外設備導入等にも参加頂き、グループの中核メンバーとして活躍いただくことを期待しています。 
募集条件
工場設備の維持管理、設計・調達・工事立ち合いなどの実務経験(機械検査設備に関する業務経験)

【上記に加え、あれば望ましい経験・スキル】
・TOEIC500以上 
勤務地
石川県 

企業情報

設立年
1925年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.010483

会社概要

設備化検討、資材調達担当

内資製薬メーカーの生産技術部において、設備化検討や資材調達業務

設備化検討、資材調達担当

募集要項
下記業務のうち適性と経験を考慮し、いずれかを担当していただきます。
・両工場の設備更新、改修(新製品対応、老朽化対応、GMP対応など)
・原料、資材の調達、新設、改良、コストダウン検討
・新生産体制の推進(RCMEDシステムへの参画、外部委託検討)
・両工場や外部委託先に長期出張する可能性あり。 
募集条件
・大卒以上(理系)
・医薬品工場建設プロジェクトまたは医薬品製造経験5年程度
・プロジェクトリーダーまたは係長職経験
・簡単な会話が出来る程度の英語力 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1947年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011940

会社概要

Manufacturing & Quality IT Project Manager

外資製薬メーカーにてITプロジェクトのマネージャーを担当いただきます。

Manufacturing & Quality IT Project Manager

募集要項
・工場の主要なITプロジェクトをプロジェクトマネージャとしてリードする。
・工場内、グローバルのあらゆるステークホルダーと協業しながら円滑なコミュニケーションを行い、ゴールを達成する。
・リスク管理を行い、プロジェクトの進捗に関してPLTメンバーへ適宜報告する。
・プロジェクトチームの成果やパフォーマンスに関する責務を担う。
・工場系実行システム(MES)の技術を活用し、製造プロセスの改善とペーパレス化を進め、生産性を向上させる。
・インフラの構築、アプリケーションの導入をグローバルチームと協業しながら進める。
・全てのITシステムにおいて、コンセプシャルデザイン/開発から導入・運用、メンテナンス、廃止までのライフサイクルマネジメントプロセスが稼働していることを保証する。
・プロジェクトチームメンバーがビジネスを遂行するうえで必要な知識を継続的に向上し続けられるように保証するとともに、担当業務を遂行できるよう密に連携を持つこと。
・リージョナル(アジア圏)やグローバルチームと連携し、ネットワークやインフラストラクチャITのためのビジョンや戦略を実現するためのベストプラクティスを実現するよう保証すること。 
募集条件
【必須要件】
・3年以上のITまたはオートメーション / エンジニアリング部門での経験
・3年以上のMES経験
・チームマネージメント経験
・プロジェクト管理経験
・ベンダーマネージメントの経験
・学士以上の学位を有していること
・日本語及び英語(TOEIC750以上)でのビジネス上での読み書き・議論が可能
・ネゴシエーションスキル
・戦略的思考
・常に社外を意識するとともに、最先端技術に目を向けていること


【歓迎要件】
・工場系実行システムに関する知識・経験
・コンピュータシステムバリデーションに関する知識
・GMPに関する専門的知識
・製薬業界 / 医薬品製造に関する知識
・製造ITに関連する経験
・S95 アーキテクチャモデルに関する作業経験や知識
・リーン生産方式・シックスシグマに関連する作業経験 
勤務地
兵庫 

企業情報

設立年
1975年 
本社所在地
兵庫県 

求人管理No.011939

会社概要

製造ディレクター

外資ジェネリックメーカーにて生産・製造部門のディレクターを担当いただきます。

製造ディレクター

募集要項
・工場のGMPを遵守した製造管理
・GMP製造部門責任者としての品質管理
・安全・環境・エネルギー管理
・製造コスト、生産効率の監視及び業務改善
・資源(人員・設備・材料・予算)の管理
・製造部門事業戦略、人材採用と育成・組織能力の開発
・新製品、製造技術、製造機器導入検討
・生産スケジュールの管理
・生産本部長への業務報告 
募集条件
【必須要件】
・医薬品製造管理責任者業務の経験
・GMP、PICS等、医薬品製造管理の知識・経験

【歓迎要件】
・医薬品の製剤開発、生産技術職の経験

【語学力】
・英語中級レベル(TOEIC700点程度)
・読み書き、業務打ち合わせが出来るレベ 
勤務地
福井 

企業情報

設立年
2014年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011909

会社概要

医薬品工場での設備保全業務

医薬品工場の設備保全業務

医薬品工場での設備保全業務

募集要項
・医薬品工場の設備保全業務全般
・生産設備の日常的な調整、修理、保全、設計、改善業務
・ユーティリティ運転管理
・生産設備のトラブルシューティング
 
募集条件
・医薬品製造工場における設備保全経験
 
勤務地
岐阜県 

企業情報

設立年
昭和47年 
本社所在地
岐阜県 

求人管理No.008816

会社概要

【製薬会社】生産技術開発担当者

医薬品製造プラントの設計、導入、立ち上げ業務

【製薬会社】生産技術開発担当者

募集要項
・医薬品製造プラントの設計、導入、立ち上げ
・設備投資プロジェクトの実行 
募集条件
・理系学士・修士、高専卒
・生産プラント設計/設備投資関連業務経験者。GMP設備経験者が望ましいが、必須では無い。 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1943(昭和18)年 
本社所在地
東京都 

46件中1~20件を表示しています。