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最終更新日: 2018年 02月 23日
春の転職支援キャンペーン 期間:2018年1月26日(金)から4月30日(月)

求人情報

設備・エンジニア・電気

42件中1~20件を表示しています。

新着

求人管理No.006929

会社概要

原薬製造設備の設備化担当

原薬製造設備設計業務

原薬製造設備の設備化担当

募集要項
医薬品原薬(経口・注用・無菌および高活性)製造設備の設備化に関する知識・技術(各国GMP・ガイドライン、クオリフィケーション・バリデーション、化学工学、スケールアップおよび危険物取扱規則・高圧ガス保安法・労働安全衛生法等の知識・技術)に基づいた、以下の業務の遂行により、新製品の早期上市、既存品の安定供給、生産性向上に寄与する。

・新製品原薬の設備化立案・実施、増産対応

・既存品原薬の原価低減に向けた改善

・国内・海外の自社工場および委託先も含めた生産トラブル時の問題解決支援

・査察時の質問回答

・新規技術導入(ADC、再生医療、連続生産等) 
募集条件
【学歴:必須要件】

理系(特に化学工学)の修士あるいは同等の知識・経験を有する方

【職務経験等:望ましい要件】

・医薬品原薬設備の基本設計、仕様確認、法対応、クオリフィケーション・バリデーションを担当した経験のある方

・ビジネスレベルの英語によるコミュニケーション力を有する方 
勤務地
山口県 

企業情報

設立年
1925年 
本社所在地
大阪府 

新着

求人管理No.012171

会社概要

製薬工場のGMP設備保全業務

製薬工場における設備保全・プラント工場管理業務

製薬工場のGMP設備保全業務

募集要項
設備の保守、保全、プラント、工場管理、左記に付随する業務
(医薬品原薬製造設備を始めとする設備機器全般の更新管理作業、修繕作業、 保守点検作業など設備管理全般の業務)
・設備投資実行管理(稟議起票、工事管理、検収作業)
・修繕作業(外注および内作による設備機器の修繕作業)
・保守点検(ユーティリティ設備の保守点検作業)等 
募集条件
設備管理経験者または工業系学校修了者 
勤務地
愛知県 

企業情報

設立年
2011年 
本社所在地
東京都 

新着

求人管理No.009618

会社概要

製薬会社の生産設備エンジニアリング担当

担当設備の保守管理や設備更新、GMP査察対応を担う

製薬会社の生産設備エンジニアリング担当

募集要項
・生産設備(調剤・充填・検査)の維持管理や設備改造および老朽化更新業務
・生産設備の仕様検討や業者引き合い、改造工事等の立ち合い業務
・生産設備の日常点検を行いながら、定期修繕や突発トラブル時の修理対応

当面は、先輩社員のサポートを受けながら、具体的な担当設備の専門スキルを習得しつつ、GMP規制の知識習得および各種資格取得を目指していただきます。

将来的には、設備チームで得た技術をベースに、海外設備導入等にも参加いただき、技術スキルの継承を担うグループの中核メンバーとして活躍いただくことを期待しています。 
募集条件
・工場設備の維持管理、設計・調達・工事立ち合いなどの実務経験をお持ちの方。(機械検査設備に関する業務経験をお持ちの方)。

・TOEIC500以上
 
勤務地
石川・滋賀 

企業情報

設立年
1925年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.011293

会社概要

【製薬GMP】エンジニアリング担当

生産設備(調剤、充填、検査)の維持管理などを行う業務。

【製薬GMP】エンジニアリング担当

募集要項
・生産設備(調剤、充填、検査)の維持管理
・設備改造及び老朽化更新業務
・生産設備の仕様検討
・業者引き合い
・改造工事等の立ち合い業務等、

生産設備の日常点検を行いながら、定期修繕や突発トラブル時の修理対応を担当いただきます。

当面は先輩社員のサポートを受けながら具体的な担当設備の専門スキルを習得しつつ、
GMP規制の知識習得及び各種資格取得を目指していただきます。

将来的には、能登設備チームで得た技術をベースに、
海外設備導入等にも参加頂き、グループの中核メンバーとして活躍いただくことを期待しています。 
募集条件
工場設備の維持管理、設計・調達・工事立ち合いなどの実務経験(機械検査設備に関する業務経験)

【上記に加え、あれば望ましい経験・スキル】
・TOEIC500以上 
勤務地
石川県 

企業情報

設立年
1925年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.012027

会社概要

Utility and Project Manager

外資製薬メーカー工場にてプロジェクトマネージャーを担当いただきます。

Utility and Project Manager

募集要項
This position has two key roles, one is management of Utility team and another one is management of GE (Global Engineering) related capital projects.

As a manager of Utility team you will be expected to:
・Contributes to the development, and drives implement, of operational plans to achieve utility strategy objectives
・Acts as a leader for a significant functional utility engineering area and manages the team member in Utility including the contractor for utility to deliver good environment on utility maintenance.
・Ensures Utility related projects are implemented in line with identified policies, procedures and standards, to achieve agreed scope and cost.
・Translates business proposals into costed options, balancing various influencing factors or alternatively reviews estimates & programmes for project work to ensure they meet agreed business targets.
・Manages the progress & expenditure of projects within own business area.
・Ensures compliance with Engineering, Safety, Health and Environment and all other work standards
・Manages the relationship with key clients and portfolio managers
・Contributes to ongoing development and performance enhancement of his/her group by measuring and monitoring key performance indicators of delivery
・Manages the co-ordination of resources within own team and across the department
・Oversees the introduction of new processes from the identification of business need, through to the timely introduction and formal acceptance of the change by all customers
・Leads individuals within own team to deliver the highest levels of performance
・Identifies and leads improvement initiatives in support of longer term business strategy
・Develops technical expertise and knowledge within project teams and own group by sharing best practices and knowledge across functions and project teams
・Manages utility related capital programs and expense budget according to plan agreed

As a Project Manager you will be expected to:
・Plan and manage the project from outset to closure, including co-ordinating and justifying Business Case development to stakeholders.
・Develop and manage a project plan, to support the activity, resources and interdependencies.
・Encourage the identification of risks and issues and ensure that these are assessed and appropriately managed.
・Develop and manage the budget and benefits realisation across the project including quality.
・Take the lead in managing relationships including internal and external team members, stakeholders and Sponsors / Project Board.
・Report progress and direct communications for the project.
・Identify and resolve issues and manage project risks, including the development of contingency response plans
・Ensure that the right people, with the right skills, are secured for the right roles within the project.
・Manage the production of the required deliverables.
・Adopt any delegation and use of project assurance roles within agreed reporting structures.
・Oversee overall progress and use of resources, initiating corrective action where necessary.
・Implement change control and any required configuration management.
・Report through agreed reporting lines on project progress through highlight reports and stage assessments.
・Identify and obtain any support and advice required for the management, planning and control of the project.
・Manage project administration. 
募集条件
・Technical skills and knowledge of utility fascilities
・Basic knowledge of production process management
・Sophisticated level of GMP/SHE knowledge
・Professional level of project/programme management
・Profesional knowledge of requirement on validation
・Coaching & communication
・Business level English
・Experience in utility maintenance/isntalation in Pharmaceuticals industry.
・Experience in capital projects of new facility /building fascility introduction in Pharmaceuticals industry. 
勤務地
滋賀 

企業情報

設立年
2000年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010483

会社概要

設備化検討、資材調達担当

内資製薬メーカーの生産技術部において、設備化検討や資材調達業務

設備化検討、資材調達担当

募集要項
下記業務のうち適性と経験を考慮し、いずれかを担当していただきます。
・両工場の設備更新、改修(新製品対応、老朽化対応、GMP対応など)
・原料、資材の調達、新設、改良、コストダウン検討
・新生産体制の推進(RCMEDシステムへの参画、外部委託検討)
・両工場や外部委託先に長期出張する可能性あり。 
募集条件
・大卒以上(理系)
・医薬品工場建設プロジェクトまたは医薬品製造経験5年程度
・プロジェクトリーダーまたは係長職経験
・簡単な会話が出来る程度の英語力 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1947年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011940

会社概要

Manufacturing & Quality IT Project Manager

外資製薬メーカーにてITプロジェクトのマネージャーを担当いただきます。

Manufacturing & Quality IT Project Manager

募集要項
・工場の主要なITプロジェクトをプロジェクトマネージャとしてリードする。
・工場内、グローバルのあらゆるステークホルダーと協業しながら円滑なコミュニケーションを行い、ゴールを達成する。
・リスク管理を行い、プロジェクトの進捗に関してPLTメンバーへ適宜報告する。
・プロジェクトチームの成果やパフォーマンスに関する責務を担う。
・工場系実行システム(MES)の技術を活用し、製造プロセスの改善とペーパレス化を進め、生産性を向上させる。
・インフラの構築、アプリケーションの導入をグローバルチームと協業しながら進める。
・全てのITシステムにおいて、コンセプシャルデザイン/開発から導入・運用、メンテナンス、廃止までのライフサイクルマネジメントプロセスが稼働していることを保証する。
・プロジェクトチームメンバーがビジネスを遂行するうえで必要な知識を継続的に向上し続けられるように保証するとともに、担当業務を遂行できるよう密に連携を持つこと。
・リージョナル(アジア圏)やグローバルチームと連携し、ネットワークやインフラストラクチャITのためのビジョンや戦略を実現するためのベストプラクティスを実現するよう保証すること。 
募集条件
【必須要件】
・3年以上のITまたはオートメーション / エンジニアリング部門での経験
・3年以上のMES経験
・チームマネージメント経験
・プロジェクト管理経験
・ベンダーマネージメントの経験
・学士以上の学位を有していること
・日本語及び英語(TOEIC750以上)でのビジネス上での読み書き・議論が可能
・ネゴシエーションスキル
・戦略的思考
・常に社外を意識するとともに、最先端技術に目を向けていること


【歓迎要件】
・工場系実行システムに関する知識・経験
・コンピュータシステムバリデーションに関する知識
・GMPに関する専門的知識
・製薬業界 / 医薬品製造に関する知識
・製造ITに関連する経験
・S95 アーキテクチャモデルに関する作業経験や知識
・リーン生産方式・シックスシグマに関連する作業経験 
勤務地
兵庫 

企業情報

設立年
1975年 
本社所在地
兵庫県 

求人管理No.011939

会社概要

製造ディレクター

外資ジェネリックメーカーにて生産・製造部門のディレクターを担当いただきます。

製造ディレクター

募集要項
・工場のGMPを遵守した製造管理
・GMP製造部門責任者としての品質管理
・安全・環境・エネルギー管理
・製造コスト、生産効率の監視及び業務改善
・資源(人員・設備・材料・予算)の管理
・製造部門事業戦略、人材採用と育成・組織能力の開発
・新製品、製造技術、製造機器導入検討
・生産スケジュールの管理
・生産本部長への業務報告 
募集条件
【必須要件】
・医薬品製造管理責任者業務の経験
・GMP、PICS等、医薬品製造管理の知識・経験

【歓迎要件】
・医薬品の製剤開発、生産技術職の経験

【語学力】
・英語中級レベル(TOEIC700点程度)
・読み書き、業務打ち合わせが出来るレベ 
勤務地
福井 

企業情報

設立年
2014年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011909

会社概要

医薬品工場での設備保全業務

医薬品工場の設備保全業務

医薬品工場での設備保全業務

募集要項
・医薬品工場の設備保全業務全般
・生産設備の日常的な調整、修理、保全、設計、改善業務
・ユーティリティ運転管理
・生産設備のトラブルシューティング
 
募集条件
・医薬品製造工場における設備保全経験
 
勤務地
岐阜県 

企業情報

設立年
昭和47年 
本社所在地
岐阜県 

求人管理No.008816

会社概要

【製薬会社】生産技術開発担当者

医薬品製造プラントの設計、導入、立ち上げ業務

【製薬会社】生産技術開発担当者

募集要項
・医薬品製造プラントの設計、導入、立ち上げ
・設備投資プロジェクトの実行 
募集条件
・理系学士・修士、高専卒
・生産プラント設計/設備投資関連業務経験者。GMP設備経験者が望ましいが、必須では無い。 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
1943(昭和18)年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011877

会社概要

無菌製剤工場設計・運営

医薬品開発企業で工場設計・運営に携わっていただきます。

無菌製剤工場設計・運営

募集要項
・マイクロニードル治験薬施設、設備の設計および運営管理
・滅菌方法選定、脱エンドトキシンの選定、製造施設・機器の仕様決定 等
・製造管理、環境管理、無菌操作 等 
募集条件
・無菌操作法による無菌製造システムをデザインできる方
・無菌製造ノウハウをお持ちの方 
勤務地
香川 

企業情報

設立年
平成14年 
本社所在地
香川県 

求人管理No.011495

会社概要

内資製薬メーカーの製造設備などにおける保守業務

医薬品製造設備・ユーティリティー設備のエンジニアリング、保守業務

内資製薬メーカーの製造設備などにおける保守業務

募集要項
・新規設備導入、導入支援:製造設備の新設及び既存設備の増設や改造に関する計画立案、基本設計、見積査定、バリデーション関連書類の作成
・工事管理業務:工事における保安、スケジュール管理、試運転時立会い等
・協力業者の管理業務:工事依頼時の見積説明、施工管理等
・設備管理、設備保全等のメンテナンス業務 
募集条件
【必須】
・機械・電気の何れかの基礎知識を有し、数年以上の設備設計の経験がある。

【歓迎】
・医薬品あるいは食品業界において、GMPやHACCP等の知識を生かした設備関係の業務経験が数年以上ある。 
勤務地
山口 

企業情報

設立年
1949年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010973

会社概要

生産技術担当者

グローバルに展開しており、事業拡大による増員募集!

生産技術担当者

募集要項
・PTP包装ラインから生産技術まで幅広く業務を担当
・設備移管や海外製造子会社への技術移管業務
・包装設備他、設備導入 
募集条件
・総合職として包装技術を経験もしくは一部携わったことのある方
・海外出張や将来的に海外勤務も可能な方
・技術移管業務可能な方 
勤務地
神奈川、岐阜 

企業情報

設立年
1916 年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.008762

会社概要

【技術グループ】エンジニア

医薬品の構造設備(包装機械、空調、精製水、コンプレッサー等)のメンテナンス及び管理業務

【技術グループ】エンジニア

募集要項
・医薬品構造設備(包装機械、空調、精製水、コンプレッサー等)の管理
・医薬品構造設備の導入(更新)プロジェクト・改善プロジェクトの実行
・各種適格性確認の実施と文書化
・標準作業手順書の作成・改定
 
募集条件
・ 大卒以上(機械専攻もしくは電気専攻の方(尚可))
・設備・機械の管理/保全経験3年以上
・製薬会社での設備・機械の管理/保全経験3年以上(尚可)
・設備・機械保全グループの管理業務(尚可)
・ TOEIC 600点以上
 
勤務地
山形県 

企業情報

設立年
1994年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.010795

会社概要

【三田】設備管理・保全管理

電気設備の保安とメンテナンス

【三田】設備管理・保全管理

募集要項
工場における設備管理や保守管理運営業務
・電気設備の保安とメンテナンス
・設備機器の運転・監視・点検・整備
・法定検査の計画・実施及び諸官庁への手続き
・生産設備の故障対応・修理・改善等
・新設・更新設備等の設置検討及び交渉 
募集条件
・製薬・食品工場等での設備保守経験がある方 
勤務地
兵庫 

企業情報

設立年
1948年 
本社所在地
大阪府 

求人管理No.011744

会社概要

ヘルスケア製品生産設備管理の電気・計装・制御系技術職

医療機器メーカー生産拠点の技術レベルの向上と体力の強化を図っていくために電気・計装・制御技術者の募集

ヘルスケア製品生産設備管理の電気・計装・制御系技術職

募集要項
・医療機器製造工場における生産設備の電気・計装・制御面での維持更新管理
・同上設備の改善・効率化・省エネ化の計画~提案~実施
・設備保守計画/工事計画の策定~業者施工管理 
募集条件
【必須要件】
・第三種電気主任技術者

【歓迎要件】
・エネルギー管理士、一級計装士、一般計量士等 
勤務地
宮崎 

企業情報

設立年
1974年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011729

会社概要

製剤メーカーでの生産技術職

国内製剤メーカーでの生産技術職

製剤メーカーでの生産技術職

募集要項
・生産機械導入における課題解決
・生産機械のメンテナンス
・トラブルシューティング 
募集条件
【歓迎要件】
・機械、科学の知識をお持ちの方
・製薬業界において生産に携わっていた方(食品・科学でも可)
・大学、または高専において機械に関わる知識を習得された方 
勤務地
静岡 

企業情報

設立年
1974年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.008176

会社概要

PET エンジニア/メンテナンスファシリテーター

外資製薬メーカーにて新規設備導入・移設、新製品導入等のプロジェクトにエキスパートとして参画

PET エンジニア/メンテナンスファシリテーター

募集要項
工場における包装・検査機器およびプロセスの技術的な問題についての窓口となり、新規設備導入・移設、新製品導入等のプロジェクトにエキスパートとして参画する。
・包装・検査機器の安定稼働を果たすべく自ら機器のメンテナンスを計画・実施し、または関係者の指導・教育を実施する。
・包装・検査機器の不具合に迅速に対処し、稼働時間・性能を確保する。
・グローバルSHEポリシー等の社内スタンダード・関連法規を順守する。

・新規設備投資の立案・計画・実施を技術面よりサポートする。
・新規設備投資に際して、品質・納期・価格・維持経費について外部業者との折衝を行い、利益を最大化する。
・外部業者、同業他社との良好な関係構築・維持を行い、包装機器の最新の動向をもたらす。
・包装プロセスにおいて発生する問題の早期発見・解決を行い、機器停止時間を最小限にするとともに、技術的な分析・原因究明・対策立案・実行・検証を実施、または実施サポートを行う。
・包装機器部品の購入・備蓄を戦略的・計画的に実施する。
・包装機器の保全・点検を計画・実施する。
・包装プロセスにおける最適な操作手順を提案し、プロセスの改善に寄与する 
募集条件
・製薬
・包装機械メーカー(京都製作所、渋谷工業、CKD 等包装機械を取り扱う企業。過去に勤務していた方も可)

必要なSkill
・包装機器の保全
・包装機器のトラブルシューティング
・新規設備の導入業務経験
・プロジェクトマネジメント

必要な知識
・包装機器の維持管理・予防保全
・基本的なGMPの知識
・医薬品包装機器の最新の動向

必要な能力(Competencies)
・社内外とのコミュニケーション・折衝
・情報分析
・プレゼンテーション
・英文作成・読解、英会話(TOEIC 600点以上が望ましい)

※「業界×包装機器のメンテ経験」は必須 
勤務地
滋賀県 

企業情報

設立年
2000年 
本社所在地
東京都 

求人管理No.011707

会社概要

Assoc. Director Technology Lead

外資製薬メーカーにて注射剤工場における構造改革を担う

Assoc. Director Technology Lead

募集要項
注射剤工場の構造改革をおこなっていただきます。
人的マネジメント主体のOperation Leadとエンジ、QA系主体のTechnology Leadの両方の
アソシエイトダイレクターを募集します。

異業種からの方歓迎。ブレークスルーを起こしていただける方を求めています。

・注射剤オペレーションの業務改善
・シニアマネージャーのマネジメント 
募集条件
【必須(MUST)】
・製造業でのオペーレーション、エンジニアリング経験5年以上またはQA、SCM経験5年以上

【歓迎(WANT)】
・プロジェクトマネジメントの経験

イノベーション・ブレークスルーを起こしていただける方を求めています!  
勤務地
岐阜 

企業情報

設立年
1982年 
本社所在地
愛知県 

求人管理No.011678

会社概要

IT本部 インフラストラクチャーグループ マネージャー

製薬メーカーIT部署にてマネージャー職の募集

IT本部 インフラストラクチャーグループ マネージャー

募集要項
・ITプロジェクトが計画通り実行出来る様、関連するチームと連携し、プロジェクト全体の支援及び管理を行う。
・グローバルのITインフラチームと強力なパートナーシップ関係を構築、確保し、日本のビジネス要求をエスカレートする。
・日常のITオペレーションとプロジェクト進捗を管理し、高品質なサービスやプロジェクト運営を提供する。
・IT予算管理および機器、サービスの調達支援を行う。
・グローバルスタンダードのローカル展開を支援し、その管理を行う。
・ローカルのITメンバーに対して自らが模範となる様リードし、ビジネス要求に見合うITサービスを提供する。
・シニア層を含むあらゆるビジネスチームと密にコミュニケーションをとり、課題に応じたITコンサルテーションを提供する。 
募集条件
【必須要件】
・グローバル企業のITインフラ マネージャー経験
・PMP等を活用したプロジェクト管理の実務経験
・チームマネジャーとしてのメンバー管理経験
・業務分析及びソリューションの設計の実務経験
・グローバル企業のITガバナンス配下での実務経験
・ITIL準拠の変更管理、インシデント管理、問題管理等のプロセスに従った実務経験

【歓迎要件】
・PMP Certification
・ITIL V3の知識
・ライフサイエンス業界での営業・マーケティング業務の知識及び、関連ITシステムのサポート経験
・会計、サプライチェーン、製造、品質管理、R&D等の業務プロセスの知識
・会計・製造・品質管理・サプライチェーン・ロジスティクス等の業務に関連するSAP機能の知識

【語学力】
・英語ビジネスレベル以上(TOEIC 740点以上) グローバルとのやりとりが多く発生します。

【学歴】
・大学卒業以上 
勤務地
東京 

企業情報

設立年
2008年 
本社所在地
東京都 

42件中1~20件を表示しています。