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                該当求人数 2905 件中1~20件を表示中

                内資製薬メーカー

                バイオ基礎研究者

                • 大企業
                • 上場企業
                • 設立30年以上
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有

                バイオ医薬品における医薬品セグメントの開発に大きく貢献

                仕事内容
                ・ タンパク質、特に抗体のアミノ酸最適化に関する研究開発業務
                ・ 抗体創薬プラットフォーム技術の構築
                ・ 抗体アミノ酸のヒト化やFc部分の最適化によるFc受容体結合親和性の調節
                ・ 2重特異性抗体などの変異型抗体のアミノ酸構築業務、モジュール選択・モジュールスクリーニング・モジュール改変技術の調査と研究
                ・ 動物細胞への遺伝子導入によるタンパク質発現に関する業務
                ・ 分子動力学計算によるタンパク質工学研究
                応募条件
                【必須事項】
                ・理系(生物系)大学院修士以上
                ・企業で抗体改変研究業務に従事した経験が必要(3年以上)

                スキル:
                企業で下記の研究業務に従事した経験を有する。
                ・抗体のアミノ酸改変による最適化検討
                ・動物細胞への遺伝子導入によるタンパク質発現
                ・分子動力学計算によるタンパク質工学研究経験があればなおよい


                語学力:英語の報告書・論文を作成できる

                【歓迎経験】
                ・TOEICで600点以上が望ましい

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                2023年7月1日
                勤務地
                【住所】神奈川
                年収・給与
                600万円~950万円 経験により応相談
                検討する

                新着製薬メーカー

                本社品質保証 QA(非管理職又は管理職)

                • 大企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 新着求人
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上
                • 海外赴任・出張あり
                • 管理職・マネージャー

                本社の品質保証部として自社工場を含めた品質保証の統括業務全般を担う

                仕事内容
                ・本社の品質保証部として自社工場を含めた品質保証の統括業務全般
                ・GQP省令に規定された製造販売業者としての品質保証業務全般

                変更・逸脱等の品質保証システム関連業務
                原薬製造業者、製剤製造業者の管理
                行政対応、苦情処理 など
                応募条件
                【必須事項】
                ・製薬会社での品質保証業務(QA)の経験
                【歓迎経験】
                ・薬剤師資格(将来の総括製造販売責任者または医薬品製造管理者候補)
                ・英語での品質保証業務の経験(会議や監査など)
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪
                年収・給与
                350万円~1000万円 経験により応相談
                検討する

                大手グループ企業

                医薬品前臨床試験 品質分析(CMC)

                • 第二新卒歓迎
                • 転勤なし

                医薬品開発における受託業務として分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施

                仕事内容
                医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。

                分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します(LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS)。
                応募条件
                【必須事項】
                ・メーカー(医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む)もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者

                求める要件
                ・周囲と積極的にコミュニケーションがとれ、チームでワークできる
                 環境や経験から得た学びを業務や周りのメンバーに還元できる方
                ・新しい事にチャレンジができる
                 積極的に知識や経験を得ていく、学習意欲の高い方
                ・幅広い領域の業務を前向きに主体性をもって取り組める
                 お客様に価値を届けるためにできうる最善の手法を考え、実行に移せる方
                【歓迎経験】
                ・理系大卒以上(薬学,農学等の化学系の学部出身者は歓迎)
                ・CMC部門の勤務経験3年以上をお持ちの方
                ・英文Email の読み書き、英文の試験法やガイドラインを理解できる方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】兵庫
                年収・給与
                350万円~500万円 経験により応相談
                検討する

                大手グループ企業

                人事総務担当者

                • 大企業
                • 上場企業
                • フレックス勤務
                • 転勤なし

                複数拠点の総務人事領域を幅広く担う担当者を増員するため募集

                仕事内容
                複数拠点の総務人事領域を幅広く担う担当者を増員するため募集いたします。

                ・国内所属事業所における人事総務業務のマネジメント(または補佐)
                ・新卒/中途採用業務(面談および受入対応等)
                ・安全衛生に関する業務(安全衛生委員会運営、産業医対応など)
                ・国内所属事業所での労務対応
                ・人事評価および各種制度の啓発・育成
                ・国内所属事業所内一般事務関連対応
                ・その他、事業所渉外対応

                ※レポートラインは、業務内容により人事総務部長および事業部長のダブルレポートになります。
                応募条件
                【必須事項】
                ・人事/労務/総務/安全衛生のいずれかの実務経験3年以上
                ・一般的な労働関連法令を一定レベルで理解している方
                ・普通自動車免許(事業所へは車通勤がメインとなります)

                <求める人材像>
                ・社内外を問わずコミュニケーションを大切にできる方
                ・定型業務だけでなく、イレギュラーな突発的業務にも臨機応変に対応できる方
                ・他責にせず、課題に対して積極的に提案・実行できる方
                【歓迎経験】
                ・事業所人事総務責任者のご経験がある方
                ・企業労務対応のご経験がある方
                ・英語の読み書き、英語でのコミュニケーションが可能な方は尚可
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】兵庫
                年収・給与
                450万円~650万円 
                検討する

                大手グループ企業

                医薬品バイオアナリシス研究員

                • 大企業
                • 上場企業
                • 転勤なし

                高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)および各種バイオマーカーの測定を担当

                仕事内容
                医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)および各種バイオマーカーの測定を担当いただけます

                本ポジションでは高感度測定器を活用した測定業務の基礎を磨き、バイオマーカー測定法の開発やバリデーションなども経験頂けますので、将来的にバイオマーカー分野でのリーダーを目指したい方はもちろん、今現在活躍されている方にもやりがいのあるポジションです。

                医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者を募集します。
                高感度測定機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL等)を利用した下記担当いただきます。

                1.生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)の測定
                2.各種バイオマーカーの測定
                3.生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション等
                応募条件
                【必須事項】
                ・製薬企業、CROあるいはアカデミアでのバイオアナリシス測定経験がある方
                ・普通自動車免許

                <求める人材像>
                ・周囲と積極的にコミュニケーションがとれ、チームでワークできる
                ・環境や経験から得た学びを業務や周りのメンバーに還元できる方
                ・新しい事にチャレンジができる
                ・積極的に知識や経験を得ていく、学習意欲の高い方
                ・幅広い領域の業務を前向きに主体性をもって取り組める
                ・お客様に価値を届けるためにできうる最善の手法を考え、実行に移せる方
                【歓迎経験】
                ・バイオアナリシス、特にバイオマーカー測定の勤務経験が3年以上ある方
                ・各種分析機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL et)の使用経験者がある方
                ・医学、薬学、農学等の化学系に詳しい専攻を卒業/修了された方
                ・GLP下での業務経験をお持ちの方
                ・英文Email の読み書き、英文の試験法やガイドラインを理解できる方

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】兵庫
                年収・給与
                400万円~500万円 経験により応相談
                検討する

                大手グループ企業

                獣医師・薬剤師・臨床検査技師歓迎 非臨床試験研究員の求人

                • 大企業
                • 上場企業
                • 転勤なし

                法令(GLP)に基づく非臨床試験をご担当いただきます

                仕事内容
                1)法令(GLP、GMP)に基づく非臨床試験(動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験)の実施。動物の飼育管理を行っていただきます

                2) 検査薬の投与、投与後の観察、各種検査(毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験)などの実施
                ・ 動物種 :マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、ブタ
                ・ 試験物質 :医薬品、医療機器、再生医療等製品、化学物質、動物用医薬品

                3) 法令(GLP)に基づく非臨床試験における病理評価を実施。毒性/薬効薬理試験の病理評価(肉眼的所見及び病理組織学的評価)をご担当頂きます

                1) 2) 3) のすべて、またはいずれかのご経験者を募集します。
                ご経験に応じた動物種のグループ分けや徐々に試験を掛け持ちして頂くなど、チームでフォローしあう体制を構築しています
                応募条件
                【必須事項】
                ・非臨床CROの経験がある方
                ・多くの社員がマイカー通勤しています(バイク通勤不可)

                <求める人材像>
                ・コミュニケーションを厭わず、チームでワークできる方
                ・新しい事にチャレンジすることが好きな方
                ・幅広い領域の業務を前向きに主体性をもって取り組める方
                【歓迎経験】
                ・英語を活用できる方(英語の説明文が読める、Emailが書ける等)
                ・GLP、GMP試験の試験責任者(SD)経験のある方
                ・右記の資格をお持ちの方(獣医師、薬剤師、臨床検査技師)
                ・実験動物技術、病理経験、細胞培養経験をお持ちの方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】山梨
                年収・給与
                350万円~600万円 経験により応相談
                検討する

                大手グループ企業

                【経験者】メディカルライター

                • 大企業
                • 上場企業
                • 転勤なし
                • 英語を活かす

                CTD作成等のメディカルライティング業務を担っていただきます

                仕事内容
                ・CTD/IB作成およびQC業務(薬物動態・毒性)

                 ※チームで年間8~9本程度、個人で3~4本程度のCTD作成
                ・薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応

                 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます
                ・薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応
                応募条件
                【必須事項】
                ・非臨床パートCTD作成及びメディカルライティングの実務経験3年以上
                ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験
                ・上記対応できる英語力(TOEIC700以上目安)

                <求める人材像>
                チームで業務を行える方
                新しい事にチャレンジする事が好きな方
                正確な文章表現ができる方
                【歓迎経験】
                ・PMDA対応経験をお持ちの方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                450万円~700万円 
                検討する

                新着急募外資製薬メーカー

                外資製薬メーカーにて管理薬剤師

                • 年間休日120日以上
                • 新着求人
                • 急募
                • 未経験可
                • 転勤なし
                • 英語を活かす

                薬剤師資格を活かして医薬品卸売販売の営業所管理者

                仕事内容
                (1) 営業所に勤務する従業員の監督、営業所の設備及び医薬品等の管理等を行う
                (2) 営業所の業務(上記(1)に関する事項)について、開設者に対して意見を述べる。
                (3) その書面を作成し保存する
                (4) 必要に応じ、医薬品の試験検査の実施及び結果の確認を行う
                (5) 管理帳簿を記載・作成する
                応募条件
                【必須事項】
                ・薬剤師免許
                ・OTC業界経験
                 ・OTC医薬品の卸売り業務
                 ・ドラッグストアなどで薬剤師として仕入れ・販売をしたことがある
                 ・製薬会社の工場で薬剤師をやっていた など
                【歓迎経験】

                【免許・資格】
                ・薬剤師免許
                【勤務開始日】
                2024年4月~5月
                勤務地
                【住所】在宅可、東京
                年収・給与
                400万円~800万円 経験により応相談
                検討する

                新着内資製薬メーカー

                創薬研究部門における化学系合成研究職

                • 大企業
                • 上場企業
                • 設立30年以上
                • 新着求人
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有

                化学系合成研究者として開発候補化合物の製法開発や新規化合物のデザインなど担う

                仕事内容
                今回、具体的に下記業務をご担当いただける方を募集しております。

                (1)新規化合物のデザイン・化学合成と評価データの解析
                (2)開発候補化合物の鍵中間体の製法開発
                (3)開発候補化合物の製法開発
                応募条件
                【必須事項】
                ・製薬企業またはCROにおける化学合成研究の業務経験(3年以上)
                ・最終学歴 修士卒以上

                <望ましい人物像>
                ・社内外関係者やチームメンバーと良好な関係性を築き、協働できる方
                ・未経験の業務に対しても、積極的にチャレンジ出来る方
                ・洞察力、課題抽出力、解決力、提案力を有し、粘り強く改善に繋げられる方
                【歓迎経験】
                ・創薬化学研究業務経験
                ・低分子初期プロセス化学業務経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】茨城
                年収・給与
                550万円~650万円 経験により応相談
                検討する

                新着大手グループ企業

                【業界未経験】システムエンジニア

                • 大企業
                • 設立30年以上
                • フレックス勤務
                • 新着求人
                • 転勤なし

                EDC、CDMSの構築・保守やデータサイエンス事業本部の業務効率化を推進するツール開発などエンジニアとして活躍

                仕事内容
                ご経験やスキルに応じて以下の業務をお任せします。

                ・EDC(Electronic Data Capture)の構築・保守(Rave、CRScube、Viedocなど)
                ・CDMS(Clinical Data Management System)の構築・保守(自社システム)
                業務効率化RPAツール開発(例:EDC・CDMSの画面操作の自動処理化、その他事務処理の自動化など)
                ・CSV(Computerized System Validation)の実施
                上記以外の社内外システム開発業務(Web系システムなどのスクラッチによる開発【※使用言語:C#、PHPなど】)
                ・社内外のデータベース(Oracle)、サーバ、ネットワーク構築・保守
                ・プロジェクトアサイン

                ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・業界問わずシステム開発実務経験(1年以上)をお持ちの方
                ・基本的なシステム開発の流れを理解し、詳細設計~プログラミング実装までの実務経験をお持ちの方
                ・データベースを使用したシステム開発経験をお持ちの方

                【スキル例】 ※以下以外のでも可
                 ・DB:Oracle、SQLServerなど
                 ・PG:C、C#、Java、VBAなど

                求める人物像:
                ・技術に対して興味があり、積極的に新しい技術をキャッチアップしていきたい方
                ・システム開発だけでなく、幅広い技術を身につけ成長していきたい方
                ・社内外の関係者と必要なコミュニケーションをとりながら業務を進められる方
                【歓迎経験】
                ・インフラ系技術
                ⇒ネットワーク、サーバ構築・保守などのインフラ系技術スキル
                ・英語力
                ⇒海外ベンダーとのやり取りや、プロジェクトによってはベトナム事業所とのコミュニケーションをメールやチャットなどで行うため、英語を活用する場面があります
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、大阪、他
                年収・給与
                400万円~800万円 
                検討する

                大手医療機器メーカ

                クラウド基盤システム開発および運用

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 英語を活かす

                システム開発要件の定義およびシステムアーキテクチャ設計のサポート業務

                仕事内容
                ・システム開発要件の定義およびシステムアーキテクチャ設計のサポート
                ・協業会社における設計、開発、テストの管理
                ・システム導入およびシステム運用の実業務(インシデント対応等)
                ・海外拠点と連動した開発プロジェクトの支援

                <期待>
                海外拠点と連動したサービスシステムの開発、特にクラウド基盤領域を中心とした開発プロジェクトにおける実務担当者として推進していただくことを期待しています。

                <この仕事のおもしろさ・魅力>
                ・グローバルに価値を提供する仕事であり、海外スタッフと頻度高くコミュニケーションを取ることできます。
                ・各国の法制度や規制をクリアしながら、サービス事業を実現していく過程に携わることで知見やノウハウを得ることができます。
                ・開発業務に携わりながら、要件定義やサービスの戦略・方針などの上流工程についてアイデア出しを行いサービスに反映させる機会が得られます。

                <業務上活用するツール・機器(開発言語、使用ソフト/ツール、使用装置/機器など)>
                ・AWS
                ・iOS、Androidアプリ
                ・Webアプリ
                応募条件
                【必須事項】
                ・B2B/B2C分野でのクラウドシステム実務開発のご経験(3年以上目安)
                ・Webアプリ、スマホアプリ開発のご経験
                ・英語でのコミュニケーション力
                (英文メールのやりとりや、サポート付きで英語での会議に参加をいただけるレベル ※目安としてTOEIC L&Rスコア650点以上)
                【歓迎経験】
                ・ヘルスケア領域のシステム開発のご経験
                ・グローバルでの医療規制や個人情報保護の知見
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、京都、他
                年収・給与
                550万円~750万円 
                検討する

                大手医療機器メーカ

                システム開発 プロジェクトマネージャ(兼ブリッジSE)

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 年収1,000万円以上
                • 管理職・マネージャー
                • 英語を活かす

                サービス構築に向けた開発構想のビジネスサイドとの整合および開発プロジェクトのマネジメント業務

                仕事内容
                <仕事の内容>
                ・サービス構築に向けた開発構想のビジネスサイドとの整合
                ・開発要件の明確化およびシステムアーキテクチャの設計
                ・協業会社における設計、開発、テストの管理
                ・海外含む各拠点へのシステム導入およびシステム運用の推進
                ・海外拠点と連動した開発プロジェクトのマネジメント

                <業務上活用するツール・機器(開発言語、使用ソフト/ツール、使用装置/機器など)>
                ・AWS
                ・iOS、Androidアプリ
                ・Webアプリ
                応募条件
                【必須事項】
                ・B2B/B2C分野でのクラウドシステム実務開発のご経験(5年以上目安)
                ・グローバルメンバーで構成されたプロジェクトのリーディング経験
                ・ビジネスレベルの英語力 ※目安としてTOEIC L&Rスコア800点以上)
                ・管理職としての採用の場合:組織・ピープルマネジメントのご経験必須
                【歓迎経験】
                ・ヘルスケア領域のシステム開発のご経験
                ・グローバルでの医療規制や個人情報保護の知見
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、京都、他
                年収・給与
                750万円~1250万円 
                検討する

                新着内資製薬メーカー

                経口固形製剤の製造業務[包装工程]

                • 大企業
                • 上場企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 新着求人
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 海外赴任・出張あり

                大手製薬企業にて経口固形製剤の包装工程における製造業務

                仕事内容
                GMP製造設備での経口固形製剤の製造作業を主とする以下の業務

                ・経口固形製剤の製造作業(主に包装工程を担当)
                ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務
                ・製造管理に関する一般業務(設備管理、衛生管理、原料資材管理など)、その他

                応募条件
                【必須事項】
                ・医薬品製造工場におけるGMP管理下での経口固形製剤の製造作業の実務経験
                ・PCスキル:Officeソフト;マイクロソフトワード、エクセル、パワーポイント、その他
                ※エクセル等の計算ソフトを用いたデータの記録・入力、ワード等の文書ソフトを用いた文書作成
                ・ネイティブレベルの日本語力

                求める人材像
                ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方
                ・柔軟な発想と探究心をもって、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方

                【学歴】・高卒以上
                【歓迎経験】
                ・包装工程における製造設備の操作・運転管理・メンテナンス、各種記録の作成、手順書等の文書作成経験があると望ましい。
                ・英語に苦手意識がない方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】山口
                年収・給与
                400万円~600万円 
                検討する

                ジェネリックメーカー

                信頼性保証本部 安全管理部 安全対策課

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                ジェネリックメーカーでの安全性業務を担っていただきます。

                仕事内容
                ・有害事象等症例情報の収集・評価・報告
                ・外国措置・文献情報等の情報検索
                ・研究報告・外国措置情報の評価・報告
                ・治験薬安全管理情報の収集・評価・報告等

                受け入れ体制:課長補佐を中心にOJTを通じた指導及び支援を行い、フォローいたします。中途入社者研修がございますので、e-learningシステムを使用してオンラインで受講いただけます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・製薬関連企業での開発・市販後安全対策に関わる業務経験
                ・医薬品や法規制等に関する一般的な知識

                【歓迎経験】
                安全管理統括部門でのGVP/GPSP業務経験

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪
                年収・給与
                400万円~550万円 
                検討する

                新着ジェネリックメーカー

                事業推進本部 健食事業企画開発部

                • 大企業
                • 上場企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 新着求人
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                健食事業における品質保証業務のリーダーとして業務基盤を構築

                仕事内容
                ・主に品質保証業務のリーダーとして業務基盤を構築することを期待しています。
                ・製品や原料の製造会社の健康補助食品GMP監査の実施
                ・健食事業の品質上のマニュアルの整備及び運用
                ・健康食品の健康被害の情報収集や安全性確保のための体制構築
                応募条件
                【必須事項】
                ・健康補助食品GMPの知識
                ・健康補助食品GMP監査における監査リーダーの経験
                ・健康食品の安全管理業務の経験
                ・普通自動車免許
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、大阪
                年収・給与
                550万円~700万円 経験により応相談
                検討する

                ジェネリックメーカー

                事業推進本部 業務推進部 社内SE

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有
                • 英語を活かす

                グループに参画する企業のシステム業務やDX推進

                仕事内容
                ・当社及び当社グループ各社における情報システムの新規導入(企画・開発)及びシステムの保守、運用などのIT関連業務全般。DXの推進。

                ・基幹システムや他の業務システム(人事システム、営業支援システム、文書管理システム、予算管理システム、グループポータルシステム など)の問合せ対応、保守開発支援、ベンダー管理および障害発生時のリカバリ作業など。
                応募条件
                【必須事項】
                下記のいずれかに該当する事

                (1)
                ・事業会社の情報システム部門でのマネジメント業務、企画開発・保守運用の経験
                ・システム開発会社にて中規模以上のプロジェクトのPJマネージャー、PJリーダーの経験
                ・ERPパッケージや基幹システム、DXに関する企画・提案・導入の経験
                ・インフラ技術者(ネットワーク、サーバー、クラウドサービスの設計・運用)
                ・製造業向けのシステム開発、運用保守、企画・提案の経験
                (2)
                ・事業会社の情報システム部門での保守運用の経験
                ・システム開発会社にて中規模以上プロジェクトのPJリーダーの経験
                ・ERPパッケージや基幹システム(販売管理、生産管理など)に関する運用の経験
                ・製造業向けのシステム開発、運用保守の経験

                求める人物像
                ・コミュニケーション能力に長けている方
                ・積極的に仕事に取り組める方
                ・責任感を持って仕事を遂行できる方
                【歓迎経験】
                ・ベンダー勤務のご経験がある方
                【免許・資格】
                以下の資格について歓迎
                基本情報技術者、応用情報技術者、システムアーキテクト、ITストラテジスト、マイクロソフト認定試験、日商簿記検定2級程度など
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪
                年収・給与
                450万円~900万円 経験により応相談
                検討する

                国内製薬メーカー

                内資製薬メーカーのMR

                • 大企業
                • 上場企業
                • 年間休日120日以上
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 海外赴任・出張あり

                婦人科/消化器/放射線領域におけるMR活動

                仕事内容
                長野県もしくは鹿児島県の各医療施設へ自社製品の情報提供活動に従事頂くポジションです。エリア内の基幹病院や産婦人科開業医への活動を中心に実施していただきます。
                ※駐在での業務となります。

                 <想定エリア>
                 ・長野市内(隣接地含む)
                 ・長野県北部
                もしくは鹿児島県
                  
                  ※社内体制、ご経験等を考慮しエリアは決定致します。
                応募条件
                【必須事項】
                ・MR経験3年以上

                求める人物像
                ・フットワークが軽く、周囲へ良い影響を与えられる方
                ・考え方が前向きな方
                ・Drと積極的にコミュニケーションをとり業務遂行出来る方
                ・顧客のニーズを把握し、課題解決につなげられる方
                ・経営理念に共感し、自らの成長に喜びを感じる方
                ・決められたルールを遵守し、数字にこだわりをもてる方
                ・転職歴が少ない方
                ・新規開拓の飛び込み訪問に自信のある方
                【歓迎経験】
                ・該当エリアに地の利がある方・MR経験のある方
                ・婦人科領域(不妊治療含む)のご経験がある方
                ・駐在のご経験がある方
                ・Drとの面談(対面・web)のご経験が豊富な方
                【免許・資格】
                MR認定資格保有
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】応相談
                年収・給与
                450万円~700万円 
                検討する

                新着化粧品メーカー

                化粧品メーカーにおける薬事(中国向け)

                • 年間休日120日以上
                • 新着求人
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 中国語を活かす

                中国向けの医薬品・化粧品の校正や申請書類作成や申請業務を担う

                仕事内容
                ■中国向けの医薬品・化粧品の校正業務が中心。他に業許可更新、販売名届出申請及び承認取得関連業務、審査対応。
                ※受付~規定調査・関係省庁との折衝、申請書類作成・申請実務を担当。

                ■様々な顧客ニーズに沿った商品の開発を、販路や売価を含め商談から商品化までスピーディーに対応しています。
                ※製品分野の枠を飛び越え、変化に富んだ業務に携われます。
                《OEMの流れ》打ち合わせ(数量・コンセプト確認)→試作→評価(成分、使用感の確認)→コストを含む資材やデザインの提案→見積もり→発注→納品。
                応募条件
                【必須事項】
                中国薬事法の知識・薬事申請業務経験者
                【歓迎経験】
                ・化粧品メーカーにて薬事申請業務のご経験 ・雑誌の編集やキャッチコピー等の制作経験のある方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪
                年収・給与
                500万円~800万円 
                検討する

                SMO

                【未経験】治験事務局担当者(SMA)

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 退職金制度有
                • 海外赴任・出張あり

                治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当

                仕事内容
                治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。

                代表的な業務は下記です。
                ・治験実施施設の医師への案件打診
                ・契約書作成、締結
                ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
                ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
                ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等
                ・案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます
                応募条件
                【必須事項】
                ・社会人経験が2年以上ある方。
                ・業界問わず営業のご経験がある方、もしくは折衝・交渉のご経験がある方。
                ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
                  (期間中は東京滞在)

                【歓迎経験】
                ・医療業界での営業経験がある方。
                (MR・MS・医療機器営業等)
                ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
                (施設開拓・メーカー向け営業等)
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】応相談
                年収・給与
                450万円~500万円 
                検討する

                原料メーカー

                医薬品原料の合成開発

                • 中小企業
                • 年間休日120日以上
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 海外赴任・出張あり

                原料メーカーにおける、スケールアップの検討など合成プロセス開発業務

                仕事内容
                医薬品原料及びその他化合物の開発を担当。

                担当業務
                ・ラボスケールでの合成方法検討、合成物の分析等
                ・工場スケールへの製造移管および使用設備の立案
                ・客先への成果報告等(国内出張あり)
                ・展示会などへの参加(新規案件調査)
                ・新規原料調達の為の調査(海外出張あり)
                 ⇒ヨーロッパ各国、台湾、中国、韓国 他(実績国)
                応募条件
                【必須事項】
                ・大学卒以上(理科学系学部出身)
                ・有機合成経験者(医薬品の合成経験であれば尚可)
                ・化学分析機器が使えること
                ・特許調査・文献調査が可能であること
                ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること

                【歓迎経験】
                ・部門リーダー等、チーム運営・マネジメント経験のある方
                ・工場での製造経験があれば尚可
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】埼玉
                年収・給与
                400万円~600万円 
                検討する