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                該当求人数 2901 件中1~20件を表示中

                医療機器メーカー

                ライフサイエンス研究に関する製品のマーケティング担当者

                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有

                マーケティングを通して製品の認知度を高めて顧客データベースを拡大させる

                仕事内容
                ・Salesforce や Marketing Cloud Account Engagement(旧称Pardot) を用いたリードナーチャリング
                ・見込み顧客の新規獲得に向けた企画提案
                ・営業支援のマテリアル制作
                ・ウェブサイトやニュースレターなどのコンテンツ企画・制作
                ・イベントやセミナーに参加した顧客対応およびアンケート分析
                応募条件
                【必須事項】
                ・ライフサイエンス分野の大学卒業または同等レベルの学歴
                ・ライフサイエンス分野において3年以上のマーケティング経験
                ・海外の開発製造元とのコミュニケーションが円滑に行える英語能力
                ・営業、事業開発、マーケティングのいずれかの部門で顧客とのやり取りをした経験があること
                ・市場調査や詳細な製品要件の作成経験
                ・顧客管理システム(CRM)のマネジメント経験

                【歓迎経験】
                ・ビジネスニーズに応じてプレーヤーまたはコーチとして機能する能力
                ・複数の製品ポートフォリオを管理した経験
                ・ゲノミクス、および/または次世代シーケンシングと分子生物学製品に関する技術的知識
                ・長期的な製品戦略および市場参入計画を策定する能力
                ・ウェブサイトにおいて製品ブランディングを確立できる能力
                ・優れた文章力、コミュニケーション能力、プレゼンテーション能力を有し、多様な聴衆に対してプレゼンテーションができること
                ・時間管理能力とプロジェクト管理能力、および競合する要求の優先順位付けを行う能力
                ・最大で50%の出張が可能であること

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                600万円~700万円 
                検討する

                内資製薬企業

                製剤開発

                • 中小企業
                • 未経験可
                • 転勤なし
                • 車通勤可

                Uターン歓迎!富山に縁のある方を募集しております。

                仕事内容
                製剤開発業務
                ・液体製剤
                ・固形製剤 等
                応募条件
                【必須事項】
                大学等で研究経験のある方
                【歓迎経験】
                ・製薬企業での研究開発経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】富山
                年収・給与
                350万円~450万円 経験により応相談
                検討する

                内資製薬企業

                【薬剤師】オープンポジション

                • 中小企業
                • 未経験可
                • 転勤なし
                • 車通勤可

                Uターン歓迎!薬剤師資格を活かして、製薬企業にてご経験を積んでみませんか?

                仕事内容
                研究開発、品質保証、品質管理、製造のいずれかの業務を担っていただきます。

                ※今までのご経験やスキル、ご希望に応じて、ご検討可能です。
                未経験でも教育体制が整っておりますので、安心してご経験を積んでいけます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・薬剤師資格
                【歓迎経験】
                ・製薬企業でのGMPに関連するご経験
                【免許・資格】
                ・薬剤師資格
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】富山
                年収・給与
                350万円~500万円 経験により応相談
                検討する

                新着美容医療機器メーカー

                美容系医療機器の営業

                • ベンチャー企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 新着求人
                • 退職金制度有
                • 海外赴任・出張あり

                海外でトップクラスシェアの美容系医療機器メーカーでの営業職

                仕事内容
                ・医療用レーザー装置等の営業業務
                ・ドクターとのリレーション構築
                ・学会、展示会の企画・運営
                ・セルフマネジメント
                ・担当顧客:皮膚科、美容外科、形成外科(クリニック中心)
                ・出張対応あり(年 4 回程度/学会出席、納品、他エリアフォローのため)

                顧客訪問については学会や開業の情報を元に顧客からのお問い合わせベースで行うことが多いですが、他にもテレアポを行っていただく場合もございます。

                ※宿泊を伴う出張対応などもございます。

                ■顧客先:
                美容クリニック、整形外科、皮膚科等、美容機器を扱う医療機関。

                ■営業イメージ:
                ・出張:泊りがけの出張の場合もあり。自身でスケジュール管理をお任せします。
                ・基本的に直行直帰が中心
                ・1 日の訪問件数:3件ほど
                応募条件
                【必須事項】
                ・高額商材での営業経験
                ・医療機器、又は隣接業界での営業もしくは美容医療レーザー機器の営業経験
                【歓迎経験】
                ・皮膚科・形成外科医療機器業界及び美容機器業界経験者大歓迎
                ・レーザー、IPL の知識有(シネロン・キャンデラ等レーザーメーカー)
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京、他
                年収・給与
                450万円~800万円 
                検討する

                内資製薬メーカー

                製薬メーカーにて医薬品の包装工

                • 未経験可
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                クリーム剤・軟膏剤に特化した製薬メーカーにて包装オペレーターの求人です

                仕事内容
                ・医薬品(軟膏、クリーム剤)などの目視検査
                ・包装(箱詰め)作業
                ・充填作業(流れ作業でのチューブのロット確認)
                ・充填・包装のオペレーター作業
                応募条件
                【必須事項】
                ・運転免許
                【歓迎経験】

                【免許・資格】
                ・普通自動車運転免許(AT限定可)
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】富山
                年収・給与
                経験により応相談
                検討する

                内資製薬メーカー

                製薬メーカーにて医薬品製造工

                • 未経験可
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                クリーム剤・軟膏剤に特化した製薬メーカーにて製造職の求人です

                仕事内容
                ・作業手順書、指図書に基づいた軟膏剤、クリーム剤の製造(秤量作業、調製作業)
                ・製造現場内清掃、設備清掃、設備洗浄、原料運搬など

                 20~25kgの原料や資材の運搬があります。
                 必要に応じてフォークリフト等も使用いたします。
                応募条件
                【必須事項】
                ・運転免許(MT可ならば尚良し:敷地内軽トラを使用)
                【歓迎経験】

                【免許・資格】
                ・普通自動車運転免許:必須(AT限定可)
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】富山
                年収・給与
                経験により応相談
                検討する

                内資製薬メーカー

                品質管理・品質保証

                • ベンチャー企業
                • 設立30年以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                医薬品の分析業務及び品質管理業務・品質保証業務

                仕事内容
                ・GMP省令に係る品質業務
                ・逸脱管理、変更管理
                ・薬事対応
                ・行政、取引先の査察対応
                ・文書管理、品質情報処理 など
                応募条件
                【必須事項】
                上記仕事内容の経験者
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】富山
                年収・給与
                300万円~600万円 
                検討する

                新着内資製薬メーカー

                品質保証業務(製造管理者候補)

                • ベンチャー企業
                • 設立30年以上
                • 新着求人
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                製品製造から出荷判定までのGMP省令にかかる製品品質保証関連業務全般を担っていただきます。

                仕事内容
                ・製品製造から出荷判定までのGMP省令にかかる製品品質保証関連業務全般
                ・逸脱管理、変更管理、薬事対応
                ・行政、取引先の査察対応
                ・その他、不随する業務
                応募条件
                【必須事項】
                ・薬剤師資格をお持ちの方
                ・PCスキル:ワード・エクセル
                ・普通自動車免許
                【歓迎経験】

                【免許・資格】
                ・薬剤師資格
                ・普通自動車免許
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】富山
                年収・給与
                400万円~500万円 
                検討する

                内資製薬メーカー

                バイオ基礎研究者

                • 大企業
                • 上場企業
                • 設立30年以上
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有

                バイオ医薬品における医薬品セグメントの開発に大きく貢献

                仕事内容
                ・ タンパク質、特に抗体のアミノ酸最適化に関する研究開発業務
                ・ 抗体創薬プラットフォーム技術の構築
                ・ 抗体アミノ酸のヒト化やFc部分の最適化によるFc受容体結合親和性の調節
                ・ 2重特異性抗体などの変異型抗体のアミノ酸構築業務、モジュール選択・モジュールスクリーニング・モジュール改変技術の調査と研究
                ・ 動物細胞への遺伝子導入によるタンパク質発現に関する業務
                ・ 分子動力学計算によるタンパク質工学研究
                応募条件
                【必須事項】
                ・理系(生物系)大学院修士以上
                ・企業で抗体改変研究業務に従事した経験が必要(3年以上)

                スキル:
                企業で下記の研究業務に従事した経験を有する。
                ・抗体のアミノ酸改変による最適化検討
                ・動物細胞への遺伝子導入によるタンパク質発現
                ・分子動力学計算によるタンパク質工学研究経験があればなおよい


                語学力:英語の報告書・論文を作成できる

                【歓迎経験】
                ・TOEICで600点以上が望ましい

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                2023年7月1日
                勤務地
                【住所】神奈川
                年収・給与
                600万円~950万円 経験により応相談
                検討する

                新着製薬メーカー

                本社品質保証 QA(非管理職又は管理職)

                • 大企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 新着求人
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上
                • 海外赴任・出張あり
                • 管理職・マネージャー

                本社の品質保証部として自社工場を含めた品質保証の統括業務全般を担う

                仕事内容
                ・本社の品質保証部として自社工場を含めた品質保証の統括業務全般
                ・GQP省令に規定された製造販売業者としての品質保証業務全般

                変更・逸脱等の品質保証システム関連業務
                原薬製造業者、製剤製造業者の管理
                行政対応、苦情処理 など
                応募条件
                【必須事項】
                ・製薬会社での品質保証業務(QA)の経験
                【歓迎経験】
                ・薬剤師資格(将来の総括製造販売責任者または医薬品製造管理者候補)
                ・英語での品質保証業務の経験(会議や監査など)
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪
                年収・給与
                350万円~1000万円 経験により応相談
                検討する

                大手グループ企業

                医薬品前臨床試験 品質分析(CMC)

                • 第二新卒歓迎
                • 転勤なし

                医薬品開発における受託業務として分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施

                仕事内容
                医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。

                分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します(LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS)。
                応募条件
                【必須事項】
                ・メーカー(医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む)もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者

                求める要件
                ・周囲と積極的にコミュニケーションがとれ、チームでワークできる
                 環境や経験から得た学びを業務や周りのメンバーに還元できる方
                ・新しい事にチャレンジができる
                 積極的に知識や経験を得ていく、学習意欲の高い方
                ・幅広い領域の業務を前向きに主体性をもって取り組める
                 お客様に価値を届けるためにできうる最善の手法を考え、実行に移せる方
                【歓迎経験】
                ・理系大卒以上(薬学,農学等の化学系の学部出身者は歓迎)
                ・CMC部門の勤務経験3年以上をお持ちの方
                ・英文Email の読み書き、英文の試験法やガイドラインを理解できる方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】兵庫
                年収・給与
                350万円~500万円 経験により応相談
                検討する

                大手グループ企業

                人事総務担当者

                • 大企業
                • 上場企業
                • フレックス勤務
                • 転勤なし

                複数拠点の総務人事領域を幅広く担う担当者を増員するため募集

                仕事内容
                複数拠点の総務人事領域を幅広く担う担当者を増員するため募集いたします。

                ・国内所属事業所における人事総務業務のマネジメント(または補佐)
                ・新卒/中途採用業務(面談および受入対応等)
                ・安全衛生に関する業務(安全衛生委員会運営、産業医対応など)
                ・国内所属事業所での労務対応
                ・人事評価および各種制度の啓発・育成
                ・国内所属事業所内一般事務関連対応
                ・その他、事業所渉外対応

                ※レポートラインは、業務内容により人事総務部長および事業部長のダブルレポートになります。
                応募条件
                【必須事項】
                ・人事/労務/総務/安全衛生のいずれかの実務経験3年以上
                ・一般的な労働関連法令を一定レベルで理解している方
                ・普通自動車免許(事業所へは車通勤がメインとなります)

                <求める人材像>
                ・社内外を問わずコミュニケーションを大切にできる方
                ・定型業務だけでなく、イレギュラーな突発的業務にも臨機応変に対応できる方
                ・他責にせず、課題に対して積極的に提案・実行できる方
                【歓迎経験】
                ・事業所人事総務責任者のご経験がある方
                ・企業労務対応のご経験がある方
                ・英語の読み書き、英語でのコミュニケーションが可能な方は尚可
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】兵庫
                年収・給与
                450万円~650万円 
                検討する

                大手グループ企業

                医薬品バイオアナリシス研究員

                • 大企業
                • 上場企業
                • 転勤なし

                高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)および各種バイオマーカーの測定を担当

                仕事内容
                医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)および各種バイオマーカーの測定を担当いただけます

                本ポジションでは高感度測定器を活用した測定業務の基礎を磨き、バイオマーカー測定法の開発やバリデーションなども経験頂けますので、将来的にバイオマーカー分野でのリーダーを目指したい方はもちろん、今現在活躍されている方にもやりがいのあるポジションです。

                医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者を募集します。
                高感度測定機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL等)を利用した下記担当いただきます。

                1.生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)の測定
                2.各種バイオマーカーの測定
                3.生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション等
                応募条件
                【必須事項】
                ・製薬企業、CROあるいはアカデミアでのバイオアナリシス測定経験がある方
                ・普通自動車免許

                <求める人材像>
                ・周囲と積極的にコミュニケーションがとれ、チームでワークできる
                ・環境や経験から得た学びを業務や周りのメンバーに還元できる方
                ・新しい事にチャレンジができる
                ・積極的に知識や経験を得ていく、学習意欲の高い方
                ・幅広い領域の業務を前向きに主体性をもって取り組める
                ・お客様に価値を届けるためにできうる最善の手法を考え、実行に移せる方
                【歓迎経験】
                ・バイオアナリシス、特にバイオマーカー測定の勤務経験が3年以上ある方
                ・各種分析機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL et)の使用経験者がある方
                ・医学、薬学、農学等の化学系に詳しい専攻を卒業/修了された方
                ・GLP下での業務経験をお持ちの方
                ・英文Email の読み書き、英文の試験法やガイドラインを理解できる方

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】兵庫
                年収・給与
                400万円~500万円 経験により応相談
                検討する

                大手グループ企業

                獣医師・薬剤師・臨床検査技師歓迎 非臨床試験研究員の求人

                • 大企業
                • 上場企業
                • 転勤なし

                法令(GLP)に基づく非臨床試験をご担当いただきます

                仕事内容
                1)法令(GLP、GMP)に基づく非臨床試験(動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験)の実施。動物の飼育管理を行っていただきます

                2) 検査薬の投与、投与後の観察、各種検査(毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験)などの実施
                ・ 動物種 :マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、ブタ
                ・ 試験物質 :医薬品、医療機器、再生医療等製品、化学物質、動物用医薬品

                3) 法令(GLP)に基づく非臨床試験における病理評価を実施。毒性/薬効薬理試験の病理評価(肉眼的所見及び病理組織学的評価)をご担当頂きます

                1) 2) 3) のすべて、またはいずれかのご経験者を募集します。
                ご経験に応じた動物種のグループ分けや徐々に試験を掛け持ちして頂くなど、チームでフォローしあう体制を構築しています
                応募条件
                【必須事項】
                ・非臨床CROの経験がある方
                ・多くの社員がマイカー通勤しています(バイク通勤不可)

                <求める人材像>
                ・コミュニケーションを厭わず、チームでワークできる方
                ・新しい事にチャレンジすることが好きな方
                ・幅広い領域の業務を前向きに主体性をもって取り組める方
                【歓迎経験】
                ・英語を活用できる方(英語の説明文が読める、Emailが書ける等)
                ・GLP、GMP試験の試験責任者(SD)経験のある方
                ・右記の資格をお持ちの方(獣医師、薬剤師、臨床検査技師)
                ・実験動物技術、病理経験、細胞培養経験をお持ちの方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】山梨
                年収・給与
                350万円~600万円 経験により応相談
                検討する

                大手グループ企業

                【経験者】メディカルライター

                • 大企業
                • 上場企業
                • 転勤なし
                • 英語を活かす

                CTD作成等のメディカルライティング業務を担っていただきます

                仕事内容
                ・CTD/IB作成およびQC業務(薬物動態・毒性)

                 ※チームで年間8~9本程度、個人で3~4本程度のCTD作成
                ・薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応

                 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます
                ・薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応
                応募条件
                【必須事項】
                ・非臨床パートCTD作成及びメディカルライティングの実務経験3年以上
                ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験
                ・上記対応できる英語力(TOEIC700以上目安)

                <求める人材像>
                チームで業務を行える方
                新しい事にチャレンジする事が好きな方
                正確な文章表現ができる方
                【歓迎経験】
                ・PMDA対応経験をお持ちの方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                450万円~700万円 
                検討する

                新着急募外資製薬メーカー

                外資製薬メーカーにて管理薬剤師

                • 年間休日120日以上
                • 新着求人
                • 急募
                • 未経験可
                • 転勤なし
                • 英語を活かす

                薬剤師資格を活かして医薬品卸売販売の営業所管理者

                仕事内容
                (1) 営業所に勤務する従業員の監督、営業所の設備及び医薬品等の管理等を行う
                (2) 営業所の業務(上記(1)に関する事項)について、開設者に対して意見を述べる。
                (3) その書面を作成し保存する
                (4) 必要に応じ、医薬品の試験検査の実施及び結果の確認を行う
                (5) 管理帳簿を記載・作成する
                応募条件
                【必須事項】
                ・薬剤師免許
                ・OTC業界経験
                 ・OTC医薬品の卸売り業務
                 ・ドラッグストアなどで薬剤師として仕入れ・販売をしたことがある
                 ・製薬会社の工場で薬剤師をやっていた など
                【歓迎経験】

                【免許・資格】
                ・薬剤師免許
                【勤務開始日】
                2024年4月~5月
                勤務地
                【住所】在宅可、東京
                年収・給与
                400万円~800万円 経験により応相談
                検討する

                新着内資製薬メーカー

                創薬研究部門における化学系合成研究職

                • 大企業
                • 上場企業
                • 設立30年以上
                • 新着求人
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有

                化学系合成研究者として開発候補化合物の製法開発や新規化合物のデザインなど担う

                仕事内容
                今回、具体的に下記業務をご担当いただける方を募集しております。

                (1)新規化合物のデザイン・化学合成と評価データの解析
                (2)開発候補化合物の鍵中間体の製法開発
                (3)開発候補化合物の製法開発
                応募条件
                【必須事項】
                ・製薬企業またはCROにおける化学合成研究の業務経験(3年以上)
                ・最終学歴 修士卒以上

                <望ましい人物像>
                ・社内外関係者やチームメンバーと良好な関係性を築き、協働できる方
                ・未経験の業務に対しても、積極的にチャレンジ出来る方
                ・洞察力、課題抽出力、解決力、提案力を有し、粘り強く改善に繋げられる方
                【歓迎経験】
                ・創薬化学研究業務経験
                ・低分子初期プロセス化学業務経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】茨城
                年収・給与
                550万円~650万円 経験により応相談
                検討する

                新着大手グループ企業

                【業界未経験】システムエンジニア

                • 大企業
                • 設立30年以上
                • フレックス勤務
                • 新着求人
                • 転勤なし

                EDC、CDMSの構築・保守やデータサイエンス事業本部の業務効率化を推進するツール開発などエンジニアとして活躍

                仕事内容
                ご経験やスキルに応じて以下の業務をお任せします。

                ・EDC(Electronic Data Capture)の構築・保守(Rave、CRScube、Viedocなど)
                ・CDMS(Clinical Data Management System)の構築・保守(自社システム)
                業務効率化RPAツール開発(例:EDC・CDMSの画面操作の自動処理化、その他事務処理の自動化など)
                ・CSV(Computerized System Validation)の実施
                上記以外の社内外システム開発業務(Web系システムなどのスクラッチによる開発【※使用言語:C#、PHPなど】)
                ・社内外のデータベース(Oracle)、サーバ、ネットワーク構築・保守
                ・プロジェクトアサイン

                ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・業界問わずシステム開発実務経験(1年以上)をお持ちの方
                ・基本的なシステム開発の流れを理解し、詳細設計~プログラミング実装までの実務経験をお持ちの方
                ・データベースを使用したシステム開発経験をお持ちの方

                【スキル例】 ※以下以外のでも可
                 ・DB:Oracle、SQLServerなど
                 ・PG:C、C#、Java、VBAなど

                求める人物像:
                ・技術に対して興味があり、積極的に新しい技術をキャッチアップしていきたい方
                ・システム開発だけでなく、幅広い技術を身につけ成長していきたい方
                ・社内外の関係者と必要なコミュニケーションをとりながら業務を進められる方
                【歓迎経験】
                ・インフラ系技術
                ⇒ネットワーク、サーバ構築・保守などのインフラ系技術スキル
                ・英語力
                ⇒海外ベンダーとのやり取りや、プロジェクトによってはベトナム事業所とのコミュニケーションをメールやチャットなどで行うため、英語を活用する場面があります
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、大阪、他
                年収・給与
                400万円~800万円 
                検討する

                大手医療機器メーカ

                クラウド基盤システム開発および運用

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 英語を活かす

                システム開発要件の定義およびシステムアーキテクチャ設計のサポート業務

                仕事内容
                ・システム開発要件の定義およびシステムアーキテクチャ設計のサポート
                ・協業会社における設計、開発、テストの管理
                ・システム導入およびシステム運用の実業務(インシデント対応等)
                ・海外拠点と連動した開発プロジェクトの支援

                <期待>
                海外拠点と連動したサービスシステムの開発、特にクラウド基盤領域を中心とした開発プロジェクトにおける実務担当者として推進していただくことを期待しています。

                <この仕事のおもしろさ・魅力>
                ・グローバルに価値を提供する仕事であり、海外スタッフと頻度高くコミュニケーションを取ることできます。
                ・各国の法制度や規制をクリアしながら、サービス事業を実現していく過程に携わることで知見やノウハウを得ることができます。
                ・開発業務に携わりながら、要件定義やサービスの戦略・方針などの上流工程についてアイデア出しを行いサービスに反映させる機会が得られます。

                <業務上活用するツール・機器(開発言語、使用ソフト/ツール、使用装置/機器など)>
                ・AWS
                ・iOS、Androidアプリ
                ・Webアプリ
                応募条件
                【必須事項】
                ・B2B/B2C分野でのクラウドシステム実務開発のご経験(3年以上目安)
                ・Webアプリ、スマホアプリ開発のご経験
                ・英語でのコミュニケーション力
                (英文メールのやりとりや、サポート付きで英語での会議に参加をいただけるレベル ※目安としてTOEIC L&Rスコア650点以上)
                【歓迎経験】
                ・ヘルスケア領域のシステム開発のご経験
                ・グローバルでの医療規制や個人情報保護の知見
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、京都、他
                年収・給与
                550万円~750万円 
                検討する

                大手医療機器メーカ

                システム開発 プロジェクトマネージャ(兼ブリッジSE)

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 年収1,000万円以上
                • 管理職・マネージャー
                • 英語を活かす

                サービス構築に向けた開発構想のビジネスサイドとの整合および開発プロジェクトのマネジメント業務

                仕事内容
                <仕事の内容>
                ・サービス構築に向けた開発構想のビジネスサイドとの整合
                ・開発要件の明確化およびシステムアーキテクチャの設計
                ・協業会社における設計、開発、テストの管理
                ・海外含む各拠点へのシステム導入およびシステム運用の推進
                ・海外拠点と連動した開発プロジェクトのマネジメント

                <業務上活用するツール・機器(開発言語、使用ソフト/ツール、使用装置/機器など)>
                ・AWS
                ・iOS、Androidアプリ
                ・Webアプリ
                応募条件
                【必須事項】
                ・B2B/B2C分野でのクラウドシステム実務開発のご経験(5年以上目安)
                ・グローバルメンバーで構成されたプロジェクトのリーディング経験
                ・ビジネスレベルの英語力 ※目安としてTOEIC L&Rスコア800点以上)
                ・管理職としての採用の場合:組織・ピープルマネジメントのご経験必須
                【歓迎経験】
                ・ヘルスケア領域のシステム開発のご経験
                ・グローバルでの医療規制や個人情報保護の知見
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、京都、他
                年収・給与
                750万円~1250万円 
                検討する