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該当求人数 2932 件中1~20件を表示中
新着医療機器メーカー
医療機器の薬事申請事務(薬剤師資格)
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 新着求人
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
歯科メーカーでの薬事申請業務
- 仕事内容
- ・国内薬事申請業務
・海外薬事申請業務
・技術ファイル作成業務
・品質マネジメントシステムに係る文書作成業務
・海外取引先との英文メールでのコミュニケーション - 応募条件
-
【必須事項】
以下A・Bいずれも満たす方(薬学部卒)
A、TOEIC600点以上で かつ 技術的業務での英文Eメール使用経験がある。
B、技術文書を作成した経験がある
【歓迎経験】
・品質マネジメントシステムの従事経験
【免許・資格】
・薬剤師免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】京都
- 年収・給与
- 450万円~600万円
国内CRO・SMOグループ
事業開発部での営業職
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
開発業務受託のための営業
- 仕事内容
- 医薬品、医療機器等の開発業務受託のための営業
・顧客からの問い合わせ対応
・要望のヒアリング
・社内でどのようなサービスが提案できるか調整
・見積書・提案資料作成
・コンペ実施
・案件委託・契約対応
・各担当者へ受け渡し
・業務のフォローアップ
■従事すべき業務の変更の範囲
・雇入れ直後:現在記載の業務内容 変更の範囲:当社における各種業務全般 - 応募条件
-
【必須事項】
・医療業界の営業経験が3年以上の方
・大卒以上
求める人物像
・自ら率先して行動できる方
・計画性を持って行動できる方
【歓迎経験】
・英語力をお持ちの方尚良
・CRO業界経験がある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~600万円 経験により応相談
国内CRO・SMOグループ
データマネジメント業務
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
CROにて各種計画書・手順書の作成などデータマネジメント業務
- 仕事内容
- ・各種計画書・手順書・仕様書の作成
・臨床データベース構築(EDCを含む)
・各種症例リストの作成
・データ入力・データクリーニング
・データベース固定
■従事すべき業務の変更の範囲
・雇入れ直後:現在記載の業務内容 変更の範囲:当社における各種業務全般 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上(理系or計量経済等の専攻)
・SASやVBAなどのプログラムの操作経験(1プログラム言語以上)3年以上
・データマネジメント業務の経験
・データベースの操作ができること
求める人物像
・挑戦する意欲がある方
・責任感がある方
【歓迎経験】
・EDCの構築経験があること(DECの操作ではなく構築)
・CDISC(SDTM)への対応経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~ 経験により応相談
国内CRO・SMOグループ
統計解析担当者
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
統計解析計画書の作成レビューなど解析業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- ・統計解析計画書及び出力帳票見本の作成/レビュー
・解析仕様書の作成/レビュー
・プログラミング及び出力物の作成/レビュー
■従事すべき業務の変更の範囲
・雇入れ直後:現在記載の業務内容 変更の範囲:当社における各種業務全般 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上(理系or計量経済等の専攻)
・SAS、R、Python のいずれかの使用経験(1年以上)
・治験、臨床研究又はその他の分野における解析経験(1年以上)
求める人物像:
・挑戦する意欲がある人、責任感がある人、勉強熱心な人。
【歓迎経験】
・データセット作成経験
・解析帳票作成経験
・数理統計学、生物統計学の知識
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~ 経験により応相談
医薬品メーカー
工場設備導入
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 海外赴任・出張あり
内資製薬メーカでの工場設備導入
- 仕事内容
- ・工場に対する新規設備導入、立ち上げ
・導入設備のメンテナンス維持管理 - 応募条件
-
【必須事項】
・工場への設備導入の経験(大型設備歓迎)3年以上
【歓迎経験】
・大学で電気電子系を専攻していた方
・工場への設備導入の経験(大型設備歓迎)5年以上
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】佐賀
- 年収・給与
- 400万円~800万円 経験により応相談
医薬品メーカー
【福岡・薬剤師】内資医薬品メーカーにて管理薬剤師
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
内資医薬品メーカーでの管理薬剤師の案件です。
- 仕事内容
- ・医薬品の品質管理(医薬品倉庫、製剤見本、管理記録の記載)
・医薬情報管理 DI(社内外の医薬品に関する問い合わせ対応)
PMS(副作用連絡管理、安全性情報報告管理)
・監督官庁などの行政対応
・その他事務作業 支店・営業職のサポート業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格取得者
・PCスキル初級(Word、Excel)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福岡
- 年収・給与
- 450万円~750万円
医薬品メーカー
分析研究プロジェクトリーダー
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
内資医薬品メーカーでの分析研究プロジェクトリーダー職です。
- 仕事内容
- ・新規合成医薬品化合物の試験法開発、バリデーション
・新規合成医薬品化合物の規格設定
・新規合成医薬品化合物の不純物評価(Q3D、M7、ニトロソアミンを含む)
・新規合成医薬品化合物の安定性評価
・新規合成医薬品化合物のDMF作成・登録
・治験用新規合成医薬品化合物の品質評価
・新規合成医薬品化合物の申請資料作成、申請・照会対応(海外を含む) - 応募条件
-
【必須事項】
・製薬会社での勤務経験
・新規合成医薬品化合物(低分子)の規格設定、分析経験
・新規合成医薬品化合物の製造販売承認申請業務に関わる経験
・英語(ビジネスレベル)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】佐賀
- 年収・給与
- ~1200万円 経験により応相談
新着SMO
SMOにてCRC
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 新着求人
- 転勤なし
- 退職金制度有
フレックス・直行直帰可能!CRCとして円滑な治験実施のサポート
- 仕事内容
- ■概要
CRCとして円滑な治験実施のサポートをしていただきます
■詳細
・医療機関支援業務
・グループ医療機関との綿密なネットワーク構築により
相互情報を共有し、随時必要に応じた業務支援
・現場だけではなくグループ臨床試験センターでプロジェクトマネジメント業務として
進歩管理、調査、取りまとめも行って頂きます
■その他
・入社後1年間はグループ病院での研修となる為、病院の勤務時間に従っていただきます(神奈川県藤沢市)
- 応募条件
-
【必須事項】
・CRCのご経験を3年以上お持ちの方
・病院担当のご経験をお持ちの方〈国家資格の必要は無い〉
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 400万円~650万円 経験により応相談
製薬メーカー(OTC他)
開発薬事担当者
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
開発薬事業務(申請資料作成・確認等)をご担当いただきます。
- 仕事内容
- ・医薬品開発に関連する規制(CMC、非臨床試験、臨床試験)に基づく業務の実施
・PMDA または 厚生労働省へ提出する書類・資料の作成(補助)
・PMDAとの対面助言資料の作成、手続き、照会対応
・海外データおよび情報等の和訳
・医薬品の添付文書作成および改訂
・関連資材の作成および改訂 など - 応募条件
-
【必須事項】
・Word、Excel、Outlookの使用経験
・4年制大学卒業以上
【求める人物像】
・論理的思考力を有する人物
・社内外のメンバーと円滑なコミュニケーションが取れる人物
・変化を楽しむ柔軟性とチャレンジ精神を持つ人物
【歓迎経験】
・申請業務またはメディカルライティングの経験
・英文和訳、日常会話が読解できる程度の語学力
(TOEIC650点以上あるいは同等の語学力)
・PowerPointの使用経験
・第二新卒歓迎
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 400万円~550万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
研究開発(オープンポジション)
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
医薬品開発に関する研究開発業務
- 仕事内容
- 先発医薬品と同じ効能・効果があり、高品質かつ服用のしやすさなど独自の工夫を凝らしたジェネリック医薬品を開発するための研究開発を行っています。
◆製剤開発:有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて最適な処方(添加剤の種類及び分量)や製造方法を確立。
◆分析試験:開発する製剤の品質評価方法を確立し、品質を保証。安定性試験、溶出試験等も実施
◆薬物動態試験:開発した製剤と先発医薬品をそれぞれ服用し、経時的に有効成分の濃度を測定・解析、有効成分の吸収された速度及び量が製剤間で同じであること、つまり同等な効能・効果を持つことを確認。 - 応募条件
-
【必須事項】
「製剤開発」「分析」「薬物動態」のいずれかの経験をお持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 400万円~ 経験により応相談
原料中間体受託製造メーカー
東証プライム上場企業グループ会社にて人事総務全般
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
人事・総務業務全般を担っていただける人員を募集いたします。
- 仕事内容
- ■業務内容
〇人事関連業務
・給与・社会保険
・新卒採用(年3~8名程度の採用)・教育
・労務関連/研修業務など
・福利厚生等
〇総務関連業務
・文書管理・契約・社内報
・安全衛生、設備保全
※使用しているシステム‥マネーフォワード/キングオブタイム/スマートHRなど - 応募条件
-
【必須事項】
下記いずれかに当てはまる方
・採用業務を含む、人事・総務の幅広いご経験をお持ちの方
・人材紹介や人事コンサルの経験者の方
【歓迎経験】
・人事・労務管理システムのご使用経験
・自社工場を持つメーカー・製造での人事総務のご経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 450万円~600万円 経験により応相談
原料中間体受託製造メーカー
製造管理スタッフ
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 管理職・マネージャー
医薬品原薬メーカーでの製造管理業務
- 仕事内容
- ◆業務詳細
・製造部門のスタッフ客先から提供される製造プロセスの
「安全性・設備」観点での対応可否の判断、量産条件の最適化
・新規テーマの生産日程作成
・GMP手順書・マニュアルの作成(製品標準書、製造指導記録書など)
・製造オペレーターへの工程指導 - 応募条件
-
【必須事項】
・有機化学の知識
・化学もしくは製薬系メーカーでの技術系職種の経験(製造オペレーターとしての経験も歓迎です)
【歓迎経験】
GMPの取り扱い基礎知識
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 400万円~600万円 経験により応相談
原料中間体受託製造メーカー
品質管理(課長職クラス)
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 管理職・マネージャー
原薬中間体製造受託メーカーでの品質管理
- 仕事内容
- 同工場での品質管理業務をお任せします。
※入社後は課長候補として活躍していただきます。
・部署マネジメント
・原料から出荷製品までの品質評価試験
・製品の安全性試験
- 応募条件
-
【必須事項】
・マネジメント経験
・製薬もしくは化粧品業界での品質管理経験
【歓迎経験】
GMPに関する文書作成の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
なるべく早く
- 勤務地
- 【住所】大阪、他
- 年収・給与
- 500万円~700万円 経験により応相談
原料中間体受託製造メーカー
研究開発職
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
医薬品原薬・中間体の工業化・スケールアップに適した合成法・合成プロセスの研究開発業務
- 仕事内容
- ・医薬品原薬、中間体の工業化に適した合成法・合成ルート・製造プロセスの研究開発業務
・製造現場への技術移管・技術サポート、若手研究員への指導、顧客(大手医薬品メーカー)との技術折衝
業務詳細:研究開発職として、合成法・合成ルート・製造プロセス開発の部分を担当します。製薬会社から開示された原薬および中間体の構造をもとに、その合成ルートを開発し、工業化に適した製法へと仕上げ、プラント製造へとつなげます。また、製薬会社が設定した製法を当社がアレンジして製造へとつなげる場合もあります。 - 応募条件
-
【必須事項】
・有機合成化学の専門性を有し、有機化学品・有機化成品・医薬品等に関する合成実験や合成プロセス開発等の経験が豊富な方
【歓迎経験】
・天然物の全合成研究の経験が豊富な方
・製薬会社の創薬部門で種々のターゲット化合物の合成業務に従事していた方
・製薬会社で原薬製造の製法開発業務に従事していた方
・若手研究員の指導育成ができる方
・医薬品もしくは治験薬GMPに係る業務経験のある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 400万円~600万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
ジェネリックメーカーのMR
- 中小企業
- 未経験可
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
内資ジェネリックメーカーのMR職
- 仕事内容
- 担当エリアのクリニック、病院、調剤薬局に訪問し、主力製品である外皮用剤の有効性、安全性、ジェネリック医薬品の場合は先発製品との同等 性・有用性等を医師や薬剤師に啓発し製品関連疾患の情報提供を行い、自社の医薬品の有用性を理解してもらい新規採用や処方拡大を図ります。医薬品卸のMS様とも協力し担当エリアの売上Upを目指していただきます。また後発医薬品使用体制加算や後発医薬品調剤体制加算等の診療報酬・調剤報酬に関する情報提供も行い医療機関の経営にも貢献できる提案をします
- 応募条件
-
【必須事項】
・MR、DMR、MSいずれかの実務経験
・普通自動車第一種運転免許
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 550万円~700万円
内資製薬メーカー
研究開発職管理職(部長候補)
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
LS事業継続のための次世代開発責任者候補、かつ経営幹部候補者
- 仕事内容
- 【主な業務内容】
・年度開発目標・予算の策定、および5ヵ年計画の策定を行う。
・日常、定期の開発進捗確認、日常の連絡・報告、月次、年度ごとの開発進捗報告を行う。
・営業部門(国内・海外)との開発進捗の共有、開発ニーズの確認と開発優先度の随時更新をする。
・営業要望、バルク製品の製造技術面の課題、製品品質の課題の洗い出し、競合品の分析・評価を常に行い、開発ニーズを整理、最新化する。
・海外2拠点で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減を行う。
・海外の2拠点の生産工場の監督、連携により安定した生産を維持管理する。
・社外の原料供給先の選定、社外調達原料の品質モニタリングを行い、安定かつ高品質な社外原料調達を行う。
・機能性研究の市場ニーズをまとめ、最も効果的かつ自社リソースに見合った最適な方法で機能性研究を進める。
【関連業務】
・製造部門、販売部門、企画部門、海外関連会社との情報共有と調整
・市場調査、文献調査、特許調査、これらに対する必要な対策
・グループ生産拠点、社外原料供給元の監督、監査。
・共同研究先、社外研究機関との関係構築
【責任・権限】※管理職以上
・開発目標と予算および計画の策定と管理
・事業リスクの管理
・生産性、品質の改善検討
・部下の業務全般に管理・監督および部下の育成
- 応募条件
-
【必須事項】
職務経験(内容&年数)
・食品関連分野(好ましくは機能性食品)、もしくは医薬品関連での職務経験が3年以上。
・日本の製造業での勤務経験があり、製造と関係する分門での職務経験が3年以上あること。
・基礎的な科学(生物学、農学、水産学、工学など)の専門教育を受けていること。
・微生物培養、発酵、微細藻類などを利用した物質生産の知識を有すること。
・工場管理に必要な基礎的な機械、設備に関する知識を有すること。
・衛生管理、食品科学(食品工学)、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識を有すること。
・部下マネジメント経験(3年以上)、およびリーダーシップに関する経験と知識。リーダーの資質。
学歴
・理系4年制大学卒業(生物学、農学、水産学、工学いずれかの領域)
英語力(語学力)
・英語でのコミュニケーションができる方(会話が流暢であるかどうかは不問。積極性、対人能力があり、現地外国人としっかりコミュニケーションを取れることが重要)。
・英語での文書管理、レポートなどを含む、業務ができる方(ある程度の速度と正確性で読み書きできること)。
ITスキル
・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度
求められる行動特性、傾向、特徴等
・自立性:自分なりのビジョンがあり、自ら行動できること。
・協調性:自身のビジョン、方針に対して周囲と合理的に合意形成ができること。
・行動力:合意した方針に則って、目的達成のため、合理的な手段で、周囲を指導し、行動できる。
・統率力:課題や困難に直面した際に、周囲の意見を調整、統率し、課題解決案の策定と実行ができる。
【歓迎経験】
【免許・資格】
普通自動車免許(通勤に必要なため)
【勤務開始日】
2024年2月上旬頃までに入社希望
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 700万円~1000万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
培養管理エキスパート(工場長候補)
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
米国工場の安定稼働、組織の最適化、安定化と生産性の改善、品質の向上
- 仕事内容
- 【主な業務内容】
(米国工場赴任後の主な業務内容)
・日常の微細藻類の培養生産管理と生産計画の策定。
・微細藻類の培養生産の準備、後工程、洗浄・切替等も含めた工程全体の管理監督。
・工場のメンテナンス部門と連携して、安定した培養生産に必要な工場機能を維持管理する。
・工場の品質管理部門と連携して、安定した品質維持に必要な品質管理システムを維持管理する。
(米国工場赴任前の日本国内での主な業務内容)
・藻類培養を研究するグループに所属し、培養条件、生産条件の最適化検討を行うとともに、欧州および米国で進行中の生産条件最適化プロジェクトに参画し、米国工場管理に必要な知識と経験を習得する。
【関連業務】
・日本本社への定期連絡、日常の連携窓口
・工場の組織維持に必要な人事監督、社員教育、健全な企業風土醸成
・外部監査対応(品管部門と連携して)
【責任・権限】※管理職以上
・微細藻類の持続的な生産の維持管理
・生産計画の策定
・生産性、品質の改善検討
・部下の業務全般に管理・監督および部下の育成
- 応募条件
-
【必須事項】
職務経験(内容&年数)
・食品関連分野での職務経験が3年以上。
・日本の製造業での勤務経験があり、製造と関係する分門での職務経験が3年以上あること。
・基礎的な科学(生物学、農学、水産学、工学など)の専門教育を受けていること。
・微生物培養、発酵、微細藻類などを利用した物質生産経験者。できれば商業規模での培養生産経験者。
・工場管理に必要な基礎的な機械、設備に関する知識を有すること。
・衛生管理、食品科学(食品工学)、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識を有すること。
・部下マネジメント経験(3年以上)
・リーダーシップに関する経験と知識、もしくは学習・習得意欲のある方。
学歴
理系4年制大学卒業(生物学、農学、水産学、工学いずれかの領域)
英語力(語学力)
・英語でのコミュニケーションができる方(会話が流暢であるかどうかは不問。積極性、対人能力があり、現地外国人としっかりコミュニケーションを取れることが重要)。
・英語での文書管理、レポートなどを含む、業務ができる方(ある程度の速度と正確性で読み書きできること)。
【歓迎経験】
・微生物培養、発酵、藻類などを利用した物質生産について、商業規模で培養生産を担当したご経験があれば歓迎
・食品製造における品質管理、衛生管理
・天然物化学、機器分析の基礎知識と職務経験
・植物、微生物の育種、改良
【免許・資格】
普通自動車免許(通勤に必要なため)
【勤務開始日】
2024年2月上旬頃までに入社希望
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 700万円~1000万円 経験により応相談
新着大手医療機器メーカ
グローバル薬事担当者
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 新着求人
- 転勤なし
- 英語を活かす
海外、国内における医療機器の薬事等の許認可業務を担当頂きます。
- 仕事内容
- ・医療機器に関わるグローバル各国の法規制動向の調査・把握(特にEU MDRなどの欧州規制・指令)
・法規制変化(新しい規制導入および既存規制の改訂)を社内に取り込んでいくプロジェクトの推進
・EU MDRの規制遵守の推進、EU MDR認証の範囲拡大および維持継続の推進
・UKの規制遵守の推進、UKCA認証の取得および維持の推進
・本社およびグローバル拠点(工場・販売拠点)のQMS認証(ISO 13485, MDSAP)の取得・維持のマネジメント
・商品事業、商品企画、開発部門、生産部門、海外拠点との日常的な連携
・グローバル各国での許認可取得・製品登録の対応チームとの日常的な連携 - 応募条件
-
【必須事項】
・欧州医療機器規制の動向調査
・欧州医療機器規制のQMSへの取り込み、または、製品への適用
・語学(英語):ビジネスで読み書きが出来るレベル(TOEIC 750点以上目安)
【歓迎経験】
・ビジネスの現場で会議に参加し意見交換することが出来る英語レベル
・医療機器企業での就業経験のある方
・医療機器規制および薬事業務のご経験のある方
・品質保証業務またはQMS認証業務のご経験のある方
・医療機器開発のご経験のある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、京都
- 年収・給与
- 550万円~850万円
内資系CRO,CSO
製造販売後調査の専任モニター
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。
- 仕事内容
- 製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
ご自宅をベースに活動する外勤業務です - 応募条件
-
【必須事項】
MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方)
PCスキル(ワード・エクセル操作必須)
GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能)
【歓迎経験】
大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
製造販売後調査の専任業務経験
交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
MR認定資格
【免許・資格】
MR経験(現在、MR認定証が切れていても考慮します)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 300万円~350万円
歯科グループ企業
モダイナイゼーションを牽引するプロジェクトマネージャー
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
業界No.1の高顧客満足度の事業、モダナイゼーションを牽引
- 仕事内容
- 1)対象ユーザー270店舗、ARR60億円の事業システムをリードする緊張感
事業の担い手の一人として、進行管理のみならず、システム要件を通して大きな裁量でOPS改善に取り組むことが可能です。270店舗というスケール感で緊張感のあるお仕事をご経験いただけます
2)書籍では得られない生のモダナイゼーションの経験
PMBOK等でどんなに作法・知識を学習しようとも、生のプロジェクト経験に勝るものはありません。レガシーなアーキテクチャをいかに鮮やかに(アーキだけでなく、コスト・デリバリー、リスクマネジメント的にも)刷新していくかの経験は、今後のキャリアの幅に確実に寄与するでしょう
3)CTO直下、チームのデザインも自分次第
プロジェクト全体の裁量・責任を一任されます。CTOは画一的な手法にとらわれず、チャレンジを評価します。プロジェクト進行だけでなく、チームのデザインも含めて自らの考えを提案・実行することが可能です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・プロジェクトマネジメント、または、webディレクションをリードしたご経験
求める人物像:
・自ら課題を発見し、解決していく主体性をお持ちの方
・目的思考をもって粘り強く創意工夫/試行錯誤ができる方
・合理的思考と意志をもってステークホルダーを巻き込むことを楽しめる方
【歓迎経験】
・WEBアプリケーションの開発保守経験(2〜3年程度)
・Php, React.jsを用いてプロダクト開発をした経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 800万円~1500万円